Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

CRISPR31

Plazmid kontroli negatywnej CRISPR niebędący celem dla bakterii

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
50 μL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1100,00 zł

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41106617
Promoter:

Promoter activity: constitutive

1100,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


form

liquid

packaging

vial of 50 μL

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA)

technique(s)

microbiological culture: suitable

application(s)

CRISPR
CRISPR
genome editing

promoter


Promoter activity: constitutive

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

General description

Ostatnie publikacje wykorzystujące rekombinację za pośrednictwem CRISPR/Cas9 w E. coli wskazują na skuteczność edycji bliską 100%, co czyni rekombinację za pośrednictwem CRISPR/Cas9 najpotężniejszą jak dotąd metodą inżynierii genomu bakteryjnego. Ponadto, rekombinacja za pośrednictwem Cas9 przezwycięża zależność od drugiego etapu rekombinacji, unika tworzenia destabilizujących miejsc bliznowatych, może być stosowana w multipleksowaniu i jest mniej czasochłonna niż poprzednie protokoły.

Tutaj przedstawiamy nowatorski system λ-Red z podwójnym wektorem CRISPR/Cas dla ulepszonej rekombinacji w E. coli. Wykazano, że nasz system ułatwia ukierunkowaną homologicznie naprawę DSB utworzonych przez endonukleazę Cas9, umożliwiając zmiany genetyczne poprzez integrację chromosomalną DNA dawcy.

Plazmid ten należy stosować w połączeniu z plazmidem rekombinacji homologicznej Cas9 Lambda Red dla E. coli (CAS9BAC1P) jako kontrolę negatywną dla niestandardowego eksperymentu edycji genów. Niestandardowy gRNA (CRISPRBACD) można zaprojektować i zamówić za pośrednictwem strony https://www.sigmaaldrich.com/pc/ui/genomics-home/customcrispr

Plazmid CRISPR Non-Target Negative Control dla bakterii (CRISPR31) zawiera niecelujący element dystansowy wyrażany konstytutywnie z promotora J23119, marker oporności na ampicylinę, źródło replikacji pBR322 i gen sacB z Bacillus subtilis do utwardzania opartego na kontrselekcji.

Application

Edycja genomu bakterii
  • Rekombinacja za pomocą HR do analizy mutacji lub SNP
  • Tworzenie linii komórkowych knock-in z promotorami, znacznikami fuzyjnymi lub reporterami zintegrowanymi z endogennymi genami.
  • Tworzenie nokautów genów w liniach komórkowych E. coli
Inżynieria metaboliczna
Optymalizacja szczepu

Biochem/physiol Actions

Systemy CRISPR/Cas są wykorzystywane przez bakterie i archeony do obrony przed inwazją wirusów i plazmidów. Niedawno system CRISPR/Cas typu II z bakterii Streptococcus pyogenes został zaprojektowany tak, aby działał przy użyciu dwóch składników molekularnych: pojedynczego białka Cas9 i niekodującego RNA prowadzącego (gRNA). Endonukleazę Cas9 można zaprogramować za pomocą pojedynczego lub podwójnego gRNA, kierując dwuniciowe pęknięcie DNA (DSB) w pożądane miejsce genomu. Metody oparte na nukleazie są w dużej mierze toksyczne, gdy są stosowane jako narzędzia do edycji genów drobnoustrojów, ponieważ wiele bakterii nie posiada niezbędnych mechanizmów naprawy DNA występujących w systemach eukariotycznych. Jednakże, gdy CRISPR/Cas9 jest używany do pośredniczenia w rekombinacji, ta cytotoksyczna jakość oferuje przewagę, ponieważ indukowane przez Cas9 dwuniciowe pęknięcia zabijają komórki, które nie rekombinują z DNA dawcy. Zapewnia to nieodłączną metodę selekcji do edycji genów bez markerów i blizn, która jest znacznie wydajniejsza i bardziej podatna na multipleksowanie niż tradycyjne metody. Plazmid kontroli negatywnej E. coli HR (numer katalogowy CRISPR31-1UG) zawiera sekwencję gRNA ukierunkowaną na żadną znaną sekwencję genomowego DNA w dzikim typie E. coli. Dzięki temu nadaje się do stosowania jako kontrola negatywna w połączeniu z CAS9BAC1P-1UG.

Features and Benefits

Wydajność: zwiększona wydajność integracji za pośrednictwem HR
Bez markerów: nie wymaga wstawiania markerów oporności na antybiotyki
Bez blizn: brak sekwencji blizn po wycięciu markera, które często powodują rekombinację poza celem
Multipleksowanie: jednocześnie można używać wielu niestandardowych sekwencji gRNA
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
CAS9BAC1PCRISPR19CRISPR20
description

-

description

-

description

-

description

-

promoter


Promoter activity: constitutive

promoter

Promoter name: AraBAD
Promoter activity: inducible

promoter

-

promoter

-

form

liquid

form

liquid

form

liquid

form

liquid

shipped in

dry ice

shipped in

dry ice

shipped in

dry ice

shipped in

dry ice

technique(s)

microbiological culture: suitable

technique(s)

microbiological culture: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA)

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA)

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA )

concentration

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA )


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

Co się dzieje?

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters