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Merck

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481981

Nifedipine

≥98% (UV), L-type Ca2+ channel bocker, solid

Sinónimos:

Nifedipine, L-Type Calcium Channel Blocker III

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Talla/SKUDisponibilidadPrecio
250 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H18N2O6
Número CAS:
Peso molecular:
346.33
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (UV)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Nombre del producto

Nifedipine, Relatively selective blocker of L-type Ca2+ channels.

description

Merck USA index - 14, 6528

Quality Segment

assay

≥98% (UV)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow

solubility

DMSO: soluble, ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

SMILES string

[N+](=O)([O-])c1c(cccc1)C2C(=C(NC(=C2C(=O)OC)C)C)C(=O)OC

InChI

1S/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8,15,18H,1-4H3

InChI key

HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N

General description

Relatively selective blocker of L-type Ca2+ channels. One of the most extensively studied blockers of 1,4-dihydropyridine-type Ca2+ channels, and a pharmacologically-useful vasodilator. Induces apoptosis in human glioblastoma cells.

Biochem/physiol Actions

Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no
Primary Target
L-type Ca2+ channels

Preparation Note

Following reconstitution, refrigerate (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Reid, K., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther. 283, 993.
Kondo, S., et al. 1995. J. Neurosurg.82, 469.
Antkiewicz-Michaluk, L., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 254, 9.
Calabresi, P., et al. 1994. J. Neurosci. 14, 4871.
Akman, M.S., et al. 1993. Endocrinology132, 1286.
Cirillo, M., et al. 1993. Circ. Res.72, 847.
Young, R.J., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1146, 81.
Janis, R., et al. 1987. Adv. Drug Res.16, 311.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

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Este artículo
BP4621463508PHR1290
Nifedipine British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP462

Nifedipine

description

Relatively selective blocker of L-type Ca2+ channels.

description

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

description

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

description

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

assay

≥98% (UV)

assay

-

assay

-

assay

-

form

solid

form

solid

form

-

form

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

BP

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

300

storage temp.

10-30°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-30°C

solubility

DMSO: soluble, ethanol: soluble

solubility

-

solubility

-

solubility

-


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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de advertencia

Warning

Códigos de peligro

Indicaciones de precaución

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable



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  1. Could you please provide the upper limit of saturation in DMSO for item 481981, Nifedipine?

    1 respuesta
    1. The highest test point found is that the substance is soluble in DMSO at a concentration of 50 mg/ml.

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