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Trequinsin, Hydrochloride

Extremely potent and cell-permeable inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (IC50 = 300 pM) and platelet aggregation in vitro.

Sinónimos:

Trequinsin, Hydrochloride, 9,10-Dimethoxy-2-mesitylimino-3-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-4H-pyrimido-(6,1-a)-isoquinolin-4-one, HCl, HL 725

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10 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H27N3O3 · xHCl
Número CAS:
Peso molecular:
405.49 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated

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Quality Segment

description

RTECS - UW7727000

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated

color

pale yellow

solubility

water: 500 μM

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

SMILES string

Cl.[n]21c(c[c]([n]([c]2=O)C)=Nc4c(cc(cc4C)C)C)c3c(cc(c(c3)OC)OC)CC1

InChI

1S/C24H27N3O3.ClH/c1-14-9-15(2)23(16(3)10-14)25-22-13-19-18-12-21(30-6)20(29-5)11-17(18)7-8-27(19)24(28)26(22)4;/h9-13H,7-8H2,1-6H3;1H

InChI key

DTCZZBVPTHVXFA-UHFFFAOYSA-N

General description

Extremely potent and cell-permeable inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (IC50 = 300 pM) and platelet aggregation in vitro. Potentiates adenosine-stimulated cAMP accumulation.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
cGMP-inhibited phosphodiesterase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 300 pM against cGMP-inhibited phosphodiesterase

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Spina, D., et al. 1998. Life Sci. 62, 953.
Pillai, R., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 30676.
Tang, K.M., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol.268, 105.
Whalin, M.E., et al. 1991. Mol. Pharmacol. 39, 711.
Beavo, J.A., and Reifsnyder, D.H. 1990. Trends Pharmacol. Sci.11, 150.
DeClerck, F., et al. 1990. Blood Coag. Fibrinol. 1, 247.
Konkle, B.A., et al. 1990. J. Biol. Chem. 265, 21867.
Ruppert, D., and Weithmann, K.U. 1982. Life Sci.31, 2037.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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551850215921T2057
description

Extremely potent and cell-permeable inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (IC50 = 300 pM) and platelet aggregation in vitro.

description

A non-specific phospholipase A2 (PLA2) inhibitor.

description

Inhibits calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase (IC50 = 17 µM).

description

≥98%

form

solid

form

solid

form

crystalline solid

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

assay

≥98%

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

storage temp.

10-30°C

storage temp.

10-30°C

storage temp.

10-30°C

storage temp.

-

solubility

water: 500 μM

solubility

water: soluble

solubility

water: 50 mg/mL, methanol: 10 mg/mL

solubility

-


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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