Pd-catalysed regioselective C-H functionalisation of 2-pyrones.

Dalton transactions (Cambridge, England : 2003) (2010-10-15)
Michael J Burns, Robert J Thatcher, Richard J K Taylor, Ian J S Fairlamb
RESUMEN

A new synthetic methodology for the catalytic C-H functionalisation of 2-pyrones is described which proceeds regioselectively at the C3 position, mirroring the observed regioselectivity in 6π-electrocyclisation/oxidative aromatisation reactions of related compounds. Insight into the reaction mechanism is provided, with support for a neutral palladium(II) pathway. Cationic palladium(II) complexes possessing 2-pyrones are unstable and readily undergo Pd(II)→P transfer at ambient temperature resulting in phosphonium salt formation (and Pd(0)L(n) species).

MATERIALES
Referencia del producto
Marca
Descripción del producto

Sigma-Aldrich
Potassium allyltrifluoroborate, 95%
Sigma-Aldrich
Potassium (3-butenyl)trifluoroborate, 90%

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