固相萃取

SupelMIP分子印迹聚合物SPE萃取柱

SupelMIP SPE基于分子印迹聚合物(MIP)技术。每个SupelMIP固定相对于复杂基质中痕量分析物的提取都具有高度的选择性。其出色的纯化能力和高度的选择性提供了更快/更简单的样品制备方法和更好的MS兼容性(减少离子抑制),使分析物能够达到更低的检测限和更高的灵敏度。

 

什么是分子印迹聚合物 (MIPs)?
SupelMIP SPE 的优势
资料和参考文献
常见问题
SupelMIP SPE - 棒曲霉菌
SupelMIP SPE - 氨基糖苷类
SupelMIP SPE - 双酚 A

订购信息

技术文章:
使用MIP SPE技术和LC/MS/MS方法
分析猪肉中的氨基糖苷类物质
SupelMIP Brochure Cover
SupelMIP 手册

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在线研讨会: 固相微萃取(SPME)方法开发的基本原理


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 什么是分子印迹聚合物( (MIPs)?

MIP是高度交联的聚合物固定相,其对单个分析物或一类结构相似的分析物具有特定的选择性。

SupelMIP SPE产品由高度交联的聚合物组成,对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中,通过模仿目标分析物设计模板分子,而该模板分子形成的孔穴或印迹与目标分析物的立体和化学结构互补。

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  SupelMIP SPE 的优势

  • 具有高度的选择性,可达到更低的检测限
  • 具有稳定、快速的方法学,节约时间和成本
  • 可在广泛的pH范围内和高温下保持稳定
  • 减少离子抑制

 

SupelMIP SPE 作用位点


MIP作用位点与目标分析物在空间和化学结构上互补。MIP固定相和分析物官能团之间具有多个作用位点(离子交换、反相以及氢键),从而产生较强的分析物保留能力。由于MIP分子印迹产品的选择性很高,所以在样品制备方法学中可以使用更苛刻的冲洗条件。
出色的选择性,可达到更低的检测限
通过分子建模、实验设计或筛选方法而精心设计的印迹位点,使结合孔穴与目标分析物之间具有多个相互作用的位点。这可导致吸附剂与分析物之间产生更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可使用更苛刻的冲洗条件,最终获得更干净的萃取物。由于该萃取具有高度的选择性,所以分析物的监测背景和检测限更低。

下列实例成功的阐述了使用高选择性的MIP固相萃取技术和LC-MS/MS法,定量分析猪肉中的氨基糖苷类抗生素的应用。具有独特特选择性的MIP固相萃取技术能有效的去除目标分析物的基质干扰物。

SupelMIP SPE技术及LC/MS/MS法分析猪肉中的氨基糖苷类物质

样品:加入100 ng/g氨基糖苷类的猪肉样品;3 mL提取物
峰 IDs: 1.大观霉素,2.潮霉素B,3.链霉素,4.双氢链霉素,5.阿米卡星,6.卡那霉素,7.安普霉素,8.妥布霉素,9.庆大霉素,10.新霉素

稳定、快速的方法学
样品制备通常是分析过程中的限速步骤,所需时间一般是分析过程的10倍。因此,开发一种简单、稳定和快速的萃取技术是非常关键的,并且这种萃取技术具有足够的选择性以达到检测所需的灵敏度、精确度和检出限。

耐受宽的pH范围和高温条件
MIP是高度交联的聚合物,在暴露于各类有机溶剂时能够保持稳定、可耐受高温并且在宽的pH范围内使用,同时不会损失选择性。此外,MIP可在室温下长期保存。这与免疫亲和类产品相比,具有极大优势。

SupelMIP SPE最大限度减少离子抑制
质谱是一款强大的定量工具,近年来已被用于大多数临床和研究实验室。与HPLC联用(LC-MS)时,该技术将同时具备灵敏度、速度和特异性。

在分析生物液体等复杂基质中的痕量分析物时,常常出现离子抑制问题。随着分析运行时间的缩短,离子抑制问题更普遍,常常会影响分析的准确度和精密度。出现离子抑制的原因通常是基质组分与目标分析物共洗脱,因此,有在样品制备过程中提高样品的选择性/净化程度是非常关键的。由于SupelMIP SPE固定相是根据分析物的性质特殊设计和生产的,具有高度的选择性,因此离子抑制通常低于传统SPE固定相。