Produktdienstleistungen
Wir bieten eine Vielzahl von Produktdienstleistungen an, um den Anforderungen zu entsprechen, die Ihre Aktivitäten erfordern. Diese Dienstleistungen umfassen die Installation von Systemen und Ausrüstung, Systemqualifizierung, Gerätevalidierung, Validierungsdienste, Kalibrierung und Verifizierung sowie Wartungs- und Servicepläne. Dazu gehört auch das Emprove®-Programm, das Sie dabei unterstützt, sicher durch die gesetzlichen Anforderungen zu navigieren.
Zusätzlich bieten wir technische Dienstleistungen zu Anlagen- und Labordienstleistungen für pharmazeutische und mikrobiologische Prüfungen an. Unsere Milli-Q®-Services vereinfachen die Systempflege, verlängern die Nutzungsdauer des Systems und unterstützen die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Unabhängig von der Anforderung sind wir da, um Sie bei jedem Schritt zu unterstützen.
Erhalten Sie umfassende Formulierungsunterstützung und Lösungen für die pharmazeutische Entwicklung kundenspezifischer oraler fester Darreichungsformen durch unsere Application Services. Dank unserer fundierten F&E-Expertise können wir Sie mit dem notwendigen Anwendungs-Know-how, einem breiten Portfolio innovativer Hilfsstoffe und den von Ihnen benötigten Technologien unterstützen.
Prüfdienstleistungen in der Mikrobiologie, wie Kalibrierung und Verifizierung, sind entscheidend, um die Leistung zu verbessern und die Zuverlässigkeit der Testergebnisse sicherzustellen. Erfahren Sie mehr über unsere Kalibrier- und Verifizierungsdienste und stellen Sie sicher, dass Ihre Ausrüstung den Spezifikationen entspricht, damit das Vertrauen in Ihre Testergebnisse erhalten bleibt.
Um Ihnen den kontinuierlichen Prozess der Risikobewertung zu erleichtern und zu beschleunigen, haben wir das Emprove®-Programm entwickelt. Das Emprove®-Programm bietet komfortablen Zugang zu zuverlässigen Informationen über ein breites Portfolio hochwertiger Produkte und ermöglicht es Ihnen, agilere, risikobasierte Entscheidungen zu treffen, die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten und die Kontrolle behalten. Mit dem Programm sparen Sie Zeit und Geld, indem Sie komplexe Prozesse schnell und sorgenfrei meistern.
Erkunden Sie unsere Wartungs- und Servicepläne für Milli-Q®- Wasseraufbereitungssysteme und unsere mikrobiologischen Testsysteme.
Unser Mikrobiom-Service bietet einen Multiomik-Ansatz für Kunden weltweit, die die Sequenzierung und Metabolitenidentifizierung von Mikrobiomproben auslagern und einen umfassenden und intuitiven bioinformatischen Datenbericht erhalten möchten, der über die Cloud zugänglich ist.
Holen Sie sich fundierten Support für Ihr Laborwasseraufbereitungssystem und entdecken Sie Digital Services, die die Systempflege vereinfachen. Unser Expertenteam installiert, behebt Fehler, validiert und qualifiziert Systeme und optimiert so die Leistung und Nutzungsdauer.
Beschleunigen und vereinfachen Sie Ihren Weg zur Markteinführung, indem Sie unsere BioReliance®-Validierungsdienstleistungen für die Auswahl, Prüfung und Validierung Ihrer Filter, Baugruppen und Einwegsysteme für die Arzneimittelherstellung und -verarbeitung nutzen.
Mit unserem Installationsservice stellen unsere erfahrenen Techniker sicher, dass Ihre Ausrüstung gemäß Ihren Anforderungen mit höchster Effizienz installiert wird. Erfahren Sie mehr darüber, wie unsere Experten Ihre Ausrüstung schneller einrichten und für den Betrieb bereitstellen können.
Durch unsere Dienstleistungen zur Systemqualifizierung wird sichergestellt, dass Ihre Systeme allen geltenden gesetzlichen Anforderungen entsprechen und auf der Grundlage Ihrer Qualifikationen arbeiten. Erfahren Sie mehr darüber, wie wir Sie dabei unterstützen können, Vertrauen in die Implementierung Ihres neuen Systems zu gewinnen.
Mit unseren Validierungsdienstleistungen wird sichergestellt, dass Ihr System ordnungsgemäß und gemäß den festgelegten Spezifikationen funktioniert. Erfahren Sie mehr darüber, wie unsere Experten Ihre Teams bei dieser kritischen Qualitätssicherungskomponente unterstützen können.
Dank des Elevate-Programms mit seinen hohen Standards entsprechenden Produkten und einer für Audits aller Art hinreichenden Dokumentation können IVD-Hersteller ohne Bedenken in ein strenger reguliertes Umfeld eintreten.
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