Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
1 kit | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 101 890,00 zł |
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NE.02
UNSPSC Code:
41105904
101 890,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócpackaging
pkg of 80 vials (4x50μL aliquots for each of the 20 kit components)
application(s)
CRISPR
CRISPR
shipped in
dry ice
storage temp.
−70°C
General description
CRISPRi to potężne narzędzie do modulowania ekspresji genów. Technologia ta wykorzystuje dCas9 do działania jako syntetyczne czynniki transkrypcyjne poprzez rekrutację endogennych kompleksów represorów transkrypcji do promotorów genów i wzmacniaczy, co skutkuje obniżeniem transkrypcji genów. CRISPRi osiąga fenotypy LOF bez ograniczeń RNAi i CRISPR KO, chociaż CRISPRi opiera się na dostarczaniu przez lentiwirusy, technologia ta oferuje nowe możliwości inżynierii genomu. CRISPRi może być stosowana indywidualnie, aby celować w obszary genomu, które są niedostępne dla innych technologii perturbacji genów (np. regiony niekodujące) lub w połączeniu, aby odkryć sieci regulacji genów leżące u podstaw dyskretnych fenotypów. Wreszcie, zbiorcze badania przesiewowe CRISPRi można łączyć z metodami sekwencjonowania RNA pojedynczych komórek, aby umożliwić wielowymiarową charakterystykę perturbacji genów CRISPR.
Human Whole Genome and Long Non Coding CRISPRi Library Kit zawiera 17 sub-puli 5 najlepszych gRNA na gen, a także oddzielną sub-pulę 5 dodatkowych gRNA na gen dla zwiększenia czułości i zawiera wbudowane niecelujące kontrole. Wszystkie pule są dostosowane funkcjonalnie w oparciu o liczbę przewodników, aby zapewnić około 3 powtórzeń w zależności od linii komórkowej przy 500 gRNA na komórkę. Wektory zawierają zarówno BFP, jak i puromycynę jako markery selekcji oraz zoptymalizowane rusztowanie dla ekspresji i funkcji sgRNA. Każda pula biblioteki zawiera niecelujące kontrole sgRNA. Efektor UCOE KRAB-dCas9 został zaprojektowany z myślą o spójnej ekspresji i hamowaniu, umożliwiając wyciszanie genów, badanie utraty funkcji przy mniejszym ryzyku toksyczności dla komórek z powodu przerwania podwójnej nici, co sprawia, że system CRISPRi jest idealnym wyborem do perturbacji niekodujących genów, zastosowań wymagających odwracalnego, miareczkowalnego rozwiązania i niezbędnych genów.
Aby uzyskać więcej informacji na temat badań przesiewowych z użyciem CRISPRi/a, kliknij tutaj.
Human Whole Genome and Long Non Coding CRISPRi Library Kit zawiera 17 sub-puli 5 najlepszych gRNA na gen, a także oddzielną sub-pulę 5 dodatkowych gRNA na gen dla zwiększenia czułości i zawiera wbudowane niecelujące kontrole. Wszystkie pule są dostosowane funkcjonalnie w oparciu o liczbę przewodników, aby zapewnić około 3 powtórzeń w zależności od linii komórkowej przy 500 gRNA na komórkę. Wektory zawierają zarówno BFP, jak i puromycynę jako markery selekcji oraz zoptymalizowane rusztowanie dla ekspresji i funkcji sgRNA. Każda pula biblioteki zawiera niecelujące kontrole sgRNA. Efektor UCOE KRAB-dCas9 został zaprojektowany z myślą o spójnej ekspresji i hamowaniu, umożliwiając wyciszanie genów, badanie utraty funkcji przy mniejszym ryzyku toksyczności dla komórek z powodu przerwania podwójnej nici, co sprawia, że system CRISPRi jest idealnym wyborem do perturbacji niekodujących genów, zastosowań wymagających odwracalnego, miareczkowalnego rozwiązania i niezbędnych genów.
- Poszczególne klony CRISPRi można łatwo zamówić online lub kontaktując się z lokalnym przedstawicielem handlowym.
- Niestandardowe pule do dalszych badań przesiewowych lub pule CRISPR kompatybilne z 10x Genomics są również dostępne po skontaktowaniu się z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Aby uzyskać więcej informacji na temat badań przesiewowych z użyciem CRISPRi/a, kliknij tutaj.
Application
- Genomika funkcjonalna / walidacja celu
- Bezstronne genetyczne badania przesiewowe całego genomu
- Konfiguracja i optymalizacja testów przesiewowych
- Stworzenie linii komórkowych stabilnie wyrażających KRAB-dCas9
- Zatwierdzone kontrole pozytywne i negatywne
Biochem/physiol Actions
Potęga CRISPR w inżynierii genomowej, w połączeniu z możliwością przeprowadzania badań przesiewowych na dużą skalę, całego genomu, utraty funkcji (LOF), pozwoliła na nowe przełomy w identyfikacji szlaków genowych w oporności na leki i chorobach. CRISPR jest najczęściej wykorzystywany do tworzenia dwuniciowych przerw, które często powodują utratę funkcji genów (CRISPR-KO). Jednak pełny zakres zastosowania CRISPR wykracza poza ukierunkowane cięcie DNA. Niezależne od nukleazy zastosowania CRISPR zapewniają taką samą specyficzność celowania, ale zamiast cięcia, CRISPRi pozwala na ukierunkowaną ingerencję w funkcję genu poprzez dostarczanie transkrypcyjnych domen represorowych do określonej sekwencji docelowej przy użyciu zmodyfikowanych kompleksów dCas9 + gRNA. Znokautowanie genów jest komplementarne do CRISPR-KO i CRISPRa (aktywacja) i ma wyraźną przewagę nad istniejącymi strategiami utraty funkcji, takimi jak RNAi. Nawiązaliśmy współpracę z Uniwersytetem Kalifornijskim w San Francisco, aby zapewnić najlepsze w swojej klasie narzędzia do badań przesiewowych CRISPRi.
Features and Benefits
- Kompletna, gotowa do użycia biblioteka CRISPRi dla całego genomu, ukierunkowana na kodujące białka i długie niekodujące RNA
- Najlepszy w swojej klasie algorytm selekcji gRNA UCSF i zoptymalizowane rusztowanie gRNA (F+E)
- Łatwość optymalizacji: Zatwierdzona kontrola pozytywna ukierunkowana na RAB1A i kontrola niecelująca do konfiguracji testu
- UCOE KRAB-dCas9 dla spójnej ekspresji efektora w szerokiej gamie linii komórkowych
- Biblioteki dostarczane w wysokim mianie funkcjonalnym, w oparciu o analizę FAC lub CFU
- Użyj puromycyny i / lub BFP jako markerów selekcji
- Cele genów z UCSF podzielone na kategorie funkcjonalne, zarówno kodujące, jak i lncRNA Kinazy, fosfatazy, cele leków Rak i apoptoza Stres i proteostaza Mitochondria, przemieszczanie się, ruchliwość Ekspresja genów Białka błonowe, nieprzypisane (nowe cele)
Other Notes
17 Subpools with a minimum concentration of 1x108 TU/mL(via FACS assay)
CRISPRIL1: CRISPRi Pool H1 Top5 Kinase Phosphatase Drug Targets
CRISPRIL2: CRISPRi Pool H1 Supp5 Kinase Phosphatase Drug Targets
CRISPRIL3: CRISPRi Pool H2 Top5 Cancer Apoptosis
CRISPRIL4: CRISPRi Pool H2 Supp5 Cancer Apoptosis
CRISPRIL5: CRISPRi Pool H3 Top5 Stress Proteostasis
CRISPRIL6: CRISPRi Pool H3 Supp5 Stress Proteostasis
CRISPRIL7: CRISPRi Pool H4 Top5 Mitochondria Trafficking Motility
CRISPRIL8: CRISPRi Pool H4 Supp5 Mitochondria Trafficking Motility
CRISPRIL9: CRISPRi Pool H5 Top5 Gene Expression
CRISPRIL10: CRISPRi Pool H5 Supp5 Gene Expression
CRISPRIL11: CRISPRi Pool H6 Top5 Membrane Proteins
CRISPRIL12: CRISPRi Pool H6 Supp5 Membrane Proteins
CRISPRIL13: CRISPRi Pool H7 Top5 Unassigned
CRISPRIL14: CRISPRi Pool H7 Supp5 Unassigned
CRISPRIL15: CRISPRi Pool Long Noncoding iPSC and Common Cancer Cell Lines 1
CRISPRIL16: CRISPRi Pool Long Noncoding iPSC 13
CRISPRIL17: CRISPRi Pool Long Noncoding Common Cancer Cell Lines 2
2 Controls and 1 Effector Construct with a minimum concentration of 5x105 TU/mL(via FACS or CFU assay)
CRISPRIE: KRAB-dCAS9 CRISPRi Construct Lentiviral Transduction Particles
CRISPRI01: CRISPRi Rab1a Control Lentiviral Transduction Particles
CRISPRI06: CRISPRi Nontargeting Control Puromycin Transduction Particles
CRISPRIL1: CRISPRi Pool H1 Top5 Kinase Phosphatase Drug Targets
CRISPRIL2: CRISPRi Pool H1 Supp5 Kinase Phosphatase Drug Targets
CRISPRIL3: CRISPRi Pool H2 Top5 Cancer Apoptosis
CRISPRIL4: CRISPRi Pool H2 Supp5 Cancer Apoptosis
CRISPRIL5: CRISPRi Pool H3 Top5 Stress Proteostasis
CRISPRIL6: CRISPRi Pool H3 Supp5 Stress Proteostasis
CRISPRIL7: CRISPRi Pool H4 Top5 Mitochondria Trafficking Motility
CRISPRIL8: CRISPRi Pool H4 Supp5 Mitochondria Trafficking Motility
CRISPRIL9: CRISPRi Pool H5 Top5 Gene Expression
CRISPRIL10: CRISPRi Pool H5 Supp5 Gene Expression
CRISPRIL11: CRISPRi Pool H6 Top5 Membrane Proteins
CRISPRIL12: CRISPRi Pool H6 Supp5 Membrane Proteins
CRISPRIL13: CRISPRi Pool H7 Top5 Unassigned
CRISPRIL14: CRISPRi Pool H7 Supp5 Unassigned
CRISPRIL15: CRISPRi Pool Long Noncoding iPSC and Common Cancer Cell Lines 1
CRISPRIL16: CRISPRi Pool Long Noncoding iPSC 13
CRISPRIL17: CRISPRi Pool Long Noncoding Common Cancer Cell Lines 2
2 Controls and 1 Effector Construct with a minimum concentration of 5x105 TU/mL(via FACS or CFU assay)
CRISPRIE: KRAB-dCAS9 CRISPRi Construct Lentiviral Transduction Particles
CRISPRI01: CRISPRi Rab1a Control Lentiviral Transduction Particles
CRISPRI06: CRISPRi Nontargeting Control Puromycin Transduction Particles
Legal Information
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description - | description - | description - | description - |
| storage temp. −70°C | storage temp. −70°C | storage temp. −70°C | storage temp. −70°C |
| packaging pkg of 80 vials (4x50μL aliquots for each of the 20 kit components) | packaging pkg of 16 vials (4x50μL aliquots for each of the 4 kit components) | packaging pkg of 20 vials (4x50μL aliquots for each of the 5 kit components) | packaging pkg of 20 vials (4x50μL aliquots for each of the 5 kit components) |
| application(s) CRISPR | application(s) CRISPR | application(s) CRISPR | application(s) CRISPR |
| shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.



