OGS543

PSF-TEFI-TPI1-ZEO - WEKTOR SELEKCYJNY DROŻDŻY Z ZEOCYNĄ

plasmid vector for molecular cloning

• Synonim(y): szybki wektor
• NACRES: NA.85
• UNSPSC Code: 12352200
• Promoter: Promoter name: TEF1; Promoter activity: constitutive; Promoter type: yeast
• Origin of replication: 2Micron, pUC (500 copies)
• Bacteria selection: kanamycin
• Reporter gene: none
• Peptide cleavage: no cleavage

Właściwości

• form: buffered aqueous solution
• mol wt: size 6832 bp
• bacteria selection: kanamycin
• origin of replication: 2Micron, pUC (500 copies)
• peptide cleavage: no cleavage
• promoter: Promoter name: TEF1; Promoter activity: constitutive; Promoter type: yeast
• reporter gene: none
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C

Opis

General description

Plazmid ten może być stosowany do ekspresji transgenów w Saccharomyces cerevisiae pod kontrolą konstytutywnego promotora drożdżowego TEF1. Wektor zawiera również gen oporności, który pozwala na selekcję komórek zawierających plazmid przy użyciu antybiotyku zeocyny. Wektor zawiera nasze standardowe miejsce wielokrotnego klonowania, które umożliwia klonowanie interesującego transgenu.

Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera promotor 1 czynnika elongacji translacji drożdży. Jest to najsilniejszy promotor, który zapewniamy do ekspresji w Saccharomyces cerevisiae. Zawiera również silny promotor genu konstytutywnej izomerazy trisfosforanowej drożdży (TPI1), który napędza gen oporności na antybiotyki. Promotor TPI wykazuje podobny poziom ekspresji do promotora czynnika elongacji translacji 1 (TEF-1).

Application

Klonowanie genu: Plazmid ten został zaprojektowany tak, aby był kompatybilny z wieloma technikami klonowania. Miejsce wielokrotnego klonowania zawiera szereg standardowych, powszechnie stosowanych miejsc restrykcyjnych do klonowania. Korzystając z tych miejsc, geny mogą być wstawiane przy użyciu standardowych metod klonowania z ligazą DNA. Można również stosować inne metody, takie jak klonowanie niezależne od ligazy (LIC) Gibson Assembly InFusionHD lub Seamless GeneArt, a ponieważ wszystkie nasze plazmidy są oparte na tym samym szkielecie, ta sama metoda może być stosowana do klonowania we wszystkich naszych wektorach katalogowych.

Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.

Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.

Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.

Analysis Note

Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .

Other Notes

Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable