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Ohyun Kwon教授

Kwon研究小组在开发和应用亲核膦氧化催化解决方案方面取得了重大进展,作为碳水化合物和杂环的合成手段,其可以用作天然产物和药物有用化合物的合成中间体。尽管自20世纪60年代以来,人们就已经发现了软亲核磷光催化反应,但直到21世纪前10年,磷光催化领域才开始爆发式增长。随着新化学反应性的发现和开发,Kwon小组的研究成为了有机催化研究的主要领域之一,开创了膦氧化催化的先河。

 

为了促进对映选择性方式下的膦催化反应,Kwon研究小组开发了一种简单方案,可以利用天然存在的反式-4-羟基-L-脯氨酸制备一类新的刚性[2.2.1]双环手性膦。该方法非常有效,Sigma-Aldrich已经可以为您提供12种不同的[2.2.1]双环手性膦。如其两篇文章(分别发表在JACS和Chem.Sci上)中所证明的一样,其不单在亲核有机催化中可以起到合成效用,而且这些富电子单齿P-手性膦还可以用于不对称过渡金属催化。


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