Przejdź do
OGS552
PSF-TEFI-CEN6/ARS4-URA3 - PLAZMID DROŻDŻOWY O NISKIM POCHODZENIU KOPII
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: TEF1
Promoter activity: constitutive
Promoter type: yeast
Promoter activity: constitutive
Promoter type: yeast
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Reporter gene:
none
Peptide cleavage:
no cleavage
form
buffered aqueous solution
mol wt
size 5892 bp
bacteria selection
kanamycin
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: TEF1
Promoter activity: constitutive
Promoter type: yeast
reporter gene
none
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
yeast selection
uracil
General description
Jest to plazmid drożdżowy Saccharomyces cerevisiae o niskiej liczbie kopii, który pozwala na utrzymanie plazmidu w komórkach z przybliżoną częstotliwością 1-2 kopii na komórkę. Plazmidy te nie są zwykle używane do produkcji białek, ponieważ ekspresja jest znacznie niższa niż przy użyciu standardowego pochodzenia 2 mikronów, które ma znacznie wyższą liczbę kopii. Plazmid ten może być nadal używany, gdy wymagane są duże wstawki DNA i niski poziom ekspresji genów. Plazmid zawiera kasetę selekcyjną URA3, która umożliwia utrzymanie plazmidu w komórkach z defektem tego genu. Komórki niosące plazmid mogą być następnie hodowane w pożywce ubogiej w uracyl.
Poziom ekspresji promotora: Ten wektor ekspresji zawiera promotor 1 czynnika elongacji translacji drożdży. Jest to najsilniejszy promotor, który zapewniamy do ekspresji w Saccharomyces cerevisiae.
Poziom ekspresji promotora: Ten wektor ekspresji zawiera promotor 1 czynnika elongacji translacji drożdży. Jest to najsilniejszy promotor, który zapewniamy do ekspresji w Saccharomyces cerevisiae.
Application
Klonowanie w genie: PSF-TEFI-CEN6/ARS4-URA3 - LOW COPY ORIGIN YEAST PLASMID został zaprojektowany tak, aby był kompatybilny z wieloma technikami klonowania. Miejsce wielokrotnego klonowania zawiera szereg standardowych, powszechnie używanych miejsc restrykcyjnych do klonowania. Korzystając z tych miejsc, geny mogą być wstawiane przy użyciu standardowych metod klonowania z ligazą DNA. Można również stosować inne metody, takie jak klonowanie niezależne od ligazy (LIC) Gibson Assembly InFusionHD lub Seamless GeneArt, a ponieważ wszystkie nasze plazmidy są oparte na tym samym szkielecie, ta sama metoda może być stosowana do klonowania we wszystkich naszych wektorach katalogowych.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Analysis Note
To view the Certificate of Analysis for this product, please visit www.oxfordgenetics.com.
Other Notes
Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.