Millex® 注射器過濾器

Millex®無菌和非無菌注射器過濾器是小容量過濾(1-200 mL)的標準,在樣品製備中具有無與倫比的一致性,因此開發了許多指定使用的方法。我們可控的製造過程確保過濾器性能可靠。Millex®針筒過濾器的特點是截留量最小,減少了樣品損失,是各種應用的理想之選,包括:
- HPLC樣品製備
- 溶出度測試
- 難過濾、非無菌樣品
- 醫療應用
- 疏水性PTFE膜的空氣和氣體排放
產品
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非無菌 Millex® 注射器過濾器
- 過濾器應用包括以過濾為基礎的溶出測試樣品製備、HPLC、UHPLC、LC-MS、離子色譜法 (IC) 以及一般微粒去除
- Hydrophilic PTFE Millex®過濾器通過 HPLC 認證,可萃取物含量低
- 使用親水性Durapore® PVDF Millex®針筒過濾器可獲得最佳的蛋白質樣品回收率
- 自動化相容、非無菌Millex®注射器過濾器有一個圓頂外殼,可消除傳送架上過濾器之間的縫隙,從而在自動化樣品製備工作站中實現平穩可靠的傳送。
- 非無菌 HPF Millex® 過濾器包括一個帶刻度的玻璃纖維預過濾器,用於去除較大的顆粒,以及一個 0.2 µm 或 0.45 µm 的膜過濾器,用於精細過濾。這種預過濾器和膜過濾器的組合比沒有預過濾介質的標準過濾器提供了顯著更高的通量,尤其是在過濾含有微粒的溶液時。
- 50 mm Millex®針筒過濾器具有疏水化學作用,用於過濾氣體和線上真空泵保護

Durapore® PVDF 膜
- 結合度最低

Millipore Express® PLUS 聚醚砜 (PES) 膜
- 流速快、蛋白结合率低,适用于细胞培养基制备。

Hydrophilic PTFE Membrane
- 最低的 HPLC-UV 可萃取性與最廣泛的化學相容性

疏水 PTFE 膜
- 優異的耐溶劑性; 通風口應用

尼龍膜
- 廣泛的化學相容性

MCE (混合纖維素酯) 膜
- 最常引用的一般用途膜

玻璃纖維過濾器
- 澄清含有高微粒含量的溶液

如何根據樣品容量選擇 Millex® 過濾器。 | |
|---|---|
| 樣品容量 | Millex® 注射器過濾器直徑 |
<1 mL | 4 mm |
1 - 10 mL | 13 mm |
10 - 100 mL | 25 - 33 mm |
4 - 8 L | 50 mm |
相關資源
- Article: Syringe Filters
Answers to common syringe filter selection questions, such as sterile vs non-sterile, how to use, membrane and housing types, and pore size.
- Poster: Millex Wall Chart
Sterile Millex® syringe filters you can trust. Research Applications: Sterile filtration of tissue culture media and additives / Buffers / DMSO / Biological solutions.
- Article: Dissolution Testing Filtration
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- Article: Filter Validation Studies for Pharmaceutical QC - Factors Affecting Analyte Binding
Syringe membrane filter selection and validation methods to assess analyte loss due to membrane filter adsorption in pharmaceutical quality control (QC) testing.
- Article: Universal Hydrophilic Syringe Filters: Millex® Hydrophilic PTFE Syringe Filters for Chromatography
Millex® hydrophilic PTFE syringe filters offer broad chemical compatibility and robust performance for various sample filtrations.
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體外溶出度測試用於表徵藥物化合物的整個開發過程。在早期藥物開發過程中,它可用於支持特定配方的選擇。在藥物生產過程中,溶出度測試是品質控制流程的重要組成部分,可用於評估製程或配方的變化。為了讓溶出結果在每個階段都有意義,測試和流程必須可靠、一致、具預測性且準確。
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