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5.30796

Sigma-Aldrich

TNF-TNFR Interaction Modulator, C87

Sinónimos:

TNF-TNFR Interaction Modulator, C87, ( E)-4-(2-(4-Chloro-3-nitrophenyl)hydrazono)-3-phenyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one, ( E)-4-(2-(4-Chloro-3-nitrophenyl)), TNF-TNFR Signaling Inhibitor IV

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H15ClN6O3S
CAS Number:
Peso molecular:
502.93
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥97% (HPLC)

Nivel de calidad

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

dark red

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

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Este artículo
654256-M654257648451
form

solid

form

solid

form

powder

form

powder

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 50 mg/mL

Descripción general

A phenylhydrazonodihydropyrazolone compound that inhibits TNFα/β-stimulated biological activity by modulating, but not abolishing, TNF-TNFR interaction via direct TNF affinity interaction (KD = 110 nM in binding study using hTNFα). Shown to prevent murine L929 cell death following hTNFα/β (1 ng/mL; Cat. Nos. 654205m and actinomycin D (1 g/mL; Cat. Nos. 114666) treatment (EC50 = 8.73 M by MTT assay; 20 h TNF/ActD treatment) by blocking TNF/ActD-induced caspase-3/8 cleavages & IκBα degradation without affecting Fas- (CD95) mediated Jurkat cell death or VP-16 (Etoposide; Cat. No. 341205) and ADR (Adriamycin/Doxorubicin; Cat. No. 324380) cytotoxicity in L292 cultures. When applied prior to D-galactosamine (1.2 g D-GalN/kg, Cat. No. 34539m) & Lipopolysaccharide (LPS; 50 g/kg) injection, C87 effectively prevents D-GalN/LPS-induced upregulation of plasma alanine transaminase & aspartate transaminase (ALT & AST) activity, resulting in significantly reduced liver damage and much improved survival rate (58.5% vs. 20.8% with or without 3X 12.5 mg C87/kg i.p. dosings 16, 8, & 1 h prior to D-GalN/LPS injection) in a murine hepatitis model in vivo. A slow and long-lasting (>12 h) JNK T183/Y185 phosphorylation is induced upon TNFα stimulation in L929 cultures, while a much faster and more transient, albeit robust, TNFα-induced JNK pT183/Y185 is seen in the presence of C87 or a TNFα neutralizing antibody.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
TNFα
Reversible: yes
Target Ki: 110 nM for hTNF&alpha

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Use only fresh DMSO for reconstitution.

Otras notas

Ma, L., et al. 2014. J. Biol. Chem.289, 12457.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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