用 X-tremeGENE™ 转染试剂转染最常见细胞系的方案


 转染 CHO-K1 细胞

1.5 X 104 个细胞/孔的密度培养 CHO-K1 细胞。转染前 18-24 小时在 96 孔板  中每孔 100μl 完全生长培养基的平板细胞 (65-75% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 向稀释液中加入 6μlx-tremeGENE 9DNA 转染试剂。轻轻吹打混匀。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。(试剂与 DNA 的比例为 3:1 )。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 5μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:应用 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂,成功地用 pcDNA3.1-GFP 质粒转染 CHO-K1 细胞。

 


 转染 COS-7 细胞

以 8.0-9.0 X 103 个细胞/孔的密度培养 COS-7 细胞。 转染前 18-24 小时,在 96 孔板 中每孔加入 100μl 完全生长培养基的平板细胞(75-85% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEMR®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 向稀释液中加入  6μlx-tremeGENE 9DNA 转染试剂 。轻轻吹打混匀。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。(试剂与 DNA 的比例为 3:1 )。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 5μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:采用 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂,用 pcDNA3.1-GFP 质粒成功转染 COS-7 细胞。


 转染 HeLa 细胞

以 1.5 X 104 个细胞/孔的密度培养 HeLa 细胞。 转染前 18-24 小时,在 96 孔板  中每孔加入 100μl 完全生长培养基的平板细胞 (70-90% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE 9 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)升温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 向稀释液中加入  6μlx-tremeGENE 9DNA 转染试剂 。轻轻吹打混匀。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。(试剂与 DNA 的比例为 3:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 5μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:采用 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂,用 pcDNA3.1-GFP 质粒成功转染 HeLa 细胞。


 转染 NIH-3T3 细胞

以 1.5 X 104  个细胞/孔的  密度培养 NIH-3T3 细胞。转染前 18-24 小时在 96 孔板  中每孔 100μl 完全生长培养基的平板细胞 (70-80% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 向稀释液中加入  6μlx-tremeGENE 9DNA 转染试剂 。轻轻吹打混匀。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。(试剂与 DNA 的比例为 3:1 )。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 5μl 转染复合物。
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:采用 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂,用 pcDNA3.1-GFP 质粒成功转染 NIH-3T3 细胞。


 转染 HEK-293 细胞

以 3.0-3.5 X 104 个细胞/孔的密度培养 HEK-293 细胞。 转染前 18-24 小时,在 96 孔板  中每孔加入 100μl 完全生长培养基的平板细胞 (50-70% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 6μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂 。(试剂与 DNA 的比例为 3:1 )。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 10μl 转染复合物。
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:采用 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂,用 pcDNA3.1-GFP 质粒成功转染 HEK-293 细胞。


 转染 PC-3 细胞

以 1.0-1.2 X 104 个细胞/孔的密度培养 PC-3 细胞。转染前 18-24 小时在 96 孔板中每孔 100μl 完全生长培养基的平板细胞(75-85% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。

向稀释的 DNA 中加入 2μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂 。(试剂与 DNA 的比例为 1:1)。轻轻吹打混匀。

+15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。

  • 以逐滴方式向细胞中加入 10μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:采用 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂,用 pcDNA3.1-GFP 质粒成功转染 PC-3 细胞。

 


 转染 HCT 116 细胞

以 3.0 - 4.0 X 105 个细胞/孔的密度培养 HCT 116 细胞。转染前 18-24 小时在 12 孔板中每孔 1 mL 完全生长培养基中的平板细胞 (80% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 100μl 稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 1 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 2μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂。(试剂与 DNA 的比例为 2:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式将转染复合物添加到细胞中。
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。


 转染 A549 细胞

以 2.8 X 104 个细胞/孔的密度培养 A549 细胞。转染前 18-24 小时在 96 孔板中每孔 150μl 完全生长培养基的平板细胞(70% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

500μl  稀释液置于无菌试管中。
加入 5 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。

  • 向稀释的 DNA 中加入 10μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂 。(试剂与 DNA 的比例为 2:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 15μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。


 转染 MCF-7 细胞

以 1.2 - 1.8 X 104 个细胞/孔的密度培养 MCF-7 细胞。 转染前 18-24 小时,在 96 孔板  中每孔加入 100μl 完全生长培养基的平板细胞 (70-90% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 向稀释液中加入  6μlx-tremeGENE 9DNA 转染试剂 。轻轻吹打混匀。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。(试剂与 DNA 的比例为 3:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 向细胞中滴加 10μl 转染复合物 。
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:使用 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂,用 pcDNA3.1-GFP 质粒成功转染 MCF-7 细胞。


 转染 HuH-7 细胞

以 1.0 X 105 个细胞/孔的密度培养 HuH-7 细胞。转染前 18-24 小时在 6 孔板  中每孔 2.5 mL 完全生长培养基中的平板细胞。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 100μl 稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 1.5 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 1.5μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂。(试剂与 DNA 的比例为 1:1 )。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 在向细胞中加入复合物前一小时,用 1.5 mL Opti-MEM I 还原血清培养基刷新培养基。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 100μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 第二天用完全生长培养基刷新培养基。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。


 转染 U-2 OS 细胞

以 2.5 - 3.0 X 104 个细胞/孔的密度培养 U-2 OS 细胞。 转染前 18-24 小时,在 96 孔板  中每孔加入 100μl 完全生长培养基的平板细胞 (70-90% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 4μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂。(试剂与 DNA 的比例为 2:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 10μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:用 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂成功转染 pcDNA3.1-GFP 质粒的 U-2 OS 细胞。

 


 转染 HepG2 细胞

以 2.0 - 2.5 X 104 个细胞/孔的密度培养 HepG2 细胞。转染前 18-24 小时,在 96 孔板中每孔加入 100μl 完全生长培养基的平板细胞 (60-70% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 500μl 稀释液置于无菌试管中。
  • 向稀释液中加入 30μlx-tremeGENE 9DNA 转染试剂。轻轻吹打混匀。
  • 加入 10 μg 质粒 DNA。(试剂与 DNA 的比例为 3:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 5μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:采用 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂,用 pcDNA3.1-GFP 质粒成功转染 HepG2 细胞。

 


 转染 Neuro-2a 细胞

客户提供的方案。
以 1.0 X 105 个细胞/孔的密度培养 Neuro-2a 细胞。转染前 24 小时在 24 孔板中每孔 500μl 体积的完全生长培养基中的平板细胞(30-40% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 100μl 稀释液置于无菌试管中。
  • 向稀释液中加入 8μlx-tremeGENE 9DNA 转染试剂。轻轻吹打混匀。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。(试剂与 DNA 的比例为 4:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 100μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

注:“客户提供的方案”中包含的数据和实验条件由提交它们的客户独自负责。罗氏既没有参与建立实验条件,也没有参与制定具体分析性能的标准。因此,罗氏不对作者或其他使用类似实验方法表述的用户所描述的生物目标参数所获得的结果的性能或解释承担任何责任。

实验结果:用 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂成功地用 CMV6-GFP 质粒转染 Neuro-2a 细胞。

 


 转染原代 MEF 细胞

以 0.5-1.0 X 105 个细胞/孔的密度培养原代 MEF 细胞。转染前 18-24 小时,每孔 1 mL 完全生长培养基中的平板细胞 (60% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 100μl 稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 1 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 4μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂。(试剂与 DNA 的比例为 4:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 将转染复合物滴加到细胞中。
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。


 人原代皮肤成纤维细胞的转染

以 1.0 X 105 个细胞/孔的密度培养人原代成纤维细胞。转染前 18-24 小时,在 6 孔板中每孔加入 2 mL 完全生长培养基的平板细胞(40-50% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 6μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂 。(试剂与 DNA 的比例为 3:1 )。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 200μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:用 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂,用 GFP 编码质粒成功转染人原代成纤维细胞。


 鼠间充质干细胞 EK8

以 3.0 X 104 个细胞/孔的密度培养 EK8 细胞。转染前 24 小时在 96 孔板中每孔 100μl 完全生长培养基中的平板细胞 (3 X 105 细胞/ml) (50% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 392μl 稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 8 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 8μlx-tremeGENE HP DNA 转染试剂。(试剂与 DNA 的比例为 1:1 )。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 10μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。


 人骨髓间充质干细胞的转染

以 8.0 X 104 个细胞/孔的密度培养 hMSCs。转染前 18-24 小时,在 6 孔板中每孔加入 2 mL 完全生长培养基的平板细胞(50% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 将 200μl  稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 6μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂 。(试剂与 DNA 的比例为 3:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 200μl 转染复合物。
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:利用 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂,用 GFP 编码质粒成功转染人间充质干细胞。


 转染 HEK-293T 细胞进行慢病毒生产

以 5.0 X 105 个细胞/孔的密度培养 HEK-293T 细胞。转染前 18-24 小时,在 6 孔板中每孔加入 2 mL 完全生长培养基的平板细胞(60-80% 汇合度)。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 180μl 稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 2 μg 质粒 DNA。(20μl 质粒 DNA 混合物,摩尔比为 1:2:2= 文库质粒:包装质粒:包膜质粒)。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 6μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂。(试剂与 DNA 的比例为 3:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式向细胞中加入 200μl 转染复合物
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。

实验结果:采用 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂,用 pGIPZ-eGFP 质粒成功转染 HEK-293T 细胞。

 


 转染 SF9 昆虫细胞

以 0.5 X 106 个细胞/孔的密度培养 SF9 细胞。转染前立即在 12 孔板中每孔加入 1 mL 完全生长培养基的平板细胞。细胞培养过夜。

允许 X-tremeGENE HP DNA 转染试剂、DNA 和稀释液(Opti-MEM®  I 还原血清培养基或无血清培养基)加温至 +15°C 至 +25°C,并轻轻涡旋。

  • 100μl 稀释液置于无菌试管中。
  • 加入 1 μg 质粒 DNA。轻轻吹打混匀。
  • 向稀释的 DNA 中加入 8μl X-tremeGENE HP DNA 转染试剂。(试剂与 DNA 的比例为 8:1)。轻轻吹打混匀。
  • +15°C 至 +25°C 孵育 15-30 min。
  • 以逐滴方式将转染复合物添加到细胞中。
  • 轻轻摇动或旋转培养孔或培养瓶,确保整个培养板上分布均匀。
  • 在测量蛋白表达之前,将细胞孵育 24-72 小时。


 仅用于生命科学研究。不用于诊断程序。

请注意,方案只是建议,最佳条件必须依据经验确定。

  1. 将 X-tremeGENE 9DNA 转染试剂保存在 +2~+8℃温度下,将X-tremeGENE HP DNA 转染试剂保存于-15~-25℃温度下。
  2. 将盛有 X-tremeGENE DNA 转染试剂的小瓶置于 +15~+25°C温度下,涡旋 1 秒钟,然后取出所需量。
  3. 请勿将 X-tremeGENE DNA 转染试剂分装;将剩余的转染试剂储存在原始玻璃瓶中。
  4. 尽量减少未稀释的 X-tremeGENE DNA 转染试剂与塑料表面的接触。
  5. 取出所需量后,使用后立即紧扣小瓶盖。
  6. X-tremeGENE DNA 转染试剂的最小用量:用于转染的 DNA 复合物是 100μl。较低体积的复合物形成过程显著降低转染效率。
  7. 请勿将聚苯乙烯制成的试管或微孔板用于 X-tremeGENE DNA 转染试剂:DNA 复合物制备。当不能避免使用聚苯乙烯材料时,一定要将转染试剂直接移液到无血清培养基中,或加入低血清培养基(不含任何血清)。
  8. 请勿使用含硅吸头或吸管。
  9. 确定转染时细胞仍在活跃生长。
  10. 通过加入含下列内容的微孔,在进行转染时加入适当的对照品:
    (1) 未转染细胞
    (2) 只带转染试剂的细胞
    (3) 仅带 DNA 的细胞
  11. 转染试剂的最佳配比:DNA 和复合物的最佳总量可能随着细胞系、细胞密度、用于测定的细胞生长状态和基因表达的不同而变化。


 材料