Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

CRISPR31

Plazmid kontroli negatywnej CRISPR niebędący celem dla bakterii

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
50 μL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1100,00 zł

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41106617
Promoter:

Promoter activity: constitutive

1100,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


form

liquid

packaging

vial of 50 μL

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA)

technique(s)

microbiological culture: suitable

application(s)

CRISPR
CRISPR
genome editing

promoter


Promoter activity: constitutive

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

General description

Ostatnie publikacje wykorzystujące rekombinację za pośrednictwem CRISPR/Cas9 w E. coli wskazują na skuteczność edycji bliską 100%, co czyni rekombinację za pośrednictwem CRISPR/Cas9 najpotężniejszą jak dotąd metodą inżynierii genomu bakteryjnego. Ponadto, rekombinacja za pośrednictwem Cas9 przezwycięża zależność od drugiego etapu rekombinacji, unika tworzenia destabilizujących miejsc bliznowatych, może być stosowana w multipleksowaniu i jest mniej czasochłonna niż poprzednie protokoły.

Tutaj przedstawiamy nowatorski system λ-Red z podwójnym wektorem CRISPR/Cas dla ulepszonej rekombinacji w E. coli. Wykazano, że nasz system ułatwia ukierunkowaną homologicznie naprawę DSB utworzonych przez endonukleazę Cas9, umożliwiając zmiany genetyczne poprzez integrację chromosomalną DNA dawcy.

Plazmid ten należy stosować w połączeniu z plazmidem rekombinacji homologicznej Cas9 Lambda Red dla E. coli (CAS9BAC1P) jako kontrolę negatywną dla niestandardowego eksperymentu edycji genów. Niestandardowy gRNA (CRISPRBACD) można zaprojektować i zamówić za pośrednictwem strony https://www.sigmaaldrich.com/pc/ui/genomics-home/customcrispr

Plazmid CRISPR Non-Target Negative Control dla bakterii (CRISPR31) zawiera niecelujący element dystansowy wyrażany konstytutywnie z promotora J23119, marker oporności na ampicylinę, źródło replikacji pBR322 i gen sacB z Bacillus subtilis do utwardzania opartego na kontrselekcji.

Application

Edycja genomu bakterii
  • Rekombinacja za pomocą HR do analizy mutacji lub SNP
  • Tworzenie linii komórkowych knock-in z promotorami, znacznikami fuzyjnymi lub reporterami zintegrowanymi z endogennymi genami.
  • Tworzenie nokautów genów w liniach komórkowych E. coli
Inżynieria metaboliczna
Optymalizacja szczepu

Biochem/physiol Actions

Systemy CRISPR/Cas są wykorzystywane przez bakterie i archeony do obrony przed inwazją wirusów i plazmidów. Niedawno system CRISPR/Cas typu II z bakterii Streptococcus pyogenes został zaprojektowany tak, aby działał przy użyciu dwóch składników molekularnych: pojedynczego białka Cas9 i niekodującego RNA prowadzącego (gRNA). Endonukleazę Cas9 można zaprogramować za pomocą pojedynczego lub podwójnego gRNA, kierując dwuniciowe pęknięcie DNA (DSB) w pożądane miejsce genomu. Metody oparte na nukleazie są w dużej mierze toksyczne, gdy są stosowane jako narzędzia do edycji genów drobnoustrojów, ponieważ wiele bakterii nie posiada niezbędnych mechanizmów naprawy DNA występujących w systemach eukariotycznych. Jednakże, gdy CRISPR/Cas9 jest używany do pośredniczenia w rekombinacji, ta cytotoksyczna jakość oferuje przewagę, ponieważ indukowane przez Cas9 dwuniciowe pęknięcia zabijają komórki, które nie rekombinują z DNA dawcy. Zapewnia to nieodłączną metodę selekcji do edycji genów bez markerów i blizn, która jest znacznie wydajniejsza i bardziej podatna na multipleksowanie niż tradycyjne metody. Plazmid kontroli negatywnej E. coli HR (numer katalogowy CRISPR31-1UG) zawiera sekwencję gRNA ukierunkowaną na żadną znaną sekwencję genomowego DNA w dzikim typie E. coli. Dzięki temu nadaje się do stosowania jako kontrola negatywna w połączeniu z CAS9BAC1P-1UG.

Features and Benefits

Wydajność: zwiększona wydajność integracji za pośrednictwem HR
Bez markerów: nie wymaga wstawiania markerów oporności na antybiotyki
Bez blizn: brak sekwencji blizn po wycięciu markera, które często powodują rekombinację poza celem
Multipleksowanie: jednocześnie można używać wielu niestandardowych sekwencji gRNA
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
CAS9BAC1PCRISPR19CRISPR20
description

-

description

-

description

-

description

-

promoter


Promoter activity: constitutive

promoter

Promoter name: AraBAD
Promoter activity: inducible

promoter

-

promoter

-

form

liquid

form

liquid

form

liquid

form

liquid

shipped in

dry ice

shipped in

dry ice

shipped in

dry ice

shipped in

dry ice

technique(s)

microbiological culture: suitable

technique(s)

microbiological culture: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA)

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA)

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA )

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA )


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

Co się dzieje?

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters