ข้ามไปยังเนื้อหา
Merck

บริการ CDMO สำหรับโมเลกุลขนาดเล็ก

พัฒนาโครงการโมเลกุลขนาดเล็กของคุณด้วยความสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญสำหรับ API ที่ท้าทายที่สุด, HPAPI, PEG ที่ออกแบบตามความต้องการ และ linker-payloads

หน้าแรกบริการบริการ CDMO และบริการทดสอบบริการรับจ้างผลิตและทดสอบโมเลกุลขนาดเล็ก

ความเชี่ยวชาญในด้านการประยุกต์ใช้โมเลกุลขนาดเล็กที่หลากหลาย

โครงการพัฒนายาโมเลกุลขนาดเล็กอาจเผชิญกับความท้าทายที่หลากหลายในด้านเคมี การควบคุมสภาพแวดล้อม การทำให้บริสุทธิ์ การกรอง การจัดหาวัตถุดิบ และการขยายขนาดการผลิต เรารวมทีมผู้เชี่ยวชาญจากหลายสาขาและความสามารถด้านการผลิต เพื่อช่วยผู้นำด้าน CMC (Chemistry, Manufacturing, and Control) และห่วงโซ่อุปทานในระยะคลินิก กำหนดแนวทางการพัฒนาที่เหมาะสม จัดการความเสี่ยง และวางแผนเพื่อก้าวสู่การจัดหาเชิงพาณิชย์ได้อย่างน่าเชื่อถือ

นักวิทยาศาสตร์ที่สวมชุดป้องกัน PAPR แบบเต็มตัว กำลังดำเนินการควบคุมเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพแบบแก้วภายในห้องแยกกักกัน เพื่อผลิตสารออกฤทธิ์ทางยา (API) แบบโมเลกุลเล็กที่มีความแรงสูง (HPAPI)

การผลิตและระบบควบคุมการรั่วไหลของสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) ที่มีฤทธิ์สูง

บริการ HPAPI แบบบูรณาการของเราผสานความเชี่ยวชาญด้านเคมีที่ซับซ้อน การพัฒนากระบวนการ กลยุทธ์การควบคุมการรั่วไหลเฉพาะทาง และการผลิตที่สามารถขยายขนาดได้ เพื่อพัฒนาและผลิตสารประกอบที่มีฤทธิ์สูงอย่างปลอดภัยจนถึงระดับ SafeBridge Category 4/OEB 5 ตั้งแต่การพัฒนาในระดับกรัมไปจนถึงขนาดล็อตเชิงพาณิชย์ประมาณ 30 กิโลกรัม เราใช้ความเชี่ยวชาญ อุปกรณ์ และโครงสร้างพื้นฐานที่จำเป็นเพื่อสนับสนุนการขยายขนาดการผลิตอย่างราบรื่น พร้อมทั้งลดความเสี่ยงให้น้อยที่สุด ด้วยเครือข่ายการผลิตและห่วงโซ่อุปทานระดับโลกที่บูรณาการ เราช่วยรับประกันการจัดหาวัตถุดิบ สารระหว่างขั้นตอน และวัสดุสำคัญอื่นๆ อย่างน่าเชื่อถือ เพื่อสนับสนุนความสำเร็จทางการค้าในระยะยาว เรามีประสบการณ์มากกว่า 35 ปีในการพัฒนาและผลิตสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) ความแรงสูง พร้อมด้วยความเชี่ยวชาญด้านการควบคุมการรั่วไหลที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว และกระบวนการผลิตที่สามารถขยายขนาดได้

พัฒนาโครงการโมเลกุลขนาดเล็กของคุณด้วยความมั่นใจ

ทีมในระยะคลินิกต้องการมากกว่าแค่กำลังการผลิต พวกเขาต้องการพันธมิตรที่สามารถระบุความเสี่ยงได้ตั้งแต่เนิ่นๆ เชื่อมโยงการตัดสินใจทางเทคนิคกับความต้องการด้านการผลิตในอนาคต และรักษาการสื่อสารที่ชัดเจนระหว่างผู้เกี่ยวข้องในด้านการผลิตและควบคุมคุณภาพ (CMC) คุณภาพ การจัดหา และการจัดซื้อ

  • ความเชี่ยวชาญด้านกระบวนการและกระบวนการทำให้บริสุทธิ์: แก้ไขความท้าทายที่ซับซ้อนในการสังเคราะห์ สารเจือปน การกรอง การตกผลึก และการแปรรูป
  • การสนับสนุนด้านการวิเคราะห์แบบบูรณาการ: เชื่อมโยงการพัฒนาขั้นตอนการผลิตกับข้อมูลเชิงวิเคราะห์ เพื่อเร่งการตัดสินใจและเสริมสร้างความเข้าใจในขั้นตอนการผลิต
  • เครื่องมือดิจิทัลและ in silico: สนับสนุนการประเมินเส้นทางสังเคราะห์ การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ และการขยายขนาดที่คาดการณ์ได้มากขึ้น
  • คุณภาพที่เหมาะสมกับแต่ละระยะ: ใช้ระดับการพัฒนาและเอกสารที่เหมาะสมกับระยะคลินิกปัจจุบัน พร้อมทั้งวางแผนสำหรับความต้องการในอนาคต
  • เส้นทางการผลิตที่ยืดหยุ่น: รองรับความต้องการที่เปลี่ยนแปลงด้านปริมาณ ความซับซ้อน การควบคุมการรั่วไหล และห่วงโซ่อุปทาน
  • การร่วมมือกับผู้เชี่ยวชาญโดยตรง: รักษาการบริหารโครงการที่โปร่งใสและการเข้าถึงด้านเทคนิคตลอดระยะเวลาการร่วมมือ

ประวัติความสำเร็จของเราในด้านโมเลกุลขนาดเล็ก

35+

ประสบการณ์หลายปีในการพัฒนาและผลิตโมเลกุลขนาดเล็ก

การควบคุมปริมาณให้อยู่ในระดับหนึ่งหลักของนาโนกรัม

ได้รับการรับรอง SafeBridge® เพื่อสนับสนุนการจัดการสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมที่มีความเสี่ยงสูง (HPAPI)

ใบอนุญาตสารควบคุมแบบใช้งาน

ใบอนุญาตจาก Swissmedic และระบบติดตามแหล่งที่มาที่ได้รับการตรวจสอบ

การบูรณาการ GreenSpeed™

การพิจารณาด้านสิ่งแวดล้อมและประสิทธิภาพที่ฝังอยู่ในทุกขั้นตอน


แผนที่โลกที่แสดงเครือข่าย CDMO ระดับโลกของเรา ซึ่งประกอบด้วยสถานที่ผลิตสารโมเลกุลขนาดเล็กในอเมริกาเหนือ ยุโรป และเอเชีย-แปซิฟิก

เครือข่ายระดับโลก

เราเป็นองค์กรเดียวที่มีเครือข่ายระดับโลก เพื่อให้บริการ CDMO ในทุกขั้นตอนของห่วงโซ่คุณค่าโมเลกุล


วิธีการทำงานร่วมกันในการพัฒนาและผลิตโมเลกุลขนาดเล็ก

ทุกโครงการจะเริ่มต้นด้วยการหารืออย่างละเอียดเกี่ยวกับโมเลกุลของคุณ ขั้นตอนการพัฒนา ความเสี่ยงทางเทคนิค ความต้องการด้านวัตถุดิบ และเป้าหมายในอนาคต

นักวิทยาศาสตร์ด้านเภสัชกรรมสองคนในชุด PAPR สีเทา กำลังตรวจสอบอินเทอร์เฟซควบคุม HMI ของ Siemens SIMATIC ซึ่งแสดงให้เห็นกระบวนการร่วมมือกับ CDMO สำหรับโครงการสารโมเลกุลขนาดเล็ก
  • สร้างพื้นฐานที่ถูกต้อง: ขั้นตอนแรก ได้แก่ การแบ่งปันข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับกระบวนการ การวิเคราะห์ ขั้นตอน ปริมาณ ระยะเวลา และแหล่งจัดหา เพื่อให้ทีมของเราสามารถดำเนินการประเมินความเป็นไปได้เบื้องต้นได้ โดยใช้เครื่องมือจำลองในระบบคอมพิวเตอร์ (in silico) เป็นฐานสนับสนุน
  • ระบุความเสี่ยงและลำดับความสำคัญในการพัฒนา: ผู้เชี่ยวชาญของเราจะตรวจสอบความรู้เกี่ยวกับเส้นทางพัฒนา ช่องว่างในกระบวนการ ความเหมาะสมของอุปกรณ์ ความเสี่ยงจากสารเจือปนและการกรอง ความพร้อมด้านการวิเคราะห์ และปัจจัยที่ต้องพิจารณาในการขยายขนาด
  • กำหนดแนวทางการดำเนินการ: เราจะปรับให้สอดคล้องกับกิจกรรมด้านการพัฒนา การวิเคราะห์ การถ่ายโอน การผลิต คุณภาพ และการจัดหา ที่เหมาะสมกับขั้นตอนของโครงการ
  • ดำเนินการด้วยระบบการบริหารจัดการที่โปร่งใส: ทีมของเราทำงานผ่านจุดสำคัญที่กำหนดไว้ การทบทวนทางเทคนิค การจัดการความเสี่ยง และการวางแผนขั้นตอนต่อไป โดยสามารถติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านโครงการและวิทยาศาสตร์ได้โดยตรง
  • ประเมินโอกาสด้านความยั่งยืน: ทีมของเราประเมินวัตถุดิบและตัวทำละลาย พร้อมทั้งคำนวณและติดตามคะแนน Process Mass Intensity (PMI) เริ่มต้นตลอดกระบวนการปรับปรุงกระบวนการและขยายขนาด

หลังจากท่านส่งคำสอบถามมา เป้าหมายของเราคือจะเชื่อมต่อท่านกับผู้เชี่ยวชาญที่เหมาะสม และให้คำตอบเบื้องต้นภายในประมาณหนึ่งสัปดาห์

ทรัพยากรที่เกี่ยวข้อง


Frequently asked questions

ความเชี่ยวชาญของเราครอบคลุมการใช้งานโมเลกุลขนาดเล็กที่ท้าทายในหลากหลายด้าน รวมถึง HPAPIs สารควบคุม ยารักษาโรคหายาก สารออกฤทธิ์ยากต่อการแยกบริสุทธิ์ (APIs) ความท้าทายด้านวิศวกรรมอนุภาคและการกรอง ลิงเกอร์-เพย์โหลด และ PEG ที่ออกแบบตามความต้องการ ความสามารถในการพัฒนาและผลิตที่เชี่ยวชาญช่วยตอบสนองความต้องการทางวิทยาศาสตร์และเทคนิคที่เป็นเอกลักษณ์ของแต่ละการใช้งาน

ใช่ครับ ความสามารถด้านการพัฒนาและผลิตของเราได้รับการออกแบบมาเพื่อสนับสนุนโครงการตั้งแต่ขั้นตอนการพัฒนากระบวนการในระยะเริ่มต้น ไปจนถึงการผลิตในขั้นทดลองทางคลินิกและการผลิตเชิงพาณิชย์ โดยการพิจารณาความต้องการด้านการผลิตในอนาคตตั้งแต่เนิ่นๆ เราช่วยสร้างกระบวนการที่สามารถขยายขนาดได้ ซึ่งจะเติบโตไปพร้อมกับความต้องการ พร้อมทั้งลดความจำเป็นในการถ่ายโอนเทคโนโลยีเพิ่มเติมให้น้อยที่สุด นอกจากนี้ เรายังใช้ประโยชน์จากระบบค้นหาเส้นทางด้วยปัญญาประดิษฐ์ (AI) และซอฟต์แวร์ SYNTHIA® สำหรับการสังเคราะห์ย้อนกลับ ซึ่งเป็นซอฟต์แวร์ที่พัฒนาขึ้นเอง

เรารวมความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนากระบวนการอย่างลึกซึ้งกับความสามารถในการวิเคราะห์ขั้นสูงภายในองค์กร การทดลองแบบผ่านปริมาณสูง (high-throughput experimentation) และการสร้างแบบจำลองกระบวนการด้วยเทคโนโลยี in silico เพื่อระบุปัญหาตั้งแต่เนิ่นๆ และเพิ่มความเข้าใจในกระบวนการ วิธีการนี้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการ เพิ่มความมั่นใจในการขยายขนาด (scale-up) และลดความเสี่ยงในการพัฒนาและการผลิต

ทีมของเราให้การสนับสนุนด้านการพัฒนา การวิเคราะห์ และคุณภาพที่เหมาะสมกับแต่ละขั้นตอนตลอดวงจรชีวิตของผลิตภัณฑ์ ความเชี่ยวชาญด้านกฎระเบียบรวมถึงการสนับสนุนการจัดทำเอกสาร CMC การเตรียมการยื่นเอกสาร และการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบระดับโลก ซึ่งช่วยให้ลูกค้าสามารถดำเนินโครงการได้อย่างมีประสิทธิภาพตั้งแต่ขั้นตอนการพัฒนาจนถึงการนำออกสู่ตลาด

ความสามารถของห่วงโซ่อุปทานแบบบูรณาการ ทรัพยากรการผลิตระดับโลก และการวางแผนเชิงรุก ช่วยสนับสนุนความต่อเนื่องของการจัดหาวัตถุดิบตลอดกระบวนการพัฒนาและนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด ทั้งนี้ การสนับสนุนอาจรวมถึงการจัดหาวัตถุดิบตั้งต้น ผลิตภัณฑ์ระหว่างขั้นขั้นสูง กลยุทธ์การจัดหาวัตถุดิบสำรอง และการประสานงานการผลิตระหว่างโรงงานต่าง ๆ ตามลักษณะการใช้งาน

เรารวมความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านโมเลกุลขนาดเล็กเข้ากับกระบวนการพัฒนาดิจิทัลขั้นสูง การวิเคราะห์แบบบูรณาการ การผลิตที่สามารถขยายขนาดได้ และการบริหารโครงการที่โปร่งใส การถ่ายโอนเทคโนโลยีแบบดิจิทัล การสร้างแบบจำลองกระบวนการด้วยคอมพิวเตอร์ (in silico) และการเพิ่มประสิทธิภาพเส้นทางช่วยระบุความเสี่ยงตั้งแต่เนิ่นๆ และสนับสนุนการขยายขนาดการผลิตอย่างมีประสิทธิภาพ ผ่านการร่วมมือโดยตรงระหว่างผู้เชี่ยวชาญ เราพัฒนากระบวนการที่มั่นคงและพร้อมรับมือกับอนาคต ซึ่งช่วยลดความเสี่ยง เร่งรัดระยะเวลา และสนับสนุนความสำเร็จทางการค้าในระยะยาว


ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านโมเลกุลขนาดเล็ก

Tell us about your molecule, program stage, technical challenge, and supply needs. We will route your request to the appropriate Small Molecule specialist and aim to provide an initial response within approximately one week.


เข้าสู่ระบบเพื่อดำเนินการต่อ

เพื่ออ่านต่อ โปรดเข้าสู่ระบบหรือสร้างบัญชีใหม่

ยังไม่มีบัญชีใช่หรือไม่?

หน้านี้ได้ถูกแปลโดยเครื่องแปลภาษาเพื่อความสะดวกของลูกค้าของเรา เราได้พยายามเพื่อให้มั่นใจว่าเครื่องแปลภาษาแปลได้ถูกต้องแม่นยำ อย่างไรก็ตาม เครื่องแปลภาษานั้นไม่สมบูรณ์แบบ หากคุณไม่พอใจกับเนื้อหาที่แปลโดยเครื่องแปลภาษา โปรดอ้างอิงจากฉบับภาษาอังกฤษ