Nancy-520

我们致力于为您带来更加绿色的替代产品,这些产品遵守一项或多项绿色化学12项原则。该产品被设计为更安全的化学品。溴化乙锭是一种强效诱变剂,但很容易被Nancy 520取代——一种更安全的核酸染色化学品。下面显示的Ames测试结果说明了我们的染色程序有多么安全。

Nancy-520荧光染色是琼脂糖凝胶中双链DNA的特异性染色。

  • 比SYBR Green I诱变少(Ames 测试)
  • 比溴化乙锭灵敏度高
 使用溴化乙锭(蓝色),SYBR Green I(红色)和Nancy-520(绿色)进行Ames II致突变性测定。Nancy-250比溴化乙锭或SYBR Green I产生更少的移码或碱基对替换突变。

  • 用较少光漂白进行快速稳健的染色
  • 类似于SYBR Green I的激发/发射设置   – 无需额外的滤光片或光源

在1%琼脂糖凝胶上分离200ng/泳道(左)和20ng/泳道(右)的DNA标记物(Lambda DNA Hind III digest),用Nancy-520或SYBR Green I后电泳染色并成像。Nancy-520产生明显的,清晰的条带,检测到的DNA低至0.84ng。
A. Nancy-520,λex紫外荧光屏(300纳米)/λem590纳米 带有CCD摄像机的带通滤波器。
B. Nancy-520,激光扫描仪Fuji? FLA-3000,λex 532 nm/λem 580纳米截止滤波器。
C. S SYBR Green I,,λex紫外荧光屏(300纳米)/λem590纳米 带有CCD摄像机的带通滤波器。
D. SYBR Green I,激光扫描仪富Fuji? FLA-3000,λex 473nm/λem 520nm截止滤波器。

  • 适用于溶液中双链DNA的定量分析 DNA线性检测范围0-2μg/ml

使用Nancy - 520在96孔板中定量溶液中的DNA (Lambda DNA Pst I Digest)。在带有532nm激发和580nm发射滤波器的激光扫描仪(FLA-3000, Fuji)上测量荧光。在pH 7.5的TE缓冲液中,不同浓度的DNA显示其相应的荧光值。

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