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Merck

有機矽試劑

常見的有機矽試劑結構包括二矽烷、矽烷醇、矽氮烷、矽酸鹽、矽氧烷和三烷氧基矽烷

我們的有機矽和相關矽試劑有許多實際的合成應用,以及製造應用,如黏合劑、密封劑、汽車潤滑劑、電腦晶片、乾洗溶劑、保健產品(如護膚產品)、小分子藥物和接觸器。  

由於有機金屬試劑與有機鹵化物的過渡金屬催化交叉耦合固有的缺點,有機矽試劑已經成為合適的替代品。有機矽烷化合物無毒、化學穩定性高且分子量低,因此非常適合用作與有機鹵化物和偽鹵化物交聯反應的親核夥伴。透過鈀催化的有機矽烷交叉偶合構建新 C-C 鍵的條件溫和,但需要親核促進劑來提供高產率的所需交叉偶合產物。交叉偶合反應的副產物是多矽氧烷,這些副產物很容易用傳統的方法去除,例如色譜法(矽凝膠或反相法)或蒸餾法。 我們很榮幸能提供多種矽化合物,這些化合物是鈀催化交叉偶合反應的高能力偶合夥伴,讓您感覺突破比以往任何時候都更接近。

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Disilanes

二矽烷透過非晶矽的化學氣相沉積被廣泛應用於製造光電設備(例如矽晶圓、薄膜電晶體、太陽能電池),非晶矽是二矽烷熱分解後的沉積產物。二硅烷也可在膠束催化條件下,透過硅烷與烯丙基碳酸鹽的親核取代反應來合成烯丙基硅烷。

硅烷醇

钯催化的硅化合物交叉偶联作为一种合适的替代方法已迅速被人们接受,这些替代方法包括:Stille (Sn)、Kumada (Kumada)、Pd-catalyzed (Pd-catalyzed)、Pd-catalyzed (Pd-catalyzed)、Pd-catalyzed (Pd-catalyzed)、Pd-catalyzed (Pd-catalyzed):Stille (Sn)、Kumada (Mg)、Suzuki (B) 和 Negishi (Zn) 交聯,這些方法經常使用矽烷醇。在氟化物活化源的存在下,烯基(二甲基)硅烷醇很容易與芳基和烯基鹵化物發生反應,得到產率非常高的耦合加合物。另外,Pd 催化的交叉偶合也可以在使用 TMSOK 原位生成親核硅烷醇的基本活化條件下進行。在基本活化下進行交叉偶合的效用在於能夠在氟敏感的硅保護基團存在下進行反應。

矽烷

矽烷是由氯矽烷的氨溶或氨溶所製備的一種有機無機混合材料。各種矽烷和矽烷聚合物已被合成並研究作為碳化矽陶瓷、塗層、表面改性劑和矽橡膠添加劑的前體。它們利用 SiAN 鍵的反應性去除微量的水或 SiAOH 基團,有效阻止聚硅氧烷鏈的重新排列降解,從而改善矽橡膠的熱穩定性。矽烷也可用於修飾有機中間體,使化學加工反應成為可能或更有效率,並將矽化學物質納入成品中,以改變其物理特性。

矽酸鹽

大部分的矽酸鹽都是氧化物,廣泛應用於材料科學與工程。摻雜的矽酸鹽可賦予材料特定的特性。這些產品可應用於 xerogel 和二氧化矽溶膠-凝膠合成、六方介孔二氧化矽層的形成、H+-magadiite intercalation,以及混合金屬生物活性玻璃和其他用於生物工程的生物活性材料的研究。

矽氧烷

使用矽化合物作為轉金屬試劑,作為流行的 Stille 和 Suzuki 偶合反應的可行替代品,已經吸引了許多人的注意,這主要是因為矽化合物可以形成無毒的副產品,而且在許多反應條件下試劑都很穩定。硅基偶合反應可在鈀或銠催化劑存在下,使用芳基、雜芳基或烯基鹵化物和烷氧基硅烷進行。在各種可用的矽化合物中,烷氧基矽烷在偶合反應中是最有效的。三烷氧基矽烷是重要的矽烷化劑,在標準溶液沉積條件下,可透過修飾基材來進行表面功能化,因此被廣泛使用。作為 Stille 和 Suzuki 偶聯反應的實用替代品,銠催化的三烷氧基矽烷與羰基化合物的加成反應是一種可行的替代方法。




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