Przejdź do zawartości
Merck

ABS2183M

Czynnik antykoagulacyjny VIIa

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonim(y):

Coagulation factor VII, EC: 3.4.21.21, Proconvertin, Serum prothrombin conversion accelerator, SPCA

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ICC, IF, WB
Citations:
-
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

human

species reactivity (predicted by homology)

primate (based on 100% sequence homology)

packaging

antibody small pack of 25 μg

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... F7(2155)

General description

Czynnik krzepnięcia VII (UniProt: P08709; znany również jako EC: 3.4.21.21, Proconvertin, Serum prothrombin conversion accelerator, SPCA) jest kodowany przez gen F7 (Gene ID: 2155) u człowieka. Czynnik krzepnięcia VII jest członkiem rodziny peptydaz S1, która inicjuje zewnątrzpochodny szlak krzepnięcia krwi. Jest to proteaza serynowa, która jest syntetyzowana z peptydem sygnałowym (aa 1-20) i propeptydem (aa 21-60) i krąży we krwi w postaci zymogenu. Dojrzała forma jest heterodimerem lekkiego i ciężkiego łańcucha. Jest to proteaza zależna od witaminy K, która wiąże się z wapniem po enzymatycznej karboksylacji niektórych reszt glutaminianowych. Czynnik VII jest przekształcany w czynnik VIIa przez działanie czynnika Xa, czynnika XIIa, czynnika IXa lub trombiny w wyniku niewielkiej proteolizy. W obecności czynnika tkankowego i jonów wapnia, czynnik VIIa przekształca czynnik X w czynnik Xa poprzez rozszczepienie wiązania Arg-|-Ile. Czynnik VIIa przekształca również czynnik IX w czynnik IXa w obecności czynnika tkankowego i wapnia. Niedobór czynnika VII wynikający z mutacji w genie F7 może prowadzić do powikłań krwotocznych.
Zaobserwowano ~57 kDa; obliczono 51,59 kDa. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.

Immunogen

Pełnej długości ludzki rekombinowany czynnik krzepnięcia VIIa.

Application

Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła czynnik krzepnięcia VIIa w hodowlach komórek śródbłonka inkubowanych z rFVIIa (6 mg/ml) przez 2 godziny w temperaturze 37˚C.

Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła czynnik krzepnięcia VIIa w żyłach pępowinowych.
Przeciwciało przeciw czynnikowi krzepnięcia VIIa, nr kat. ABS2183, jest króliczym przeciwciałem poliklonalnym, które wykrywa czynnik krzepnięcia VIIa i zostało przetestowane do stosowania w immunocytochemii, immunofluorescencji i Western Blotting.

Biochem/physiol Actions

To królicze przeciwciało poliklonalne wykrywa czynnik krzepnięcia VIIa u ludzi.

Analysis Note

Evaluated by Western Blotting in human placental tissue lysate.

Western Blotting Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected Coagulation factor VIIa in 10 µg of human placental tissue lysate.

Other Notes

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

Co się dzieje?

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów