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Merck

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A6478

(R,S)-AM1241

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

(R,S)-3-(2-Iodo-5-nitrobenzoyl)-1-(1-methyl-2-piperidinylmethyl)-1H-indole

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H22IN3O3
Número CAS:
Peso molecular:
503.33
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

yellow

solubility

DMSO: ~18 mg/mL at 60 °C

SMILES string

CN1CCCCC1Cn2cc(C(=O)c3cc(ccc3I)[N+]([O-])=O)c4ccccc24

InChI

1S/C22H22IN3O3/c1-24-11-5-4-6-16(24)13-25-14-19(17-7-2-3-8-21(17)25)22(27)18-12-15(26(28)29)9-10-20(18)23/h2-3,7-10,12,14,16H,4-6,11,13H2,1H3

InChI key

ZUHIXXCLLBMBDW-UHFFFAOYSA-N

Application

(R,S)-AM1241 has been used as a cannabinoid CB2 agonist:
  • to study its inhibitory effect on bone cancer-induced pain and bone loss
  • to study the effect of its interaction with 17βestradiol on proliferation activity in primary human osteoblasts
  • to evaluate the sites of CB2 mediated antinociception in vivo.

Biochem/physiol Actions

Selective CB2 cannabinoid receptor agonist
AM1241 acts as an antinociceptive agent in several animal pain models. It has a potential to delay disease progression in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) mouse model. Intrathecal, intravenous or intraperitoneal administration of AM1241 reduces hyperalgesia and allodynia in neuropathic rats.


Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de advertencia

Danger

Códigos de peligro

Indicaciones de precaución

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos diana

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

¿Qué está pasando?

WGK 3

Punto de inflamación (°F)

Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable

EPI (equipos de protección individual)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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