還原劑
我們提供您所需的還原劑，以支援您在小分子研究中有機合成中的還原反應方法。精選重點如下：
樺樹還原法
樺樹還原法可將炔類轉換成 1,4-環己二烯。過去，Birch 還原法並非大規模反應的可行選擇。然而，Baran 組在 2019 年發表的修改現在允許擴大反應規模。
克萊門森還原法
克萊門森還原法透過脫氧將醛或酮轉換成亞甲基。最初的反應通常具有強酸性條件，而 Yamamura 及其同事進一步開發了一種技術，使反應在較溫和的條件下進行。
產品
相關資源
- Article: Oxidizing and Reducing Agents
Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis, and are some of the organic chemist’s most powerful tools for creating novel products.
Corey-Bakshi-Shibata 還原法
Corey-Bakshi-Shibata（CBS）還原法是將酮對映選擇性還原為醇的方法。CBS 還原法已被證實是合成天然產品的重要工具，這些天然產品可能對藥物發現有用。
Luche 還原法
Luche還原法是將α,β-不飽和的羰基（烯酮）轉化為烯丙基醇。此反應可在有醛存在的情況下選擇性還原酮。
Meerwein-Ponndorf-Verley 還原法
Meerwein-Ponndor-Verley 還原法可將醛或酮轉換成醇。這種還原法具有高度選擇性，只針對醛和酮，不考慮所有其他官能基。
Midland Alpine-Borane® 還原法
Midland Alpine-Borane®還原法是使用 Alpine-Borane® 試劑對多種手性酮進行不對稱還原。Alpine-Borane® 是一種手性還原劑，由 (+)-α-pinene 透過氫硼化合成。
Staudinger還原法
Staudinger 還原法是透過兩步合成法將叠氮化物轉換成胺。這種快速、高產率的反應在合成反應工具箱中非常有價值。
Wolff-Kishner還原法
Wolff-Kishner還原法可在高鹼性條件下將醛和酮轉換成烷。多年來，為了使條件更溫和，這個反應發生了許多修改，例如 Huang Minlon 修改或 Caglioti 反應。
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