- Rearrangement of quinoxalin-2-ones when exposed to enamines generated in situ from ketones and ammonium acetate: method for the synthesis of 1-(pyrrolyl)benzimidazolones.
Rearrangement of quinoxalin-2-ones when exposed to enamines generated in situ from ketones and ammonium acetate: method for the synthesis of 1-(pyrrolyl)benzimidazolones.
The Journal of organic chemistry (2014-12-17)
Vakhid A Mamedov, Nataliya A Zhukova, Tat'yana N Beschastnova, Victor V Syakaev, Dmitry B Krivolapov, Ekaterina V Mironova, Anastasiya I Zamaletdinova, Il'dar Kh Rizvanov, Shamil K Latypov
PMID25496019
RESUMEN
The reaction of 3-benzoylquinoxalin-2(1H)-ones with enamines (generated in situ from ammonium acetate and the corresponding methylaryl(hetaryl)ketones) proceeds smoothly to give the corresponding substituted 1-(pyrrolyl)benzimidazolone derivatives in moderate yields through the novel rearrangement of 3-benzoylquinoxalin-2(1H)-ones involving a dual cleavage of the C3═N4 and C2-C3 bonds under mild conditions.
MATERIALES
Número de producto
Marca
Descripción del producto
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad