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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
EM, ICC, IP, WB
Citations:
-
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenbiological source
rabbit
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
human
technique(s)
electron microscopy: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... CEP152(22995)
General description
Das Zentrosomal-Protein von 152 kDa (UniProt O94986; auch bekannt als Cep152) wird beim Menschen durch das CEP152-Gen (auch bekannt als KIAA0912) kodiert (Gen-ID: 22995). Das Säugetier-Asl-Ortholog Cep152 ist ein zentrosomales Protein (CEP), das eine wichtige Rolle bei der Zentriolenduplikation und der Umwandlung von Zentriolen in Zentrosomen spielt. Das Zentrosom ist das wichtigste Zentrum für die Organisation der Mikrotubuli, das für die Spindelbildung und die Chromosomentrennung während der Mitose entscheidend ist. Zentrosomen bestehen aus zwei orthogonal angeordneten Zentriolen, die von perizentriolärem Material (PCM) umgeben sind. Die Zentriolenduplikation beginnt mit dem Aufbau einer Prozentriole in der G1/S-Phase, wo die zentrosomalen Gerüste Cep152 und Cep192 (Spd-2-Ortholog) die Rekrutierung der Polokinase Plk4 an die Zentrosomen vermitteln. Dies ist ein Schlüsselereignis, das den gesamten Vervielfältigungsprozess auslöst. Neue Zentriolen lagern sich in der G1/S-Phase senkrecht zu den bereits vorhandenen Zentriolen an und verlängern sich während der S- und G2-Phase. Die Umwandlung der vollständig verlängerten Tochterzentriolen in Zentrosomen während der mitotischen Progression erfordert die sequenzielle Beladung der Tochterzentriolen mit Cep135, Cep295 (Ana1-Analogon) und Cep152. Cep152 ist auch ein wichtiger Regulator der genomischen Integrität und der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden. Die Überexpression von CEP152 kann die Vergrößerung der Zentriolen fördern. CEP152-Genmutationen werden bei Personen mit Seckel-Syndrom identifiziert, einer heterogenen autosomal-rezessiv vererbten Störung, die durch eine proportionale Kleinwüchsigkeit, schwere Mikrozephalie und geistige Retardierung sowie einen typischen ′Vogelkopf′-Gesichtsausdruck gekennzeichnet ist. Die Beeinträchtigung von Cep152 in Zellen, die von Seckel-Patienten stammen, führt zu einer Anhäufung genomischer Defekte als Folge von Replikationsstress durch verstärkte Aktivierung der ATM-Signalübertragung und erhöhte H2AX-Phosphorylierung.
~230 kDa beobachtet; 195,63 kDa berechnet. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.
Immunogen
Epitop: N-Terminus
His-markiertes rekombinantes Fragment, das 87 Aminosäuren vom N-terminalen Ende des menschlichen zentrosomalen Proteins von 152 kDa (CEP152) entspricht.
Application
Analyse mittels Elektronenmikroskopie: Eine repräsentative Charge wies CEP152 in U2OS-Zellen nach (Sonnen, K.F., et. al. (2013). J. Cell Sci. 126(Pt 14): 3223-33)
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Partie wies CEP152 in U2OS-Zellen, die mit myc-Plk4 transfiziert waren, und in HEK293T-Zellen, die mit Flag-Cep152-2 transfiziert waren, nach (Sonnen, K.F., et. al. (2013). J cell Sci. 126(Pt 14): 3223-33).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies CEP152, N-Term in U2OS-Zellen nach (Sonnen, K.F., et. al. (2013). J cell Sci. 126(Pt 14): 3223-33; Greitzer-Antes, D., et. al. (2013). J cell Sci. 126(Pt 13): 2914-23).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge wies CEP152, N-Term in HEK293T-Zellen nach, die mit Flag-Cep152-2 transfiziert waren (Sonnen, K.F., et. al. (2013). J. Cell Sci. 126(Pt 14): 3223-33)
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Partie wies CEP152 in U2OS-Zellen, die mit myc-Plk4 transfiziert waren, und in HEK293T-Zellen, die mit Flag-Cep152-2 transfiziert waren, nach (Sonnen, K.F., et. al. (2013). J cell Sci. 126(Pt 14): 3223-33).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies CEP152, N-Term in U2OS-Zellen nach (Sonnen, K.F., et. al. (2013). J cell Sci. 126(Pt 14): 3223-33; Greitzer-Antes, D., et. al. (2013). J cell Sci. 126(Pt 13): 2914-23).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge wies CEP152, N-Term in HEK293T-Zellen nach, die mit Flag-Cep152-2 transfiziert waren (Sonnen, K.F., et. al. (2013). J. Cell Sci. 126(Pt 14): 3223-33)
Anti-CEP152, N-Term, Best.-Nr. ABE1856, ist ein hochspezifischer polyklonaler Kaninchen-Antikörper, der auf das zentrosomale Protein von 152 kDa abzielt und in der Elektronenmikroskopie, Immunzytochemie, Immunpräzipitation und im Western Blotting getestet wurde.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Biochem/physiol Actions
Dieser polyklonale Antikörper weist spezifisch das menschliche CEP152-Protein nach. Es zielt auf ein Epitop innerhalb der ersten 87 Aminosäuren der N-terminalen Region. Erkennt sowohl die lange als auch die kurze Isoform von Cep152.
Physical form
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Aufgereinigtes Protein A
Format: Aufgereinigt
Preparation Note
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Analysis Note
Beurteilt mittels Western Blot in U2OS-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies CEP152 in 10 µg U2OS-Zelllysat nach.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies CEP152 in 10 µg U2OS-Zelllysat nach.
Other Notes
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
Disclaimer
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