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D7253

Dihydrostreptomycin sesquisulfate

Sinónimos:

Didromycin, Dihydrostreptomycin 3/2 sulfate, Dihydrostreptomycin sulfate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C21H41N7O12 · 3/2H2SO4
Número CAS:
Peso molecular:
730.71
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
226-823-7
Beilstein/REAXYS Number:
3894221
MDL number:

70,10 €


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biological source

microbial

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form

powder

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white to off-white

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@H]2[C@@H](O[C@@H](C)[C@]2(O)CO)O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]3NC(N)=N.CN[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]4O[C@H]5[C@@H](O[C@@H](C)[C@]5(O)CO)O[C@@H]6[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]6NC(N)=N

InChI

1S/2C21H41N7O12.3H2O4S/c2*1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35;3*1-5(2,3)4/h2*5-18,26,29-36H,3-4H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28);3*(H2,1,2,3,4)/t2*5-,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,21+;;;/m00.../s1

InChI key

CZWJCQXZZJHHRH-YZTFXSNBSA-N

General description

Chemical structure: aminoglycoside

Application

Dihydrostreptomycin sesquisulfate is a derivative of streptomycin used in aminoglycoside uptake studies[1][2]. It has also been used as an electrode for a cochlear amplifier in the hair-cell bundle of lizards[3].

Biochem/physiol Actions

Mode of Action: Dihydrostreptomycin sesquisulfate inhibits protein synthesis at the level of the 30s ribosomal subunit and the 16s rRNA.

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Gram-negative bacteria, mycobacteria, Gram-positive bacteria

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Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria

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Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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L J Mandel et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 26(4), 563-569 (1984-10-01)
[3H]gentamicin uptake and killing were studied in three strains of gentamicin-resistant Staphylococcus aureus possessing plasmid-encoded, gentamicin-modifying enzymes and in three isogenic, enzyme-free, gentamicin-susceptible derivatives. At low (less than or equal to 2.0 micrograms/ml) concentrations of gentamicin, uptake by resistant organisms
J M Zenilman et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 30(6), 877-882 (1986-12-01)
We studied the effects of various concentrations of oxacillin on streptomycin uptake and killing for several strains of Staphylococcus aureus. When streptomycin was present in concentrations below the MIC, addition of oxacillin at concentrations greater than or equal to the
G A Manley et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(5), 2826-2831 (2001-02-28)
Vertebrate sensory hair cells achieve high sensitivity and frequency selectivity by adding self-generated mechanical energy to low-level signals. This allows them to detect signals that are smaller than thermal molecular motion and to achieve significant resonance amplitudes and frequency selectivity



Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
D7253-5G04061833588314
D7253-25G04061833588307
D7253-100G04061833619612

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