慢病毒載體生產
提升細胞與基因療法品質並降低生產風險
憑藉三十餘年作為領先病毒載體合同研發製造服務商（CDMO）的深厚經驗、知識與專業技術，我們提供從質體到灌裝/終製的全面開發與製造解決方案，全力支持您的慢病毒療法研發。
我們的Virus Express®慢病毒平台提供高效能、高品質的解決方案，有效降低慢病毒生產風險。
我們量身定制且靈活的技術轉移方案，確保實現穩健、高品質的生產流程。
我們的往績
> 1 ×10⁸TU/mL
穩定的高滴度
< 12
距GMP生產的月份數
200+ 公升
經實證的精簡擴展性
300+
生產的慢病毒載體批次
生產的慢病毒載體批次
30+
病毒載體研發與製造經驗
1
首批支持商業化核准的CAR-T療法之一
透過成熟經驗與全面解決方案實現低風險慢病毒生產
憑藉逾三十年推動慢病毒細胞與基因療法的信賴，我們擁有從臨床前開發到商業化全流程的專業技術與實務經驗，為您的療法提供全方位支援。
探索我們為慢病毒載體提供的端到端解決方案，量身定制以滿足您的需求，並確保符合您的時程規劃：
- 質體包裝與轉移
- 符合GMP規範的HEK293T細胞庫
- 化學定義細胞培養基
- 優化GMP生產流程
- 現場灌裝/終端包裝服務
- 全面分析工具箱
- 法規支援服務
- 技術轉移能力
慢病毒Virus Express®平台優勢
透過Virus Express®慢病毒平台，我們的開發與製造專家能提供精簡化開發流程、可擴展的生產能力及全面分析服務，助您加速邁向臨床及商業化GMP生產之路。
經實證的卓越效能
- 已成功應用於眾多臨床計畫
- 多項新藥臨床試驗申請（IND）正在處理中／已提交
加速時程
- 不到12個月即可達成GMP生產標準
- 相較傳統製程時程，可節省18至20個月以上
成本節約
- 透過提高批次生產效率降低營運支出
- 降低每劑成本
全面分析
- 25+ 套內部預先驗證的檢測面板
- 客製化特性分析檢測
- 現場製程中與產品放行檢測
我們的經驗就是您的成功
三十年來，我們憑藉專業技術與深厚經驗，持續推動慢病毒細胞與基因療法的發展，能為您的治療方案提供從臨床前開發到商業化的全程支援。
立即聯繫我們，了解如何透過我們的慢病毒開發與製造能力，為您的慢病毒載體計畫降低風險並進行優化，以提升效能、確保品質、降低成本，並在12個月內將開發流程無縫銜接至GMP生產階段。
相關資源
- Article: Lentivirus Platform: Optimizing Performance for De-Risked Production
Explore our platform, that was intentionally designed to ensure optimized and de-risked lentivirus production and to better address the needs of cell and gene therapy innovators.
相關線上研討會
聆聽我們的病毒載體專家介紹，他們將展示我們在細胞與基因治療生產領域的技術實力與解決方案，並重點介紹我們技術與GMP設施的核心優勢。
在本場線上研討會中，我們的創新科學家將探討如何針對慢病毒載體優化Virus Express®平台，以實現最高滴度，同時提供精簡化平台以加速臨床試驗開發時程。
在本場線上研討會中，我們將分享如何透過我們可擴展的端到端Virus Express®lentivirus平台卓越性能，為您的細胞或基因療法帶來成功。
外部資源
探索與經驗豐富的病毒載體合同研發製造服務機構（CTDMO）合作，如何協助您駕馭製造過程的複雜性、克服法規障礙，將新療法帶給患者。
瞭解我們的可製造性評估如何協助識別並解決將新療法推向市場時所面臨的開發與製造挑戰。
觀看影片並閱讀海報，了解我們如何針對慢病毒載體優化Virus Express®平台，以實現以下目標：最大化病毒滴度、提升回收率、縮短GMP生產週期。
本白皮書闡述如何運用設計實驗（DoE）研究來定義與優化上游及下游工作流程，確立Virus Express®LV平台作為懸浮培養型低病毒載量（LV）載體生產的高品質、高性能解決方案。
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