Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
41106514
NACRES:
NA.81
Biological source:
human
Technique(s):
cell culture | mammalian: suitable
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
human
Quality Segment
packaging
vial of ≥1 x 10^6 vial (viable cells per vial)
manufacturer/tradename
Millipore
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
shipped in
liquid nitrogen
storage temp.
−196°C
General description
Rak endometrium, podtyp raka macicy, atakuje wewnętrzną wyściółkę macicy, znaną również jako endometrium. Rak endometrium dzieli się na dwa podstawowe podtypy, typ I i typ II. Guzy typu I charakteryzują się zazwyczaj wysokim poziomem receptora estrogenowego alfa (ERα). Uważa się również, że guzy te są napędzane przez nadmierną sygnalizację estrogenową. Guzy endometrium typu II są uważane za niezależne od hormonów i mogą mieć mieszane podłoże histologiczne.
Z guzów typu I utworzono wiele linii komórkowych, takich jak komórki Ishikawa. Jednak wiele z tych linii komórkowych utraciło ekspresję ERα i odpowiedź na estrogen. Ograniczona dostępność linii komórkowych endometrium wyrażających ERα ogranicza różnorodność tła genetycznego dla zrozumienia raka endometrium. Ksenografty pochodzące od pacjentów (PDX) zwiększyły możliwości tworzenia modeli reagujących na hormony, ale nie mają niektórych zalet modelu linii komórkowej.
Linia komórkowa ludzkiego raka endometrium HCI-EC-23 została uzyskana poprzez wygenerowanie linii komórkowej PDX w modelu mysim. Komórki z próbki raka endometrium wstrzyknięto myszom z niedoborem odporności i hodowano w modelu mysim przed ich pobraniem. Próbki PDX zdysocjowano, wyhodowano na płytkach pokrytych kolagenem i wyselekcjonowano głównie ludzkie (99%) komórki, które stały się linią komórkową HCI-EC-23. Komórki te zachowują ekspresję ER i wrażliwość na estrogen in vitro i in vivo. Linia komórkowa zawiera ważne mutacje istotne dla raka endometrium, w tym mutacje PTEN, PIK3CA, ARID1A, CTCF i ATM, ale pozostaje typu dzikiego dla PIK3R1, CTNNB1, KRAS i TP53. Geny receptora progesteronu i receptora estrogenu również pozostają w typie dzikim.
Reaktywność na estrogen badano w linii komórkowej HCI-EC-23 poprzez transfekcję komórek reporterem lucyferazy pod kontrolą tandemowych elementów odpowiedzi na estrogen i traktowanie komórek E2. Komórki HCI-EC-23 wykazywały również odpowiedź estrogenową na leczenie 4-hydroksytamoksyfenem (4OHT), co jest zgodne z obserwacjami odpowiedzi endometrium.
Źródło: Guz pierwotny uzyskano od 66-letniej kobiety, u której zdiagnozowano raka endometrioidalnego endometrium w stadium 1A w stopniu 2, który następnie sklonowano do mysiego modelu PDX. Do uzyskania linii komórkowej ludzkiego raka endometrium HCI-EC-23 wykorzystano głównie ludzkie (99%) komórki.
Referencje
1. Rush, C.M., Blanchard, Z., Polaski, J.T. et al. Charakterystyka HCI-EC-23, nowej linii komórkowej raka endometrium reagującej na estrogeny i progesteron. Sci Rep 12, 19731 (2022).
Z guzów typu I utworzono wiele linii komórkowych, takich jak komórki Ishikawa. Jednak wiele z tych linii komórkowych utraciło ekspresję ERα i odpowiedź na estrogen. Ograniczona dostępność linii komórkowych endometrium wyrażających ERα ogranicza różnorodność tła genetycznego dla zrozumienia raka endometrium. Ksenografty pochodzące od pacjentów (PDX) zwiększyły możliwości tworzenia modeli reagujących na hormony, ale nie mają niektórych zalet modelu linii komórkowej.
Linia komórkowa ludzkiego raka endometrium HCI-EC-23 została uzyskana poprzez wygenerowanie linii komórkowej PDX w modelu mysim. Komórki z próbki raka endometrium wstrzyknięto myszom z niedoborem odporności i hodowano w modelu mysim przed ich pobraniem. Próbki PDX zdysocjowano, wyhodowano na płytkach pokrytych kolagenem i wyselekcjonowano głównie ludzkie (99%) komórki, które stały się linią komórkową HCI-EC-23. Komórki te zachowują ekspresję ER i wrażliwość na estrogen in vitro i in vivo. Linia komórkowa zawiera ważne mutacje istotne dla raka endometrium, w tym mutacje PTEN, PIK3CA, ARID1A, CTCF i ATM, ale pozostaje typu dzikiego dla PIK3R1, CTNNB1, KRAS i TP53. Geny receptora progesteronu i receptora estrogenu również pozostają w typie dzikim.
Reaktywność na estrogen badano w linii komórkowej HCI-EC-23 poprzez transfekcję komórek reporterem lucyferazy pod kontrolą tandemowych elementów odpowiedzi na estrogen i traktowanie komórek E2. Komórki HCI-EC-23 wykazywały również odpowiedź estrogenową na leczenie 4-hydroksytamoksyfenem (4OHT), co jest zgodne z obserwacjami odpowiedzi endometrium.
Źródło: Guz pierwotny uzyskano od 66-letniej kobiety, u której zdiagnozowano raka endometrioidalnego endometrium w stadium 1A w stopniu 2, który następnie sklonowano do mysiego modelu PDX. Do uzyskania linii komórkowej ludzkiego raka endometrium HCI-EC-23 wykorzystano głównie ludzkie (99%) komórki.
Referencje
1. Rush, C.M., Blanchard, Z., Polaski, J.T. et al. Charakterystyka HCI-EC-23, nowej linii komórkowej raka endometrium reagującej na estrogeny i progesteron. Sci Rep 12, 19731 (2022).
Application
- Każda fiolka zawiera > 1X106 żywych komórek.
- Komórki są testowane pod kątem chorób zakaźnych za pomocą panelu Essential CLEAR firmy Charles River Animal Diagnostic Services.
- Komórki zostały zweryfikowane jako pochodzące od ludzi i są ujemne pod względem skażenia międzygatunkowego pochodzącego od ludzi, szczurów, chomików chińskich, chomików syryjskich złocistych i naczelnych (NHP), jak oceniono w panelu Contamination Clear firmy Charles River Animal Diagnostic Services.
- Komórki nie są skażone mykoplazmą.
Features and Benefits
HCI-EC-23 to linia komórkowa reagująca na estrogen i progesteron, która może być wykorzystywana do badania hormonalnych aspektów raka endometrium.
Preparation Note
Komórki HCI-EC-23 powinny być przechowywane w ciekłym azocie. Komórki mogą być hodowane przez co najmniej 10 pasaży bez znaczącego wpływu na ekspresję markerów komórkowych i ich funkcję.
Other Notes
Niniejszy produkt jest przeznaczony do sprzedaży i sprzedawany wyłącznie instytucjom akademickim do wewnętrznego użytku akademickiego zgodnie z warunkami "Umowy o użytkowaniu akademickim", jak wyszczególniono w dokumentacji produktu. Aby uzyskać informacje na temat innych zastosowań, prosimy o kontakt pod adresem licensing@emdmillipore.com.
Disclaimer
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
10 - Combustible liquids
Co się dzieje?
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.