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Merck

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SML2271

ADX-47273

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(4-Fluorophenyl)[(3S)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-piperidinyl]methanone, (S)-(4-Fluorophenyl)-{3-[3-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperidin-1-yl}-methanone, ADX 47273, ADX47273

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H17F2N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
369.36
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
NACRES:
NA.21
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder


assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D +90 to +110°, c = 0.1 in chloroform-d

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

FC1=CC=C(C=C1)C2=NOC([C@@H]3CN(CCC3)C(C4=CC=C(C=C4)F)=O)=N2

InChI

1S/C20H17F2N3O2/c21-16-7-3-13(4-8-16)18-23-19(27-24-18)15-2-1-11-25(12-15)20(26)14-5-9-17(22)10-6-14/h3-10,15H,1-2,11-12H2/t15-/m0/s1

InChI key

VXQCCZHCFBHTTD-HNNXBMFYSA-N

Biochem/physiol Actions

ADX-47273 is a brain-penetrating, potent and selective metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu5; mGluR5) positive allosteric modulator (PAM) that enhances glutamate-stimulated Ca2+ response in rat cortical astrocytes (EC50 = 170 nM, Emax = 380%; [glutamate] = EC20 = 200 nM) via direct mGlu5 binding in a MPEP-, but not Quisqualate-, competitive manner (Ki = 4.3 μM against 2 nM MPEP; rat mGlu5 HEK293) with little mGlu5 agonist activity, no potency toward other rat/human family III GPCRs (mGlu1–8 and GABA-B), nor affinity to 56 GPCRs/transporters/enzymes/ion channels. ADX-47273 shows in vivo antipsychotic-like and procognitive efficacy in mice and rats in vivo (1-300 mg/kg i.p.) with good pharmacokinetic properties (B/P ratio >2, bioavailability ∼40%, T1/2 ∼2 hrs in rats).
Brain-penetrant, potent and selective mGlu5 (mGluR5) positive allosteric modulator (PAM) with antipsychotic and procognitive efficacy in mice and rats in vivo.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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Punto de inflamación (°C)

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