Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

C6830

Cecropin A

≥97% (HPLC), powder

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
0.1 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1230,00 zł
0.5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
4650,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C184H313N53O46
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
4003.78
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.32
MDL number:

1230,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

antibiotic activity spectrum

fungi, viruses

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

−20°C

SMILES string

N4([C@@H](CCC4)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H]([C@H](CC)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N

InChI

1S/C184H313N53O46/c1-27-98(16)145(182(282)235-149(102(20)31-5)181(281)218-115(59-39-46-76-187)159(259)206-103(21)152(252)205-92-138(246)237-82-52-65-130(237)173(273)208-106(24)154(254)228-143(96(12)13)176(276)209-107(25)155(255)229-144(97(14)15)177(277)231-142(95(10)11)175(275)204-89-135(243)211-121(66-70-131(193)239)160(260)207-105(23)156(256)236-150(108(26)238)183(283)221-123(68-72-133(195)241)168(268)232-146(99(17)28-2)178(278)210-104(22)153(253)213-114(151(197)251)58-38-45-75-186)227-137(245)91-202-158(258)129(87-140(249)250)226-163(263)120(64-51-81-200-184(198)199)219-179(279)148(101(19)30-4)234-172(272)128(86-134(196)242)225-164(264)122(67-71-132(194)240)212-136(244)90-203-174(274)141(94(8)9)230-166(266)118(62-42-49-79-190)215-165(265)124(69-73-139(247)248)220-180(280)147(100(18)29-3)233-167(267)119(63-43-50-80-191)214-161(261)116(60-40-47-77-188)216-170(270)126(84-109-53-33-32-34-54-109)224-169(269)125(83-93(6)7)223-162(262)117(61-41-48-78-189)217-171(271)127(222-157(257)112(192)56-37-44-74-185)85-110-88-201-113-57-36-35-55-111(110)113/h32-36,53-55,57,88,93-108,112,114-130,141-150,201,238H,27-31,37-52,56,58-87,89-92,185-192H2,1-26H3,(H2,193,239)(H2,194,240)(H2,195,241)(H2,196,242)(H2,197,251)(H,202,258)(H,203,274)(H,204,275)(H,205,252)(H,206,259)(H,207,260)(H,208,273)(H,209,276)(H,210,278)(H,211,243)(H,212,244)(H,213,253)(H,214,261)(H,215,265)(H,216,270)(H,217,271)(H,218,281)(H,219,279)(H,220,280)(H,221,283)(H,222,257)(H,223,262)(H,224,269)(H,225,264)(H,226,263)(H,227,245)(H,228,254)(H,229,255)(H,230,266)(H,231,277)(H,232,268)(H,233,267)(H,234,272)(H,235,282)(H,236,256)(H,247,248)(H,249,250)(H4,198,199,200)/t98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-,105-,106-,107-,108+,112-,114-,115-,116-,117-,118-,119-,120-,121-,122-,123-,124-,125-,126-,127-,128-,129-,130-,141-,142-,143-,144-,145-,146-,147-,148-,149-,150-/m0/s1

InChI key

HCQPHKMLKXOJSR-IRCPFGJUSA-N

General description

Cecropin A belongs to cecropin class[1] and comprises 37 amino acid residues in L configuration.[2] Structurally, this peptide has a C-terminal hydrophobic α-helical structure and the amphipathic N-terminal end.[1] Cecropin A is linear and cationic in nature.[3]

Application

Cecropin A has been used as an antimicrobial peptide (AMP):
  • to test its cytotoxic effect on breast adenocarcinoma (MDA-MB-231) and human mesothelioma (M14K) cell lines[1]
  • in ultrasensitive radial diffusion assay against E coli to test Galleria mellonella protein 24 and apolipophorin III effects[4]
  • to test its minimal inhibitory concentrations (MICs) in sensitivity assay for Photorhabdus variants[4]

Biochem/physiol Actions

Antibacterial peptide
Antibacterial peptide originally identified in moths (Hyalophora cecropia) and later in pig intestine.
Cecropin A interacts with cell membranes and makes it permeable for electrolytes. Cecropin A thus, favors cytolysis and finally cell death in the hepatocellular carcinoma and lymphoma.[1] The synthetic cecropin A in transgenic rice confers protection against bacterial as well as fungal pathogens.[3]

Other Notes

Lyophilized from 0.1% TFA in H2O
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
C792730024C1796
mode of action

cell membrane | interferes

mode of action

cell membrane | interferes

mode of action

enzyme | inhibits

mode of action

cell membrane | interferes

antibiotic activity spectrum

fungi, viruses

antibiotic activity spectrum

fungi

antibiotic activity spectrum

fungi

antibiotic activity spectrum

fungi

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

97.0-101.5% (on dried basis)

assay

≥97% (HPLC)

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Ribosomally synthesized antimicrobial peptides are a promising focus in antibiotic research amidst bacterial resistance and emerging infectious diseases.

Syntetyzowane rybosomalnie peptydy przeciwdrobnoustrojowe są obiecującym przedmiotem badań nad antybiotykami w obliczu oporności bakterii i pojawiających się chorób zakaźnych.


Mireia Bundó et al.
BMC plant biology, 14, 102-102 (2014-04-24)
Cecropin A is a natural antimicrobial peptide that exhibits rapid, potent and long-lasting lytic activity against a broad spectrum of pathogens, thus having great biotechnological potential. Here, we report a system for producing bioactive cecropin A in rice seeds. Transgenic
Yoon-Suk Alexander Chung et al.
The Journal of biological chemistry, 286(30), 26524-26532 (2011-05-27)
Non-opsonic phagocytosis is a primordial form of pathogen recognition that is mediated by the direct interaction of phagocytic receptors with microbial surfaces. In the fruit fly Drosophila melanogaster, the EGF-like repeat containing scavenger receptor Eater is expressed by phagocytes and
José María Cerón et al.
Peptides, 31(8), 1494-1503 (2010-05-25)
Most antimicrobial peptides have been shown to have antitumoral activity. Cecropin A, a linear 37-residue antimicrobial polypeptide produced by the cecropia moth, has exhibited cytotoxicity in various human cancer cell lines and inhibitory effects on tumor growth. In this study



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
C6830-.5MG04061833420256
C6830-.1MG04061833511602

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters