Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.81
UNSPSC Code:
41106514
Biological source:
human mammary glands (normal)
Growth mode:
Adherent
Morphology:
epithelial
Relevant disease(s):
cancer
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
human mammary glands (normal)
packaging
pkg of 500,000 cells
manufacturer/tradename
Cell Applications, Inc
growth mode
Adherent
karyotype
2n = 46
morphology
epithelial
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
relevant disease(s)
cancer
shipped in
liquid nitrogen
storage temp.
−196°C
General description
Zamówienia dotyczące konkretnych partii nie mogą być składane przez Internet. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Komórki nabłonka sutka stanowią doskonały system modelowy do badania wielu aspektów funkcjonowania nabłonka i chorób, w szczególności tych związanych z rakotwórczością.
HMEpC zostały wykorzystane w licznych publikacjach naukowych, na przykład do:
HMEpC, wraz z ludzkimi komórkami nabłonkowymi prostaty, zostały również wykorzystane w badaniu wykazującym, że TGF-b1 indukuje fosforylację Smad 1/5/8 i Smad 2/3, a sygnalizacja BMP powoduje jedynie fosforylację Smad 1/5/8 w tych pierwotnych komórkach nabłonkowych, podczas gdy w komórkach nowotworowych BMP wywołuje również aktywację Smad2/3, przyczyniając się do kancerogenezy (Holtzhausen, 2013).
Charakterystyka: komórki mają charakterystyczną morfologię zgodną z pochodzeniem nabłonkowym i są dodatnie dla markera komórek nabłonkowych cytokeratyny 18.
Komórki nabłonka sutka stanowią doskonały system modelowy do badania wielu aspektów funkcjonowania nabłonka i chorób, w szczególności tych związanych z rakotwórczością.
HMEpC zostały wykorzystane w licznych publikacjach naukowych, na przykład do:
- zbadania roli egzosomów wydzielanych przez komórki nowotworowe w tworzeniu mikrośrodowiska sprzyjającego rozwojowi nowotworu poprzez manipulację prawidłowym nabłonkiem gruczołu sutkowego (Dutta, 2014)
- Służyć jako kontrola w badaniu badającym przeciwnowotworowe właściwości kannabinoidów (Ligresti, 2006) i mikrośrodowiska komórek macierzystych (Rostovit, 2008).
- Ustalenie, że zróżnicowana ekspresja glikoprotein pozwala na klasyfikację ludzkich komórek piersi do grup normalnych, łagodnych, złośliwych, podstawnych i luminalnych (Yen, 2011, 2013; Timpe, 2013).
- Zidentyfikowanie izoformy ALDH 5A1 jako potencjalnego celu w leczeniu ludzkiego raka przewodowego piersi (Kaur, 2012); i ustalenie, że połączenie leczenia anty-EGFR anty-VEGFR przy użyciu ZD6474 z fototerapią (UV-B) jest bardziej skuteczne w leczeniu raka piersi niż każde leczenie osobno (Sarkar, 2013).
- Wykazanie, że chociaż SIRT deacetyluje p53, nie odgrywa roli w przeżyciu komórek po uszkodzeniu DNA (Solomon, 2006).
- Wykazanie ważnej roli supresora nowotworów Maspin poprzez wykazanie, że promuje on różnicowanie nabłonka sutka poprzez interakcję z IRF6 (Bailey, 2008); pośredniczy w wpływie IFN-γ na pH wakuolarne, przetwarzanie katepsyny D i autofagię, chroni macierz zewnątrzkomórkową (ECM) przed degradacją w normalnym nabłonku sutka, a utrata Maspin w raku z przerzutami prowadzi do nieograniczonej degradacji ECM, przyczyniając się do przerzutów (Khalkhali-Ellis, 2007, 2008); i wykazać, że utrata ekspresji EcSOD również sprzyja inwazyjności poprzez zakłócenie ECM (Teoh-Fitzgerald, 2012, 2013).
- Zbadanie roli skróconych telomerów w inicjacji niestabilności genomowej, niewydolności cytokinezy i poliploidii (Tusell, 2008; Soler, 2009; Pampalona, 2012); oraz wyjaśnienie roli Myc w nowotworach złośliwych poprzez zbadanie jego zdolności do transformacji pierwotnych komórek nabłonkowych (Thibodeaux, 2009).
- Wykazanie, wraz z ludzkimi fibroblastami skórnymi, że resweratrol hamuje mono-ubikwitynację histonu H2B (Gao, 2011).
HMEpC, wraz z ludzkimi komórkami nabłonkowymi prostaty, zostały również wykorzystane w badaniu wykazującym, że TGF-b1 indukuje fosforylację Smad 1/5/8 i Smad 2/3, a sygnalizacja BMP powoduje jedynie fosforylację Smad 1/5/8 w tych pierwotnych komórkach nabłonkowych, podczas gdy w komórkach nowotworowych BMP wywołuje również aktywację Smad2/3, przyczyniając się do kancerogenezy (Holtzhausen, 2013).
Charakterystyka: komórki mają charakterystyczną morfologię zgodną z pochodzeniem nabłonkowym i są dodatnie dla markera komórek nabłonkowych cytokeratyny 18.
Application
właściwości przeciwnowotworowe, ekspresja glikoprotein, metody leczenia raka piersi, uszkodzenia DNA, różnicowanie komórek, wpływ czynników wzrostu
Biochem/physiol Actions
Gruczoł sutkowy
Preparation Note
- 5. pasaż, >500 000 komórek w pożywce Cell Basal Medium zawierającej 10% FBS i 10% DMSO
- Może być hodowany przez co najmniej 16 podwojeń
Należy zapoznać się z HMEpC Culture Protocol.
Other Notes
Cell Basal Medium containing 10% FBS & 10% DMSO
Disclaimer
This product is regulated in France when intended for scientific purposes, including import, export, and conservation activities (Articles L.1211-1, paragraph 2, and L.1243-4 of the French Public Health Code). The purchaser (i.e. end user) is required to obtain an import authorization from the France Ministry responsible for Research (as referenced in Article L.1245-5-1 II of the French Public Health Code) or a conservation authorization from the same ministry (as referenced in Article L.1243-4 of the French Public Health Code). By placing an order for this product, you confirm that you have obtained the appropriate import or conservation authorization for the product. For more information regarding the use of human biological samples for research purposes in France, please contact the relevant French authorities.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.