03-113
RIPAb+ p54nrb/NonO - zwalidowane przeciwciało RIP i zestaw primerów
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12161503
NACRES:
NA.84
eCl@ss:
32161000
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócantibody form
purified antibody
Quality Segment
clone
monoclonal
purified by
using protein G
species reactivity
rat, mouse, human
technique(s)
immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
suitability
suitable for immunoprecipitation
UniProt accession no.
General description
54 kDa
Syntetyczny peptyd sprzężony z KLH odpowiadający aminokwasom TVREAGPPAFYRPNS
Application
Immunoprecypitacja z lizatu RIP:
Reprezentatywne dane partii.
Lizat RIP z komórek HeLa (2 X106 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji przy użyciu 0,5 µg normalnej mysiej IgG lub 0,5 µg przeciwciała anty-p54nrb/NONO. Wytrącone białka (pas 1: królicze IgG, pas 2: anty-p54nrb/NONO) i lizat całych komórek HeLa (pas 3) rozdzielono metodą elektroforezy, przeniesiono na nitrocelulozę i wysondowano przeciwciałem anty-p54nrb/NONO (0,5 µg/ml).
Białka wizualizowano przy użyciu zestawu One-Step IP-Western (GenScript Cat. # L00231) (patrz rysunki).
Analiza Western Blot: 0,5-2,0 μg/mL poprzedniej partii wykryło p54nrb/NonO w lizatach RIPA z komórek MCF-7 (patrz rysunki).
Immunohistochemia: To przeciwciało zostało zgłoszone przez niezależne laboratorium do wykrywania p54nrb/NonO w wycinkach ludzkiego guza piersi.
Immunoprecypitacja: Zgłoszone przez niezależne laboratorium do immunoprecypitacji p54nrb/NonO.
Reprezentatywne dane partii.
Lizat RIP z komórek HeLa (2 X106 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji przy użyciu 0,5 µg normalnej mysiej IgG lub 0,5 µg przeciwciała anty-p54nrb/NONO. Wytrącone białka (pas 1: królicze IgG, pas 2: anty-p54nrb/NONO) i lizat całych komórek HeLa (pas 3) rozdzielono metodą elektroforezy, przeniesiono na nitrocelulozę i wysondowano przeciwciałem anty-p54nrb/NONO (0,5 µg/ml).
Białka wizualizowano przy użyciu zestawu One-Step IP-Western (GenScript Cat. # L00231) (patrz rysunki).
Analiza Western Blot: 0,5-2,0 μg/mL poprzedniej partii wykryło p54nrb/NonO w lizatach RIPA z komórek MCF-7 (patrz rysunki).
Immunohistochemia: To przeciwciało zostało zgłoszone przez niezależne laboratorium do wykrywania p54nrb/NonO w wycinkach ludzkiego guza piersi.
Immunoprecypitacja: Zgłoszone przez niezależne laboratorium do immunoprecypitacji p54nrb/NonO.
Biochem/physiol Actions
Rozpoznaje p54nrb/NonO, MW ~54 kDa.
Packaging
10 testów w zestawie. Zalecane użycie: ~5 μg przeciwciała na RIP (w zależności od kontekstu biologicznego).
Physical form
Anty-p54nrb/NonO (mysia monoklonalna IgG). Jedna fiolka zawierająca 50 µg oczyszczonego białka G mysiej monoklonalnej IgG w 50 µl buforu zawierającego (0,1 M Tris-glicyny, 0,15 M NaCl, pH 7,4, 0,05% azydku sodu) i 30% glicerolu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Normalna mysia IgG. Jedna fiolka zawierająca 125 μg oczyszczonej mysiej IgG w 125 μl buforu do przechowywania zawierającego 0,1% azydku sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Primery RIP, FOS. Jedna fiolka zawierająca 75 μL po 5 μM każdego startera specyficznego dla ludzkiego FOS. Przechowywać w temperaturze -20°C.
FOR: GAG AGC TGG TAG TTA GTA GCA TGT TGA
REV: AAT TCC AAT AAT GAA CCC AAT AGA TTA GTT A
Normalna mysia IgG. Jedna fiolka zawierająca 125 μg oczyszczonej mysiej IgG w 125 μl buforu do przechowywania zawierającego 0,1% azydku sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Primery RIP, FOS. Jedna fiolka zawierająca 75 μL po 5 μM każdego startera specyficznego dla ludzkiego FOS. Przechowywać w temperaturze -20°C.
FOR: GAG AGC TGG TAG TTA GTA GCA TGT TGA
REV: AAT TCC AAT AAT GAA CCC AAT AGA TTA GTT A
Preparation Note
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania. Zalecenia dotyczące obchodzenia się: Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu. Uwaga: Zmienność temperatur w zamrażarce poniżej -20°C może powodować zamarzanie roztworów zawierających glicerol podczas przechowywania.
Analysis Note
RNA Binding Protein Immunoprecipitation:
RIP Lysate prepared from HeLa cells (2 X 107 cell equivalents per IP) were subjected to immunoprecipitation using either 5 µg of a normal mouse IgG or 5 µg of Anti-p54nrb/NONO antibody and the Magna RIP RNA-Binding Protein Immunoprecipitation Kit (Cat. # 17-700).
Successful immunoprecipitation of p54nrb/NONO-associated RNA was verified by qPCR using RIP Primers FOS (Please see figures).
Please refer to the Magna RIP (Cat. # 17-700) or EZ-Magna RIP (Cat. # 17-701) protocol for experimental details.
RIP Lysate prepared from HeLa cells (2 X 107 cell equivalents per IP) were subjected to immunoprecipitation using either 5 µg of a normal mouse IgG or 5 µg of Anti-p54nrb/NONO antibody and the Magna RIP RNA-Binding Protein Immunoprecipitation Kit (Cat. # 17-700).
Successful immunoprecipitation of p54nrb/NONO-associated RNA was verified by qPCR using RIP Primers FOS (Please see figures).
Please refer to the Magna RIP (Cat. # 17-700) or EZ-Magna RIP (Cat. # 17-701) protocol for experimental details.
Other Notes
Funkcja: Białko wiążące DNA i RNA, zaangażowane w kilka procesów jądrowych. Wiąże konwencjonalną sekwencję oktameru w dwuniciowym DNA. Wiąże również jednoniciowe DNA i RNA w miejscu niezależnym od miejsca dupleksu. Bierze udział w splicingu pre-mRNA, prawdopodobnie jako heterodimer z SFPQ. Oddziałuje z U5 snRNA, prawdopodobnie wiążąc się z sekwencją bogatą w puryny zlokalizowaną po 3′ stronie trzonu U5 snRNA 1b. Heteromer SFPQ-NONO związany z MATR3 może odgrywać rolę w jądrowej retencji wadliwych RNA. Heteromer SFPQ-NONO może być zaangażowany w odwijanie DNA poprzez modulowanie funkcji topoizomerazy I/TOP1. Heteromer SFPQ-NONO może być zaangażowany w niehomologiczne łączenie końców DNA (NHEJ) wymagane do naprawy pęknięć dwuniciowych i rekombinacji V(D)J oraz może stabilizować sparowane końce DNA. In vitro kompleks silnie stymuluje łączenie końców DNA, wiąże się bezpośrednio z substratami DNA i współpracuje z dimerem Ku70/G22P1-Ku80/XRCC5 (Ku) w celu utworzenia funkcjonalnego kompleksu preligacji. Nono bierze udział w regulacji transkrypcji. Kompleks SFPQ-NONO-NR5A1/SF-1 wiąże się z promotorem CYP17 i reguluje podstawową i zależną od cAMP aktywność transkrypcyjną. NONO wiąże się z elementem wzmacniającym w długich końcowych powtórzeniach endogennych wewnątrzcząsteczkowych cząsteczek A (IAP) i aktywuje transkrypcję.
Struktura podjednostki: Monomer i składnik kompleksu SFPQ-NONO, który jest prawdopodobnie heterotetramerem dwóch podjednostek 52 kDa (NONO) i dwóch 100 kDa (SFPQ). NONO jest składnikiem kompleksów spliceosomu i U5.4/6 snRNP. Wchodzi w interakcje z PSPC1 i SNRPA/U1A. Część kompleksu składającego się z SFPQ, NONO i MATR3. Część kompleksu składającego się z SFPQ, NONO i NR5A1/SF-1. Część kompleksu składającego się z SFPQ, NONO i TOP1. Współdziała z SPI1 Przez podobieństwo. Współdziała z RNF43.
Lokalizacja subkomórkowa: Jądro.
Specyficzność tkankowa: Serce, mózg, łożysko, płuca, wątroba, mięśnie szkieletowe, nerki i trzustka. Występuje również w wielu liniach komórkowych nowotworów piersi.
Modyfikacja potranslacyjna: N-koniec jest zablokowany.
Udział w chorobie: Aberracja chromosomalna obejmująca NONO może być przyczyną brodawkowatego raka nerkowokomórkowego (PRCC). Translokacja t(X;X)(p11.2;q13.1) z TFE3.
Podobieństwa sekwencji: Zawiera 2 domeny RRM (motyw rozpoznawania RNA).
Struktura podjednostki: Monomer i składnik kompleksu SFPQ-NONO, który jest prawdopodobnie heterotetramerem dwóch podjednostek 52 kDa (NONO) i dwóch 100 kDa (SFPQ). NONO jest składnikiem kompleksów spliceosomu i U5.4/6 snRNP. Wchodzi w interakcje z PSPC1 i SNRPA/U1A. Część kompleksu składającego się z SFPQ, NONO i MATR3. Część kompleksu składającego się z SFPQ, NONO i NR5A1/SF-1. Część kompleksu składającego się z SFPQ, NONO i TOP1. Współdziała z SPI1 Przez podobieństwo. Współdziała z RNF43.
Lokalizacja subkomórkowa: Jądro.
Specyficzność tkankowa: Serce, mózg, łożysko, płuca, wątroba, mięśnie szkieletowe, nerki i trzustka. Występuje również w wielu liniach komórkowych nowotworów piersi.
Modyfikacja potranslacyjna: N-koniec jest zablokowany.
Udział w chorobie: Aberracja chromosomalna obejmująca NONO może być przyczyną brodawkowatego raka nerkowokomórkowego (PRCC). Translokacja t(X;X)(p11.2;q13.1) z TFE3.
Podobieństwa sekwencji: Zawiera 2 domeny RRM (motyw rozpoznawania RNA).
Zawiera mysie przeciwciało IgG kontroli ujemnej i startery kontrolne specyficzne dla ludzkiego FOS.
Disclaimer
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
WGK
WGK 1
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.