首頁產品化學與生物化學化學合成氧化試劑

氧化試劑

氧化還原反應是有機合成中最常見的一些轉換反應，也是創造新產品的有力工具。無論您需要什麼樣的氧化還原反應，我們都能提供相應的氧化試劑，讓您的工作順利進行。

精選重點如下：

Baeyer-Villiger氧化法

Baeyer-Villiger (BV) 氧化法是將酮氧化成酯或環酮氧化成內酯的合成反應。

Dess-Martin氧化法

Dess-Martin氧化法使用Dess-Martin高碘烷（DMP）作為氧化試劑合成醛或酮。由於反應條件溫和，它是較為可取的氧化反應之一。

Jones 氧化法

Jones氧化法是將一級醇轉換為羧酸，並將一級醇轉換為酮。此反應的改良方法，例如使用柯林斯試劑的柯林斯氧化法，由於具有更高的選擇性和更溫和的條件，目前已被廣泛使用。

Kornblum氧化法

Kornblum氧化法使用二甲基亞砜（DSMO）将烷基卤转化为醛。作為最早的 DSMO 氧化法之一，它已經被 Pfitzner-Moffatt 氧化法、Swern 氧化法等方法進一步發展。

Ley-Griffith氧化

Ley-Griffith氧化是使用四丙基高钌酸铵（稱為Ley-Griffith試劑或TPAP）將醇選擇性氧化成醛或酮。

Oppenauer氧化

使用Oppenauer氧化，仲醇在鋁催化下形成醛或酮。雖然這種氧化作用也適用於伯醇，但 Oppenauer 氧化作用的獨特之處在於它針對的是仲醇。

Pinnick氧化作用

Pinnick氧化反應將醛轉換成羧酸，這是瓊斯氧化作用的第二步驟。此反應在溫和的條件下進行，不會顯示官能基的敏感性。

Rubottom氧化反應

Rubottom氧化反應是由α-羥基酮合成硅基烯醚。緩衝系統用於反應修飾，可減少副反應並提高穩定性。

無害不對稱環氧化反應

無害環氧化反應可以使用異丙氧基鈦催化劑、t-丁基過氧化氫 (TBHP) 和手性酒石酸二乙酯 (DET) 將伯胺和仲胺醇對映式選擇性地環化為 2,3-epoxyalcohols 。由於起始原料的可得性和低成本，以及反應結果的可靠性和可預測性，這種方法在合成領域很受歡迎。

Wacker氧化法

Wacker氧化法使用鈀催化劑、氧和銅催化劑將終端烯酮氧化成酮。經修改的程序允許更多對酸敏感的官能基團被氧化。

化學家可以使用數百種氧化劑。根據合成化學的需求，我們總是能使用更特殊、更穩定、更溫和或更強烈的氧化劑。我們提供廣泛的氧化劑，從高錳酸鹽、重鉻酸鹽等常見氧化劑，到 Chloramine-T 和 Dess-Martin periodinane (DMP) 等較溫和的氧化劑。我們也列出了自由基氧化劑，如 TEMPO 和 Fremy′s 鹽。尋找您所需的氧化試劑，讓您的工作更順暢。