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Merck

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C19686

2-Chloroacetophenone

98%

Sinónimos:

ω-Chloroacetophenone, Phenacyl chloride

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H5COCH2Cl
Número CAS:
Peso molecular:
154.59
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-531-1
Beilstein/REAXYS Number:
507950
MDL number:
Assay:
98%
Form:
crystals

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mp

54-56 °C (lit.)

density

1.324 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

ClCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7ClO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChI key

IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... PTPN6(5777)


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77460115835101273
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100

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crystals

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crystals

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solid

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solid

bp

244-245 °C (lit.)

bp

244-245 °C (lit.)

bp

135 °C/18 mmHg (lit.)

bp

-

density

1.324 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.324 g/mL at 25 °C (lit.)

density

-

density

-

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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Lenilson C Rocha et al.
Biotechnology letters, 31(10), 1559-1563 (2009-06-06)
The asymmetric reduction of 2-chloro-1-phenylethanone (1) by seven strains of marine fungi was evaluated and afforded (S)-(-)-2-chloro-1-phenylethanol with, in the best case, an enantiomeric excess of 50% and an isolated yield of 60%. The ability of marine fungi to catalyse
Anil K Nigam et al.
Journal of hazardous materials, 184(1-3), 506-514 (2010-09-17)
Pyrolysis-GC/MS system with on-line micro-furnace was used to make rapid evaluation of ω-chloroacetophenone (CN) decomposition under inert thermal atmospheres. The volatile products evolved during pyrolysis were analyzed by thermal gravimetric analysis (TGA) and Py-GC/MS to obtain specific thermogram and pyrogram.
Expanding the [1,2]-aryl migration to the synthesis of substituted indoles.
Tao Pei et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(22), 4231-4233 (2008-04-30)



Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
C19686-100G04061833474884
C19686-500G04061831835250

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