二甲基亚砜分子生物学试剂

货号 D8418

CAS号67-68-5

别名:甲基亚砜,DMSO

 

产品描述

二甲基亚砜(DMSO)是一种高极性有机试剂,具有出色的有机和无机化学品溶解性能,主要用于在有机合成中将硫醇和二硫化物氧化成磺酸。2 DMSO参与的其他反应包括环氧化物的水解、酚的硫代烷基化以及伯醇、伯卤化物和伯醇酯氧化成醛类。3

据公布DMSO已被广泛用于poly(A)+ RNA选择的色谱柱上样缓冲液、转化感受态大肠杆菌的缓冲液中、聚合酶链式反应(PCR)、cDNA文库扩增、DNA测序、DEAE-葡聚糖介导的细胞转染和聚凝胺介导的DNA转染。4一种如何使用DMSO从膜过滤器中回收DNA以用于后续PCR扩增的实验方案已经发表。5 用于DNA测序的毛细管电泳技术使用含2 M尿素与5% DMSO (v/w)的混合液,并且可根据需要调整为使用100% DMSO。6 有关不同DMSO浓度对寡核苷酸熔解温度的影响的研究已经公布。7

DMSO还被广泛用作储存人类和动物细胞系以及噬菌体的冷冻保护剂。4制备用于冷冻细胞的DMSO溶液的方案如下:

  1. 制备含10-20%血清和5-10% DMSO的冷冻培养基。
  2. 使用胰蛋白酶或其他合适方法剥离贴壁细胞。(为获得最佳结果,应使用处于对数生长期的细胞。)
  3. 通过离心使细胞缓慢沉淀(以250 × g离心10分钟,4 °C)并弃去培养基。
  4. 将细胞重悬于冷冻培养基中,使细胞浓度达到106 -107 个细胞/ml。
  5. 将细胞分装至冻存管中。
  6. 根据标准冷冻方案冻存细胞。将细胞保存在-70 °C或更低温度。

 

对于细胞融合,可以使用40-50%聚乙二醇(PEG)制备10% DMSO溶液。4

如何将DMSO用于蛋白质磷酸丝氨酸和磷酸苏氨酸残基的修饰,以便对磷酸化状态进行MS分析已经发表。8有关亮丙瑞林在水和DMSO中的降解的一项研究已经公布。9

 

注意事项和免责声明

本品仅供研究使用,不可用作药物、家用或其他用途。有关危险和安全处理方法的信息,请参阅安全数据表。

 

准备说明

本品可与水混合(1 ml DMSO + 1 ml H2O),得到澄清无色的溶液。DMSO是一种吸湿性很强的液体,应避免接触水分。DMSO亦可溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯和氯仿。1

 

储存/稳定性

DMSO易于过度冷却,并在室温下缓慢融化。产品可能为固体形式,而非液体形式。固化产品放在室温下可以再次液化,对其本身无影响。

DMSO可在高达100 °C的碱性、酸性和中性条件下保持稳定。在接近其沸点的温度下,DMSO可在中性或碱性条件下稳定保存。

建议使用聚四氟乙烯或尼龙膜制备无菌过滤的DMSO溶液。不建议使用醋酸纤维素膜。

 

产品概况

分子式:C2H6OS

分子量:78.13

熔点:18.45 °C

沸点:189 °C

密度:1.1 g/ml

介电常数:45

粘度:1.1厘泊

 

特异性

本品被认定为分子生物学级别,适用于分子生物学应用。本品已通过核酸酶和蛋白酶分析。

 

材料

 

     

   

参考文献

  1. The Merck Index, 12th ed., Entry# 3308.
  2. Lowe, O. G., Oxidation of thiols and disulfides to sulfonic acids by dimethyl sulfoxide. J. Org. Chem., 41(11), 2061 - 2064 (1976).
  3. Advanced Organic Chemisry: Reactions, Mechanisms, and Structure, March, J., John Wiley & Sons (New York, NY: 1991), pp.. 376-377, 1168, 1193-1195.
  4. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd ed., Sambrook, J. and Russell, D.W., CSHL Press (Cold Spring Harbor, NY: 2001), pp. 1.105-1.106, 2.36, 7.16, 8.9, 8.23, 11.64, 12.39, 16.28, 16.43-16.45.
  5. Chong, K. Y., et al., Post-hybridization recovery of membrane filter-bound DNA for enzymatic DNA amplification. Biotechniques, 14(4), 575-578 (1993).
  6. Kotler, L., et al., DNA sequencing of close to 1000 bases in 40 minutes by capillary electrophoresis using dimethyl sulfoxide and urea as denaturants in replaceable linear polyacrylamide solutions. Electrophoresis, 23(17), 3062-3070 (2002).
  7. von Ahsen, N., et al., Oligonucleotide melting temperatures under PCR conditions: nearestneighbor corrections for Mg2+, deoxynucleotide triphosphate, and dimethyl sulfoxide concentrations with comparison to alternative empirical formulas. Clin. Chem., 47(11), 1956-1961 (2001).
  8. Thaler, F., et al., A new approach to phosphoserine and phosphothreonine analysis in peptides and proteins: chemical modification, enrichment via solid-phase reversible binding, and analysis by mass spectrometry. Anal. Bioanal. Chem., 376(3), 366-373 (2003).
  9. Hall, S. C., et al., Characterization and comparison of leuprolide degradation profiles in water and dimethyl sulfoxide. J. Pept. Res., 53(4), 432-441 (1999).