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MilliporeSigma

167266

Sigma-Aldrich

2-Bromo-1,4-dimethylbenzene

99%

Sinónimos:

2-Bromo-p-xylene

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)2C6H3Br
Número CAS:
553-94-6
Peso molecular:
185.06
EC Number:
209-055-7
MDL number:
MFCD00000074
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24850203
NACRES:
NA.22

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100

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.550 (lit.)

bp

199-201 °C (lit.)

mp

9-10 °C (lit.)

density

1.34 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

Cc1ccc(C)c(Br)c1

InChI

1S/C8H9Br/c1-6-3-4-7(2)8(9)5-6/h3-5H,1-2H3

InChI key

QXISTPDUYKNPLU-UHFFFAOYSA-N

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115851B83401B64202
2-Bromo-1,4-dimethylbenzene 99%

Sigma-Aldrich

167266

2-Bromo-1,4-dimethylbenzene

2-Bromo-1,3-dimethylbenzene 98%

Sigma-Aldrich

115851

2-Bromo-1,3-dimethylbenzene

2-Methylbenzyl bromide 98%

Sigma-Aldrich

B83401

2-Methylbenzyl bromide

4-Bromo-3,5-dimethylphenol 99%

Sigma-Aldrich

B64202

4-Bromo-3,5-dimethylphenol

assay

99%

assay

98%

assay

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100

Quality Level

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Quality Level

100

refractive index

n20/D 1.550 (lit.)

refractive index

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refractive index

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refractive index

-

form

liquid

form

-

form

liquid

form

powder

density

1.34 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.389 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.381 g/mL at 25 °C (lit.)

density

-

bp

199-201 °C (lit.)

bp

206 °C (lit.)

bp

216-217 °C/742 mmHg (lit.)

bp

-

Application

2-Bromo-1,4-dimethylbenzene was used in the synthesis of 2,5,2′,5′-tetrakismethylbiphenyl via Yamamoto coupling reaction[1]. It was also used in the synthesis of cis-3,4-diphenyl-5,8-dimethylisocoumarins[2].

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

174.2 °F - closed cup

flash_point_c

79 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of novel anthrone imines.
Dutt M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(2), 497-499 (1994)
Feng He et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (17)(17), 2206-2207 (2003-09-19)
Building a new structual oligo(phenylenevinylene) by linking trimeric phenylenvinylene (TPV) through the phenylphenyl bond of a central phenylene ring was reported. The resultant TPV dimers exhibit weak intermolecular interactions and intense blue photoluminescence in the solid state as well as

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