300-05A

Ludzkie komórki śródbłonka tętnicy wieńcowej: HCAEC, dorosłe

• Synonim(y): Komórki HCAEC
• NACRES: NA.81
• UNSPSC Code: 41106514
• Biological source: human coronary artery (normal)
• Growth mode: Adherent
• Morphology: Endothelial
• Relevant disease(s): cardiovascular diseases

Właściwości

• biological source: human coronary artery (normal)
• packaging: pkg of 500,000 cells
• manufacturer/tradename: Cell Applications, Inc
• growth mode: Adherent
• karyotype: 2n = 46
• morphology: Endothelial
• technique(s): cell culture | mammalian: suitable
• relevant disease(s): cardiovascular diseases
• shipped in: dry ice
• storage temp.: −196°C

Opis

General description

Zamówienia dotyczące konkretnych partii nie mogą być składane przez Internet. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem handlowym.

HCAEC stanowi doskonały system modelowy do badania wszystkich aspektów funkcji i chorób układu sercowo-naczyniowego i został wykorzystany w dziesiątkach publikacji naukowych, na przykład w celu:

• Zrozumienia mechanizmu przeciwzapalnych właściwości HDL i wykazania po raz pierwszy, że dojrzałe miRNA może kontrolować ekspresję genów w komórce, w której nie jest ani transkrybowane, ani przetwarzane (Tabet, 2014).
• Badanie mechanizmów angiogenezy, a także stresu oksydacyjnego i szlaków związanych ze stanem zapalnym w śródbłonku (Ji, 2009; Wang, 2011; Quinn, 2011; Hung, 2010; Rajesh, 2010; Riegel, 2011; Lin, 2013; Lloid, 2013; Baley-Downs, 2012; Kapur, 2012; Melchior, 2012; Castanares-Zapatero, 2013; Hankins, 2013; Lord, 2013; dela Paz, 2013; Takai, 2013), w tym różnice związane z płcią i rasą u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych (Gardner, 2014).
• Wyjaśnienie mechanizmów molekularnych różnych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, w tym tych związanych z cukrzycą (Vladik, 2011; Kapur, 2011; Dunn, 2013; Leucker, 2013; Liu, 2013, 2014; Morgan, 2014; Torella, 2014).
• Zrozumienie sposobu działania i efektów ochrony układu sercowo-naczyniowego różnych naturalnych związków, witamin i kandydatów na leki (Candelario, 2013; Ramirez-Sanchez, 2010, 2013; Lee, 2013; Nsimba, 2013; Di Bartolo, 2011; Baotic, 2013; Murphy, 2013; Tan, 2013; Wu, 2012), a także ograniczenie kalorii (Csiszar, 2009, 2013).
• Opracowanie i ocena rusztowań i hydrożeli do inżynierii tkankowej serca (Singelyn, 2009, 2011; Seif-Naraghi, 2010; Johnson, 2014) oraz nowych strategii leczenia w celu zapobiegania restenozie w stencie (O'Neill, 2009; O'Brien, 2010; Crowder, 2011, 2012; Eppihimer, 2013; Hiob, 2013).
• Porównanie wpływu BMP-4 na HCAEC i ludzkie komórki śródbłonka tętnicy płucnej (HPAEC) i wykazanie, że tylko w HCAEC leczenie BMP-4 indukowało ROS, aktywowało NF-kB, ICAM-1 i zwiększało adhezję monocytów, wyjaśniając, dlaczego jego regulacja w górę prowadzi do miażdżycy i nadciśnienia w krążeniu ogólnoustrojowym, ale nie płucnym (Csiszar, 2008).

Dodatkowo, HCAEC, wraz z ludzką aortą (HAOEC), tętnicą szyjną (HCtAEC), tętnicą podobojczykową (HScAEC) i tętnicą ramienno-głowową (HBcAEC) zostały wykorzystane do wykazania, że nie tylko naczynia krwionośne z różnych tkanek są wysoce heterogeniczne, ale także różnie oddziałują z leukocytami podczas odpowiedzi zapalnej (Scott, 2013). Autorzy wykazali ponadto, że zróżnicowana N-glikozylacja powszechnie wyrażanych naczyniowych cząsteczek adhezyjnych może być odpowiedzialna za tę heterogeniczność, a także za modulację sygnalizacji w warunkach spoczynku i aktywowanego stanu zapalnego. Wyjaśnia to również, dlaczego określone łożyska naczyniowe mogą być mniej lub bardziej podatne na określone choroby lub bodźce. Co ważne, w przypadku wykorzystania komórek pochodzących z różnych źródeł, wyniki te nie mogłyby zostać przekonująco zweryfikowane ze względu na szereg niekontrolowanych zmiennych, takich jak wiek, rasa, zmienność genetyczna lub styl życia dawców.

Ze względu na złożoną heterogeniczność, która istnieje nie tylko między różnymi dawcami, ale nawet między różnymi łożyskami naczyniowymi u tej samej osoby, rozsądne byłoby potwierdzenie wszelkich nowych ustaleń na pierwotnych partiach komórek pochodzących z kilku różnych źródeł.

Application

funkcje układu sercowo-naczyniowego, angiogeneza, biologia naczyń krwionośnych, regulacja przepływu wieńcowego, funkcje serca, działanie leków rozszerzających naczynia krwionośne, krzepnięcie, fibrynoliza, napięcie ścian naczyń krwionośnych, produkcja cytokin

Biochem/physiol Actions

Tętnica

Preparation Note

• 2. pasaż, >500 000 komórek w pożywce podstawowej zawierającej 10% FBS i 10% DMSO
• Może być hodowany przez co najmniej 15 podwojeń

Prosimy o zapoznanie się z HCAEC Culture Protocol.

Other Notes

Basal Medium containing 10% FBS & 10% DMSO

Disclaimer

RESEARCH USE ONLY. This product is regulated in France when intended to be used for scientific purposes, including for import and export activities (Article L 1211-1 paragraph 2 of the Public Health Code). The purchaser (i.e. enduser) is required to obtain an import authorization from the France Ministry of Research referred in the Article L1245-5-1 II. of Public Health Code. By ordering this product, you are confirming that you have obtained the proper import authorization.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: No data available
• flash_point_c: No data available