Xét nghiệm để đưa ra sản phẩm thu hoạch số lượng lớn
Cho dù bạn đang chuẩn bị cho phòng khám hoặc sản xuất sinh học trị liệu cứu sinh, điều quan trọng là bạn phải bảo vệ khoản đầu tư của mình bằng kiểm tra phát thải lô tuân thủ cGMP. Chúng tôi cung cấp xét nghiệm tuân thủ GMP cho việc thu hoạch hàng loạt chưa được xử lý và tinh chế để đáp ứng các yêu cầu về sinh học của bạn đối với các nghiên cứu lâm sàng và tiền lâm sàng, cũng như sinh học được cấp phép.
Trải nghiệm kiểm tra mở rộng của chúng tôi bao gồm:
Bảo vệ khoản đầu tư của bạn bằng cách tin cậy độ tinh khiết và chất lượng của các vật liệu được sử dụng trong sinh học của bạn cho chúng tôi. Hoàn thành biểu mẫu bên dưới để liên lạc ngay hôm nay và thảo luận về những thách thức đặc biệt của bạn.
Để đổi mới trong lĩnh vực liệu pháp gen, cần có sự kết hợp giữa chuyên môn về sản xuất, thử nghiệm, an toàn và tuân thủ từ các đối tác giàu kinh nghiệm.
Việc đưa ra một liệu pháp tế bào mới đòi hỏi hiệu suất tối ưu trong các khâu xử lý trước và sau sản xuất, phát triển quy trình, thử nghiệm và sản xuất. Các sản phẩm và đối tác đẳng cấp thế giới đóng vai trò then chốt đối với thành công, góp phần đẩy nhanh sự phát triển của các liệu pháp điều trị hiệu quả, an toàn và có giá cả phải chăng.
Từ giai đoạn phát triển ban đầu, qua quá trình tinh chế sau sản xuất cho đến sản xuất vắc-xin quy mô lớn: tìm hiểu thêm về chuyên môn trong lĩnh vực phát triển quy trình và ứng dụng vắc-xin.
Đảm bảo tuân thủ GMP với thử nghiệm sản phẩm cuối cùng và thử nghiệm phát hành lô hàng cho sinh học trong thị trường dược phẩm toàn cầu.
Đăng nhập để tiếp tục
Để tiếp tục tìm hiểu, vui lòng đăng nhập hoặc tạo tài khoản.
Không có tài khoản?
Để mang đến sự thuận tiện cho khách hàng, trang này đã được dịch bằng máy. Chúng tôi đã nỗ lực để đảm bảo việc dịch máy này cho ra bản dịch chính xác. Tuy nhiên, chất lượng dịch máy không được hoàn hảo. Nếu bạn không hài lòng với nội dung dịch bằng máy, vui lòng tham khảo phiên bản tiếng Anh.
