基因组编辑工具-CRISPR/Cas9

继ZFN(Zinc Finger Nucleases)技术后,Merck在2013年推出新一代基因组编辑工具--CRISPR/Cas9,让研究人员以更快、更经济的方式实现基因组特定位点的编辑。凭借过去10年在基因组编辑领域的丰富经验积累以及专业的生物信息学平台,Merck已经成功设计出覆盖人类,小鼠和大鼠三个物种的所有基因的CRISPR/Cas9载体,并可以提供在线定制服务,以及完整的CRISPR实验workflow解决方案。此外,默克与Sanger Institute合作开发了人、小鼠全基因组CRISPR 文库,以帮助科学家实现基因功能的快速筛选、规模化的模型建立以及药物作用筛选等。

  • 高效:优化的载体设计,最大限度提高转染效率,简化筛选工作
  • 特异:特殊的gRNA设计和双切口酶系统,最大限度提高特异性
  • 全面:产品齐全,可提供质粒、RNA、慢病毒载体、RNP等形式,涵盖人、大鼠、小鼠、植物等多个物种,更有Sanger Arrayed和Broad Pools全基因组文库以及重要通路的亚文库
  • 掌控:强大的慢病毒全基因组文库可轻松进行高通量筛选,全面掌控人或小鼠的基因组