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InChI
1S/2CH3ClO2S.Zn/c2*2-1-5(3)4;/h2*1H2,(H,3,4);/q;;+2/p-2
SMILES string
ClCS(O[Zn]OS(CCl)=O)=O
InChI key
HEKATMPPXNXYJU-UHFFFAOYSA-L
assay
95% (H-NMR)
form
solid
reaction suitability
reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation, reagent type: diversification reagent
mp
190-195 °C
functional group
chloro, sulfinic acid
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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1 of 4
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|---|---|---|---|
| assay 95% (H-NMR) | assay 95% | assay - | assay 95% |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| reaction suitability reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: diversification reagent, reagent type: catalyst | reaction suitability reaction type: Allylation, reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst | reaction suitability reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst | reaction suitability reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst |
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| form solid | form solid | form solid | form solid |
| mp 190-195 °C | mp 161-166 °C | mp 151-157 °C | mp - |
Application
Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles
Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Rapidly diversify (hetero)aromatic scaffolds for chemical industry needs amid resource and time constraints, ensuring efficiency.
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