SCC162

CFTE29o- Linia komórkowa ludzkiego nabłonka tchawicy z mukowiscydozą

Human

• Synonim(y): CFTE29o, CFTE-29o-
• UNSPSC Code: 41106514
• NACRES: NA.81
• eCl@ss: 32011203
• Biological source: human

Właściwości

• Nazwa produktu: CFTE29o- Linia komórkowa ludzkiego nabłonka tchawicy z mukowiscydozą, CFTE29o- human cystic fibrosis tracheal epithelial cell line is a useful model for cystic fibrosis research and for studying chloride ion transport and ion transport in human airways.
• biological source: human
• technique(s): cell based assay: suitable, cell culture | mammalian: suitable
• shipped in: ambient
• storage temp.: -140 to -196°C

Opis

General description

Mukowiscydoza (CF) jest śmiertelną chorobą autosomalną recesywną spowodowaną mutacjami w genie CF transmembranowego regulatora przewodnictwa (CFTR), który funkcjonuje jako aktywowany przez cAMP i regulowany fosforylacją kanał Cl. Dominującą mutacją w genie CFTR jest delecja trinukleotydu, która powoduje utratę fenyloalaniny w aminokwasie 508 (ΔF508) w białku CFTR. Mutacja ta stanowi ~66% wszystkich alleli CF .

CFTE29o- jest ludzką linią komórkową nabłonka tchawicy CF, pochodzącą od 21-letniego mężczyzny chorego na CF homozygotycznego dla mutacji ΔF508 CFTR i unieśmiertelnionego za pomocą plazmidu SV40 z defektem pochodzenia replikacji (pSVori-) . Linia komórkowa wykazuje ekspresję keratyny, wskazując na pochodzenie komórek nabłonkowych, wraz z zależnym od wapnia białkiem adhezji komórkowej, cellCAM 120/80 i ZO-1, wskazując na zdolność do tworzenia ścisłych połączeń. CFTE29o- wykazuje właściwości transportu jonów charakterystyczne dla mukowiscydozy, takie jak wadliwy transport chlorków zależny od cAMP. Po poddaniu działaniu jonoforu wapnia, jonomycyny, CFTE29o- wydziela chlorek, aczkolwiek na obniżonym poziomie w stosunku do normalnych komórek. Komórki wyrażają CFTR mRNA i niewielkie ilości białka CFTR, jak oceniono za pomocą hybrydyzacji Western blot . Analiza kariotypu wskazuje, że 70% komórek zawiera dwie kopie chromosomu 7 .

CFTE29o- jest użytecznym modelem mukowiscydozy oraz do badania transportu jonów chlorkowych i jonów w ludzkich drogach oddechowych. Komórki te są przydatne do testowania potencjalnych leków chemioterapeutycznych pod kątem ich potencjału w leczeniu patologii mukowiscydozy.

Application

CFTE29o- ludzka linia komórek nabłonka tchawicy mukowiscydozy jest użytecznym modelem do badań nad mukowiscydozą oraz do badania transportu jonów chlorkowych i transportu jonów w ludzkich drogach oddechowych.

Niniejszy produkt jest przeznaczony do sprzedaży i sprzedawany wyłącznie instytucjom akademickim do wewnętrznego użytku akademickiego zgodnie z warunkami "Umowy o użytkowaniu akademickim", jak wyszczególniono w dokumentacji produktu. Aby uzyskać informacje na temat innych zastosowań, prosimy o kontakt pod adresem licensing@emdmillipore.com.

Biochem/physiol Actions

Epithelial Cells

Preparation Note

Przechowywać w ciekłym azocie. Komórki mogą być hodowane przez co najmniej 10 pasaży po wstępnym rozmrożeniu bez znaczącego wpływu na ekspresję markerów komórkowych i funkcjonalność.

Analysis Note

• Each vial contains ≥ 1X10⁶ viable cells.
• Cells are tested by PCR and are negative for HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, and HIV-1 & 2 viruses as assessed by a Human Essential CLEAR panel by Charles River Animal Diagnostic Services.
• Cells are negative for mycoplasma contamination.
• Each lot of cells is genotyped by STR analysis to verify the unique identity of the cell line.

Disclaimer

WYŁĄCZNIE DO CELÓW BADAWCZYCH. Ten produkt podlega regulacjom prawnym we Francji, jeśli jest przeznaczony do celów naukowych, w tym do importu i eksportu (art. L 1211-1 ust. 2 kodeksu zdrowia publicznego). Nabywca (tj. użytkownik końcowy) jest zobowiązany do uzyskania zezwolenia na import od francuskiego Ministerstwa Badań Naukowych, o którym mowa w artykule L1245-5-1 II Kodeksu Zdrowia Publicznego. Zamawiając ten produkt, użytkownik potwierdza, że uzyskał odpowiednie zezwolenie na import.

This product contains genetically modified organisms (GMO). Within the EU GMOs are regulated by Directives 2001/18/EC and 2009/41/EC of the European Parliament and of the Council and their national implementation in the member States respectively. This legislation obliges {HCompany} to request certain information about you and the establishment where the GMOs are being handled. Click here for Enduser Declaration (EUD) Form.

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable