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|---|---|---|
250 units | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | CHF 320.00 |
1500 units | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | CHF 1'480.00 |
Über diesen Artikel
NACRES:
NA.55
UNSPSC Code:
12352204
Concentration:
5 unit/μL
CHF 320.00
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Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenQuality Segment
form
liquid
usage
sufficient for 1500 reactions, sufficient for 250 reactions
feature
Difficult Templates/Specialty Enzymes PCR, dNTPs included: no, hotstart: no, Standard PCR
concentration
5 unit/μL
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
input
purified DNA
suitability
suitable for PCR
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
General description
MTP™ Taq DNA-Polymerase ist ein rekombinantes, thermostabiles Enzym aus Thermus aquaticus, wird in E. coli exprimiert und in einem proprietären Verfahren aufgereinigt, um DNA-Verunreinigungen zu minimieren. Das Enzym verfügt sowohl über 5′→3′-DNA-Polymerase- als auch Exonuklease-Aktivitäten, ist ∼95 kDa mittels SDS-PAGE und verfügt über keine nachweisbaren Endonuklease- oder 3′→5′-Exonuklease-Aktivitäten. Jede Charge MTP Taq wird strengen Qualitätskontrolltests unterzogen, um das Nichtvorhandensein nachweisbarer Konzentrationen an DNA-Verunreinigungen sicherzustellen.
Die in anderen Polymerase-Zubereitungen vorhandenen DNA-Verunreinigungen verhindern oder verschleiern oftmals die korrekte Auslegung der Ergebnisse, insbesondere bei konservierten Sequenzen, z. B. dem bakteriellen 16S-rRNA-Bereich. Durch die firmeneigenen Methoden zur Entfernung von DNA und die strengen Qualitätskontrollstandards von Sigma können wir das Nichtvorhandensein der häufigsten DNA-Verunreinigungen sicherstellen. Jede Charge der MTP Taq wird mittels PCR und Primern getestet, die für den konservierten Bereich von bakterieller 16S-rRNA, den Taq-Expressionsvektor und das humane β-Aktin-Gen spezifisch sind.
Während MTP Taq eine hochwertige DNA-Polymerase mit geringen Verunreinigungen für eine zuverlässige PCR-Amplifikation gewährleistet, können DNA-Verunreinigungen durch eine Vielzahl anderer Reagenzien in die PCR gelangen. Um das Risiko von DNA-Verunreinigungen bei der PCR weiter zu minimieren, legen wir jedem Röhrchen MTP Taq DNA-Polymerase 10× MTP Taq-Puffer bei. Jede Charge 10× MTP Taq-Puffer wird denselben strengen Qualitätskontrolltests unterzogen wie die MTP Taq DNA-Polymerase, um das Nichtvorhandensein von DNA-Verunreinigungen sicherzustellen. Es sollten nur DNA-freie Reagenzien für PCR-Reaktionen mit der MTP Taq DNA-Polymerase verwendet werden, um falsch-positive PCR-Resultate zu vermeiden.
Die in anderen Polymerase-Zubereitungen vorhandenen DNA-Verunreinigungen verhindern oder verschleiern oftmals die korrekte Auslegung der Ergebnisse, insbesondere bei konservierten Sequenzen, z. B. dem bakteriellen 16S-rRNA-Bereich. Durch die firmeneigenen Methoden zur Entfernung von DNA und die strengen Qualitätskontrollstandards von Sigma können wir das Nichtvorhandensein der häufigsten DNA-Verunreinigungen sicherstellen. Jede Charge der MTP Taq wird mittels PCR und Primern getestet, die für den konservierten Bereich von bakterieller 16S-rRNA, den Taq-Expressionsvektor und das humane β-Aktin-Gen spezifisch sind.
Während MTP Taq eine hochwertige DNA-Polymerase mit geringen Verunreinigungen für eine zuverlässige PCR-Amplifikation gewährleistet, können DNA-Verunreinigungen durch eine Vielzahl anderer Reagenzien in die PCR gelangen. Um das Risiko von DNA-Verunreinigungen bei der PCR weiter zu minimieren, legen wir jedem Röhrchen MTP Taq DNA-Polymerase 10× MTP Taq-Puffer bei. Jede Charge 10× MTP Taq-Puffer wird denselben strengen Qualitätskontrolltests unterzogen wie die MTP Taq DNA-Polymerase, um das Nichtvorhandensein von DNA-Verunreinigungen sicherzustellen. Es sollten nur DNA-freie Reagenzien für PCR-Reaktionen mit der MTP Taq DNA-Polymerase verwendet werden, um falsch-positive PCR-Resultate zu vermeiden.
Application
Biochem/physiol Actions
MTP™ Taq-Polymerase katalysiert die von Oligonukleotid-Primern gesteuerte, DNA-Matrix-abhängige Eingliederung von dNTP in komplementäre DNA-Stränge.
Features and Benefits
- DNA-Polymerase mit geringen Verunreinigungen
- Verhindert falsch-positive PCR-Ergebnisse durch bakterielle DNA-Verunreinigungen
Other Notes
- MTP Taq DNA-Polymerase (D7067)
- 10x MTP Taq-Puffer (M9943)
Bei –20 °C lagern. Aus praktischen Gründen kann der 10x MTP Taq-Puffer bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.
Eine Einheit bindet 10 nmol der gesamten Desoxyribonukleosid-Triphosphate innerhalb von 30 min bei 74 °C in säurefällbare DNA ein.
Weitere Informationen zur MTP Taq-DNA-Polymerase finden Sie unter www.sigma-aldrich.com/mtptaq.
Weitere Informationen über unser Angebot an Spezial-Enzymen finden Sie unter www.sigma-aldrich.com/specialtyenzymes.
Legal Information
Mit dem Kauf dieses Produkts wird gemäß den US-amerikanischen Patenten 5,804,375, 5,994,056, 6,171,785, 6,214,979, 5,538,848, 5,723,591, 5,876,930, 6,030,787 und 6,258,569 sowie den entsprechenden Patenten außerhalb der USA oder jeglichen anderen Patenten oder Patentanmeldungen im Zusammenhang mit der 5′-Nuklease und der dsDNA-Bindung-Färbeverfahren keine Lizenz übertragen. Weitere Informationen erhalten Sie vom Director of Licensing, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA.
MTP is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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|---|---|---|---|
| technique(s) PCR: suitable | technique(s) PCR: suitable | technique(s) PCR: suitable | technique(s) PCR: suitable |
| form liquid | form liquid | form liquid | form liquid |
| suitability suitable for PCR | suitability suitable for PCR | suitability suitable for PCR and automated sequencing reactions | suitability suitable for PCR and automated sequencing reactions |
| concentration 5 unit/μL | concentration 5 units/μL | concentration 5 units/μL | concentration 5 units/μL |
| shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3
Lagerklasse
10 - Combustible liquids
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