资深用户实验方案:GenElute™ 哺乳动物基因组DNA小量制备试剂盒(G1N10, G1N70, G1N350)

如下所列为针对经验丰富用户的精简实验方案。有关数据、图片、故障排除及其他信息,请参考 完整实验方案页面

 

操作步骤

  1. 从培养细胞、组织(包括啮齿动物尾)、新鲜全血或白细胞解离DNA
    • 如步骤A-E所述

针对所有的起始样本

  1. 准备柱
    • 加入500 uL柱准备溶液至结合柱中。
    • ≥12,000 × g离心1 min。去除溢流物。
       
  2. DNA结合至柱上
    • 加入200 uL乙醇至裂解细胞或组织,涡旋振荡或倒置混匀。
    • 转移至结合柱。≥6500 × g离心1 min。
       
  3. 洗涤去除污染物
    • 将柱转移至新的收集管中。加入500 uL洗涤液至柱中。≥6500 × g离心1 min。
    • 注意:在首次使用前必须将乙醇加入到洗涤液中。
    • 将柱转移至新的收集管中。加入500 uL洗涤液至柱中。
    • ≥12,,000 × g离心3 min以干燥将柱。
       
  4. 洗脱纯化后的DNA
    • 将柱转移至新的收集管中。
    • 加入200 uL洗脱液。≥6500 × g离心1 min。
    • 可选:在同一管或新管中重复洗脱过程。

储存及稳定性

将试剂盒室温储存。如果任何试剂出现沉淀,在55-65 °C进行温育直至沉淀溶解,等待冷却至室温后再使用。

 

注意事项及声明

GenElute哺乳动物基因组DNA试剂盒仅限实验室使用,不可用于药物、家用或其他用途。裂解液C含有离液盐,是一种刺激物。柱制备溶液也是一种刺激物。避免接触皮肤。处理这些溶液或试剂盒随附的任何试剂时,请戴上手套、安全眼镜和合适的防护服。有关危险和安全处理方法的信息,请参阅安全数据说明书(SDS)。

GenElute是Sigma-Aldrich Co. LLC的商标


材料