Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.81
UNSPSC Code:
41106514
Biological source:
human mammary glands (normal)
Growth mode:
Adherent
Morphology:
epithelial
Relevant disease(s):
cancer
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
human mammary glands (normal)
packaging
pkg of 500,000 cells
manufacturer/tradename
Cell Applications, Inc
growth mode
Adherent
karyotype
2n = 46
morphology
epithelial
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
relevant disease(s)
cancer
shipped in
liquid nitrogen
storage temp.
−196°C
General description
Zamówienia dotyczące konkretnych partii nie mogą być składane przez Internet. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Komórki nabłonka sutka stanowią doskonały system modelowy do badania wielu aspektów funkcjonowania nabłonka i chorób, w szczególności tych związanych z rakotwórczością.
HMEpC zostały wykorzystane w licznych publikacjach naukowych, na przykład do:
HMEpC, wraz z ludzkimi komórkami nabłonkowymi prostaty, zostały również wykorzystane w badaniu wykazującym, że TGF-b1 indukuje fosforylację Smad 1/5/8 i Smad 2/3, a sygnalizacja BMP powoduje jedynie fosforylację Smad 1/5/8 w tych pierwotnych komórkach nabłonkowych, podczas gdy w komórkach nowotworowych BMP wywołuje również aktywację Smad2/3, przyczyniając się do kancerogenezy (Holtzhausen, 2013).
Charakterystyka: komórki mają charakterystyczną morfologię zgodną z pochodzeniem nabłonkowym i są dodatnie dla markera komórek nabłonkowych cytokeratyny 18.
Komórki nabłonka sutka stanowią doskonały system modelowy do badania wielu aspektów funkcjonowania nabłonka i chorób, w szczególności tych związanych z rakotwórczością.
HMEpC zostały wykorzystane w licznych publikacjach naukowych, na przykład do:
- zbadania roli egzosomów wydzielanych przez komórki nowotworowe w tworzeniu mikrośrodowiska sprzyjającego rozwojowi nowotworu poprzez manipulację prawidłowym nabłonkiem gruczołu sutkowego (Dutta, 2014)
- Służyć jako kontrola w badaniu badającym przeciwnowotworowe właściwości kannabinoidów (Ligresti, 2006) i mikrośrodowiska komórek macierzystych (Rostovit, 2008).
- Ustalenie, że zróżnicowana ekspresja glikoprotein pozwala na klasyfikację ludzkich komórek piersi do grup normalnych, łagodnych, złośliwych, podstawnych i luminalnych (Yen, 2011, 2013; Timpe, 2013).
- Zidentyfikowanie izoformy ALDH 5A1 jako potencjalnego celu w leczeniu ludzkiego raka przewodowego piersi (Kaur, 2012); i ustalenie, że połączenie leczenia anty-EGFR anty-VEGFR przy użyciu ZD6474 z fototerapią (UV-B) jest bardziej skuteczne w leczeniu raka piersi niż każde leczenie osobno (Sarkar, 2013).
- Wykazanie, że chociaż SIRT deacetyluje p53, nie odgrywa roli w przeżyciu komórek po uszkodzeniu DNA (Solomon, 2006).
- Wykazanie ważnej roli supresora nowotworów Maspin poprzez wykazanie, że promuje on różnicowanie nabłonka sutka poprzez interakcję z IRF6 (Bailey, 2008); pośredniczy w wpływie IFN-γ na pH wakuolarne, przetwarzanie katepsyny D i autofagię, chroni macierz zewnątrzkomórkową (ECM) przed degradacją w normalnym nabłonku sutka, a utrata Maspin w raku z przerzutami prowadzi do nieograniczonej degradacji ECM, przyczyniając się do przerzutów (Khalkhali-Ellis, 2007, 2008); i wykazać, że utrata ekspresji EcSOD również sprzyja inwazyjności poprzez zakłócenie ECM (Teoh-Fitzgerald, 2012, 2013).
- Zbadanie roli skróconych telomerów w inicjacji niestabilności genomowej, niewydolności cytokinezy i poliploidii (Tusell, 2008; Soler, 2009; Pampalona, 2012); oraz wyjaśnienie roli Myc w nowotworach złośliwych poprzez zbadanie jego zdolności do transformacji pierwotnych komórek nabłonkowych (Thibodeaux, 2009).
- Wykazanie, wraz z ludzkimi fibroblastami skórnymi, że resweratrol hamuje mono-ubikwitynację histonu H2B (Gao, 2011).
HMEpC, wraz z ludzkimi komórkami nabłonkowymi prostaty, zostały również wykorzystane w badaniu wykazującym, że TGF-b1 indukuje fosforylację Smad 1/5/8 i Smad 2/3, a sygnalizacja BMP powoduje jedynie fosforylację Smad 1/5/8 w tych pierwotnych komórkach nabłonkowych, podczas gdy w komórkach nowotworowych BMP wywołuje również aktywację Smad2/3, przyczyniając się do kancerogenezy (Holtzhausen, 2013).
Charakterystyka: komórki mają charakterystyczną morfologię zgodną z pochodzeniem nabłonkowym i są dodatnie dla markera komórek nabłonkowych cytokeratyny 18.
Application
właściwości przeciwnowotworowe, ekspresja glikoprotein, metody leczenia raka piersi, uszkodzenia DNA, różnicowanie komórek, wpływ czynników wzrostu
Biochem/physiol Actions
Gruczoł sutkowy
Preparation Note
- 5. pasaż, >500 000 komórek w pożywce Cell Basal Medium zawierającej 10% FBS i 10% DMSO
- Może być hodowany przez co najmniej 16 podwojeń
Należy zapoznać się z HMEpC Culture Protocol.
Other Notes
Cell Basal Medium containing 10% FBS & 10% DMSO
Disclaimer
RESEARCH USE ONLY. This product is regulated in France when intended to be used for scientific purposes, including for import and export activities (Article L 1211-1 paragraph 2 of the Public Health Code). The purchaser (i.e. enduser) is required to obtain an import authorization from the France Ministry of Research referred in the Article L1245-5-1 II. of Public Health Code. By ordering this product, you are confirming that you have obtained the proper import authorization.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.