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Bioaktive kleine Molekül-Inhibitoren

Ein Labortechniker in einem weißen Laborkittel und mit grünen Handschuhen füllt mit einer Pipette Flüssigkeit in eine schwarze Mikroplatte. Auf dem Tisch stehen verschiedene Laborutensilien, darunter Flaschen mit Reagenzien und ein rosafarbenes Gestell für Reagenzgläser, sowie ein Dokument mit gedruckten Anweisungen. Im Hintergrund sind teilweise Laborgeräte zu sehen.

Bioaktive niedermolekulare Inhibitoren (BSM) werden häufig zur Untersuchung biologischer Prozesse in der biowissenschaftlichen Forschung oder als Therapeutika in der Arzneimittelentwicklung eingesetzt und sind chemische Verbindungen, die die Aktivität von Enzymen hemmen. Durch Bindung an spezifische Stellen des Proteins verändern BSM-Inhibitoren die Aktivität des Proteins. Unser umfangreiches Portfolio an hochwirksamen BSM-Inhibitoren enthält zweckdienliche Sonden, die sich ideal für die Validierung therapeutischer Ziele, die Entwicklung neuer Medikamente und die Untersuchung biologischer Prozesse eignen.

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Kleine Molekül-Inhibitoren

Kleine Molekül-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge zur Untersuchung von Enzymfunktionen, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Zellsignalwegen und werden von Forschern eingesetzt, um ein tieferes Verständnis von Krankheitszuständen zu erlangen und neue Therapeutika zu entwickeln. Durch die Verwendung von BSM-Inhibitoren als Leitsubstanzen zur Untersuchung von Proteininteraktionen und -wegen können Forscher neuartige Therapeutika mit höherer Wirksamkeit und Selektivität entwickeln.  In der biowissenschaftlichen Forschung können BSM-Inhibitoren auch zur Validierung der Aktivität gegen ein bekanntes Proteintarget verwendet werden. Zwei Beispiele für unsere niedermolekularen Inhibitoren, die in der biologischen Forschung eingesetzt werden, sind Imatinib und Vorinostat:

  • Imatinib, ein Tyrosinkinaseinhibitor, hemmt das Fusionsprotein BCR-ABL. Dieses Protein wird bei Personen gefunden, die an chronischer myeloischer Leukämie (CML) leiden.
  • Vorinostat, auch bekannt als Suberoylanilidhydroxamsäure (SAHA), ist ein reversibler Pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Er kann zur Untersuchung der Zellsignalübertragung, der Transkription und Genregulation sowie des Zellzyklus eingesetzt werden.

Erfahren Sie mehr über die Auswahl und Verwendung von Inhibitoren.

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