Merck

D034

Sigma-Aldrich

(−)-Butaclamol hydrochloride

solid

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Empirical Formula (Hill Notation):
C25H31NO · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
397.98
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

formulario

solid

Nivel de calidad

actividad óptica

[α]27/D −222° in methanol(lit.)

color

white

solubilidad

H2O: 0.25 mg/mL
ethanol: 1 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 5.4 mg/mL
alcohol-water mixtures: soluble (Dissolve solid in alcohol and dilute with water.)

SMILES string

Cl[H].[H][C@]12C[C@](O)(CCN1C[C@]3([H])c4ccccc4CCc5cccc2c35)C(C)(C)C

InChI

1S/C25H31NO.ClH/c1-24(2,3)25(27)13-14-26-16-21-19-9-5-4-7-17(19)11-12-18-8-6-10-20(23(18)21)22(26)15-25;/h4-10,21-22,27H,11-16H2,1-3H3;1H/t21-,22-,25-;/m1./s1

InChI key

QZRUMKUMFJJARD-OMMJFLKZSA-N

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1 of 4

Este artículo
O111R101N149
Nimodipine

Sigma-Aldrich

N149

Nimodipine

color

white

color

white

color

tan

color

off-white to yellow

solubility

H2O: 0.25 mg/mL, ethanol: 1 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 5.4 mg/mL, alcohol-water mixtures: soluble (Dissolve solid in alcohol and dilute with water.)

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >21 mg/mL

solubility

H2O: 1.8 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 7.0 mg/mL

solubility

methanol: 62.5 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble, H2O: insoluble

optical activity

[α]27/D −222° in methanol(lit.)

optical activity

-

optical activity

-

optical activity

-

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Dopamine receptor antagonist; less active enantiomer.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T1503
Referencia del producto
-
25G
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Otros ejemplos

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Rajamani Selvam et al.
Synapse (New York, N.Y.), e22075-e22075 (2018-10-20)
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), traditionally known for promoting neuronal growth and development, is also a modulator of synaptic transmission. In addition to the well-characterized effects at excitatory synapses, BDNF has been shown to acutely suppress inhibitory neurotransmission; however, the underlying
Nayeli Páez-Martínez et al.
Behavioural brain research, 390, 112624-112624 (2020-05-20)
It has been reported that environmental stimuli can positively influence addictive responses and the pharmacological effects of drugs of abuse. In this work, we evaluated the ability of environmental enrichment (EE) to attenuate addictive behaviours in mice after repeated exposure
T A Pugsley et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 54(4), 510-515 (1976-08-01)
The 3-isopropyl (I), 3-cyclohexyl (II) and 3-phenyl (III) analogs of the new antipsychotic drug butaclamol, which contains a 3-tertiary butyl group, and their respective (+)-enantiomers, but not (-)-enantiomers, caused a dose related elevation of rat striatal homovanillic acid concentration, indicative
T A Pugsley et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 29(3), 135-138 (1977-03-01)
Butaclamol (1.0-0.1 mg kg-1, i.p.) and spiroperidol (1-0-0-5 mg kg-1, i.p.) but not (-)-butaclamol (15 mg kg-1, i.p.), blocked the hyperactivity induced in rats by tranylcypromine-L-tryptophan pretreatment. Neither butaclamol nor spiroperidol altered the accumulation of brain 5-HT following parglyine or
Effect of butaclamol and its enantiomers upon striatal homovanillic acid and adenyl cyclase of olfactory tubercle in rats.
W Lippmann et al.
Life sciences, 16(2), 213-224 (1975-01-15)

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