荧光标记核苷酸

 

货号 描述 推荐应用 包装规格
19680 氨基烯丙基-dUTP-Atto 425三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
69303 氨基烯丙基-XX-dUTP-Atto 488三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
69338 氨基烯丙基-XX-dUTP-Atto 532三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
30387 氨基烯丙基-dUTP-Atto 550三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
30098 氨基烯丙基-dUTP-Atto 647N三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
19685 罗丹明-12-dUTP三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
00294 荧光素-12-dUTP三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
69383 氨基烯丙基-dUTP-Texas Red® 三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
19518 氨基烯丙基-dUTP-Cy® 3三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
19475 氨基烯丙基-dUTP-Cy® 5三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
69302 炔丙基氨基-dCTP-Cy® 3三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
69104 炔丙基氨基-dCTP-Cy® 5三乙基铵盐溶液 使用Taq聚合酶内部数据进行PCR并使用DNAse I/ DNA聚合酶I进行切口平移,将标记物掺入DNA/cDNA 10 nmol
19511 Mant-ADP 三乙基铵盐溶液  研究:MYOSIN-ATPase循环;解离动力学蛋白酶A;FRET:驱动蛋白;构象动力学:DnaC蛋白 1.5micromol
18723 Mant-ATP 三乙基铵盐溶液 DnaB/C蛋白和Csk的构象动力学:荧光停流动力学:PKA;FRET;AC,肌动蛋白 1.5micromol
69258 Mant-dATP 三乙基铵盐溶液 构象动力学研究; 酶动力学研究 0.5micromol
69244 Mant-GDP 三乙基铵盐溶液 DnaB/C蛋白和Csk的构象动力学;荧光停流动力学:释放因子,elF5B,EF-1B,EF-Tu 1.5micromol
69234 Mant-GTP 三乙基铵盐溶液 AC亚型和GTPs的抑制;活性测量:GC;Acs亚型的特异性测量; 1.5micromol
69233 Mant-dGTP 三乙基铵盐溶液 共振能量转移研究(FRET);酶动力学研究 0.5 micromol
69299 TNP-GTP 三乙基铵盐 构象动力学研究;酶动力学研究 1microm