MISSION®预设计siRNA

Mission siRNA


   

 

我们通过Sigma-Aldrich先进的网页界面,让单基因靶标MISSION® siRNA订购轻松易行

 

本页内容:

基于最新版本NCBI RefSeq的全新预设计MISSION siRNA现已上架。所有之前的预设计MISSION siRNA仍会包含在YFG内,但其评级根据最新的序列信息进行了调整。新的siRNA序列在其siRNA ID之中添加了02字样。更多信息请询MISSIONRNAi@sial.com

Sigma-Aldrich已经与高级siRNA研究领导者Rosetta Inpharmatics签订了独家合作协议,将使用后者专利的siRNA设计算法设计自己的MISSION系列siRNA。Rosetta siRNA设计算法利用位点特异性打分矩阵(PSSM)及非常重要的siRNA种子区域知识,预测目标基因最具效率和特异性的siRNA序列。此外,Rosetta siRNA设计算法基于超过三年的基因沉默实验数据开发,可确保算法的“计算”(in silico)规则得到真实的实验证据指导和支撑。

 

优势

Two Scientists
  • 最高品质,基因沉默效果有保障
  • 有效敲低低丰度信息
  • 包含可靶向目前所有人类、小鼠和大鼠基因组内基因的siRNA
  • 通过11个 MISSION阳性对照siRNA简化转染优化
  • 超过700种MISSION预设计siRNA经过功能验证
  • 具有单独的MISSION预设计siRNA或Pre-arrayed siRNA Libraries

经验证的人类MISSION siRNA

许多常见的基因靶标,包括VEGFC、PLK4和JAK1,均经验证具有≥75%的mRNA敲低效果。MISSION siRNA适于转染优化,并可用作阳性对照。

验证数据

Knockdown Graph

采用30 nM浓度siRNA转染HeLa细胞。转染后48小时(相对模拟值),通过实时荧光定量PCR测定余下的基因表达水平(%)。此处展示的数据代表四次生物学重复样品的平均值。

siRNA库

siRNA Pool

MISSION 预设计或定制siRNA(包括修饰)以集合形式提供。

  • 产量:每序列2OD/10nmol *
  • 以5nmol/双链体的富集形式供货,同时提供5nmol 单独的双链体形式
  • 最多4 双链体/文库*
  • 纯化形式:脱盐和HPLC*
  • 包装形式:1管,含有富集材料,另可单独订购单管单独的双链体
  • 出结果时间:7个工作日

*支持其他定制化。

注意:暂时在北美不提供文库形式。

如需了解其他信息或下单,敬请垂询当地销售代表或发送电子邮件至acctreps-hou@sial.com

 

Nano级siRNA

方便、高性价比的小规模siRNA筛选的理想选择。我们的Nano级MISSION siRNA靶标采用siRNA设计算法生产,可大幅降低脱靶效应,确保靶标基因有效敲低。

  • 可以单独的siRNA靶标或基因家族集形式提供
  • siRNA靶向0.25 nmol级的人类激酶或磷酸酶
  • 21mer siRNA双链体,具有dTdT突出

MISSION siRNA人类激酶亚文库(货号SI02100

  • 靶向719种磷酸酶基因,包含2,490种siRNA
  • 包装形式:96孔板,80双链体/板;以0.25 nmol/双链体的终浓度干燥供货
  • 板的第一和最后一列留空,以便添加对照物
  • 随附电子文档,内附板布局图、靶标基因列表和完整的序列信息

MISSION siRNA 人类磷酸酶亚文库(货号SI03200

  • 靶向303种磷酸酶基因,包含1,131种siRNA
  • 包装形式:96孔板;以0.25 nmol/双链体的终浓度干燥供货
  • 板的第一和最后一列留空,以便添加对照物
  • 随附电子文档,内附板布局图、靶标基因列表和完整的序列信息

订购信息

您现在可订购靶向0.25 nmol级激酶或磷酸酶基因的预设计MISSION。通过基因符号按照字母搜索,可以轻松查找到单独的MISSION siRNA 激酶磷酸酶Nano级靶标。

 

精选引用文献 – MISSION预设计siRNA和矩阵siRNA文库

Yang, X. et al. Gene Silencing Activity of siRNA Molecules Containing Phosphorodithioate Substitiutions. ACS Chem. Biol. 2012, 7 (7): 1214-1220. 22512638

Salma, J., & McDermott, J. Suppression of a MEF2-KLF6 Survival Pathway by PKA Signaling Promotes Apoptosis in Embryonic Hippocampal Neurons. Journal of Neuroscience, 32(8), 2790-2803 (2012).

Gilot, D. et al. RNAi-Based Screening Identifies Kinases Interfering with Dioxin-Mediated Up-Regulation of CYP1A1 Activity. PLoS ONE 2011, 6(3): e18261

Raab, M., et al. Toxicity modelling of Plk1-targeted therapies in genetically engineered mice and cultured primary mammalian cells. Nat Commun.2011 Jul 19;2:395. doi: 10.1038/ncomms1395.

Chia, K., et al. A Feedback Loop between Androgen Receptor and ERK Signaling in Estrogen Receptor-Negative Breast Cancer. Neoplasia2011 Feb, 13(2): 154–166. PMC3033594

Ramachandran, V., et al. The ADMR receptor mediates the effects of adrenomedullin on pancreatic cancer cells and on cells of the tumor microenvironment. PLoS One. 2009 Oct 22;4(10):e7502.

Sanatra, M.K., et al. F-box protein FBXO31 mediates cyclin D1 degradation to induce G1 arrest after DNA damage. Nature2009 Jun 4;459(7247):722-5. Epub 2009 May 3.

Meng, W. et al. Anchorage of microtubule minus ends to adherens junctions regulates epithelial cell-cell contacts. Cell 2008 Nov 28, 135(5), 948-59.

Matsubara, T. et al. BMP2 regulates Osterix through Msx2 and Runx2 during osteoblast differentiation. J. Biol. Chem. Oct 2008, 283(43), 29119-25. Epub 2008 Aug 14.

Zhou, H. et al. Genome-Scale RNAi Screen for Host Factors Required for HIV Replication. Cell Host Microbe 2008 Oct 29. [Epub ahead of print].

Marine, S. et al. Activity profile-based siRNA screen to explore the functional genomics of Alzheimer’s disease. BioTechniques Dec 2007, 43, Supplement, Large-Scale Genomic Analysis: S22–S27.

Espeseth, A. S. et al. Genome wide analysis of ubiquitin ligases in APP processing identifies a novel regulator of BACE1 mRNA levels. Mol. Cell. Neurosci. Nov 2006, 33(3), 227–35.

Bartz, S. R. et al. Small interfering RNA screens reveal enhanced cisplatin cytotoxicity in tumor cells having both BRCA network and TP53 disruptions. Mol. Cell. Biol. Dec 2006, 26(24), 9377–86.

Majercak, J. et al. LRRTM3 promotes processing of amyloid-precursor protein by BACE1 and is a positional candidate gene for late-onset Alzheimer’s disease. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Nov 2006, 103(47), 17967–72.

 

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如就文库、定价和报价及其他问题存在疑问,欢迎电邮垂询:MISSIONRNAi@sial.com.

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