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Merck

SML4002

SGC-CAF382-1

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

CAF 382, CAF 382 (B1), CAF-382, CAF-382 (B1), CAF382, CAF382 (B1), N-(5-(((5-Isopropyloxazol-2-yl)methyl)thio)thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C16H22N4O2S2 · xC2HF3O2
Molekulargewicht:
366.50 (free base basis)
NACRES:
NA.21
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(NC1=NC=C(S1)SCC2=NC=C(O2)C(C)C)C3CCNCC3.[xTFA]

Biochem/physiol Actions

Potent cyclin-dependent kinase-like 5 inhibitor with additional potency against CDK9/16/17/18 and good kinome-wide selectivity.
SGC-CAF382-1 is a potent cyclin-dependent kinase-like 5 inhibitor (CDKL5 IC50 = 6.7 nM by binding assay & 10 nM by cellular NanoBRET) with additional potency against CDK9/16/17/18 (IC50 = 20/62/89/100 nM by cell-free enzymatic assay, 280/390/240/260 nM by cellular NanoBRET) and good kinome-wide selectivity. SGC-CAF382-1 downregulates EB2 Ser222 phosphorylation in DIV14-16 rat primary neurons (IC50 <5 nM) and in hippocampal slices from P20–30 rats ex vivo (IC50 <45 nM).

Disclaimer

Hygroscopic


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



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