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Merck

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SML1981

NIBR189

≥98% (HPLC), GPR183 antagonist, powder

Sinónimos:

(2E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-(4-methoxybenzoyl)-1-piperazinyl)-2-propen-1-one, (E)-3-(4-Bromophenyl)-1-(4-(4-methoxybenzoyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one, NIBR 189

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H21BrN2O3
Número CAS:
Peso molecular:
429.31
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

107,00 €


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Nombre del producto

NIBR189, ≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

room temp

SMILES string

Brc1ccc(cc1)\C=C\C(=O)N2CCN(CC2)C(=O)c3ccc(cc3)OC

InChI

1S/C21H21BrN2O3/c1-27-19-9-5-17(6-10-19)21(26)24-14-12-23(13-15-24)20(25)11-4-16-2-7-18(22)8-3-16/h2-11H,12-15H2,1H3/b11-4+

InChI key

OFHXXBRBGWUOHR-NYYWCZLTSA-N

Biochem/physiol Actions

High-affinity, potent and selective EBI2 (GPR183) antagonist with good pharmacokinetic properties and oral availability in mice in vivo.
NBIR189 is a high-affinity, potent and selective EBI2 (GPR183) antagonist (IC50 = 16 nM against 10 nM 7α,25-OHC for binding human EBI2) that inhibits 7α,25-OHC-induced GTPγS binding (IC50 = 8.5 and 7.0 nM, respectively, against 0.33 and 0.1 nM OHC; human EBI2-expressing CHO membrane), calcium mobilization (IC50 = 11 and 15 nM using human or mouse EBI2-transfected cells, respectively), and chemotaxis (IC50 = 0.3 nM against 20 nM OHC-induced U937 migration). NBIR189 displays no inhibitory potency against 5HT2A, muscarinic acetylcholine receptor M2, adrenoreceptor α1A, nor significant affintiy toward 18 other GPCRs/transporters/enzymes, and exhibits good pharmacokinetic properties and oral availability in mice (AUC = 3608 nmol h/L, Cmax = 835 nM, tmax = 1 h, F = 49%; 3 mg/kg p.o.). A useful tool for probing EBI2-mediated physiological functions and autoimmune disorders.


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