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PET support
PVDF
polyester support
Quality Level
agency
meets USP Biological Reactivity Test for class VI plastics (family component materials)
sterility
sterile; γ-irradiated (level of 25-40kGy)
flow rate measuring range
10 L/min (/m2)
parameter
1 psi max. reverse press. exposure at 25 °C
1-2.5 L process volume
15 psi at 25 °C (max. burst pressure)
5 psi max. inlet pressure at 25 °C
filtration area
0.01 m2
membrane filtration area
0.01 m2
pore size
5 μm pore size
storage temp.
15-25°C
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Este artículo | PXDVPPC50 | PXVVPPC50 | PXHVMPC50 |
|---|---|---|---|
| pore size 5 μm pore size | pore size 0.65 μm nominal pore size, 0.65 μm pore size | pore size 0.1 μm nominal pore size, 0.1 μm pore size | pore size 0.45 μm nominal pore size, 0.45 μm pore size |
| filtration area 0.01 m2 | filtration area 50 cm2 | filtration area 50 cm2 | filtration area 50 cm2 |
| material PET support, polyester support, PVDF | material PVDF membrane, polypropylene , polypropylene screen | material PVDF membrane, polypropylene , polypropylene screen | material PVDF membrane, polypropylene , polypropylene screen |
| sterility sterile; γ-irradiated (level of 25-40kGy) | sterility - | sterility - | sterility - |
| parameter 1 psi max. reverse press. exposure at 25 °C, 15 psi at 25 °C (max. burst pressure) | parameter 0.03-0.05 L/min recirculation rate, 15 mL min. working volume, 2.8 bar max. transmembrane pressure (40 psig), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 50 °C | parameter 0.03–0.05 L/min recirculation rate, 15 mL min. working volume, 2.8 bar max. transmembrane pressure (40 psig), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 50 °C | parameter 0.03–0.05 L/min recirculation rate, 15 mL min. working volume, 2.8 bar max. transmembrane pressure (40 psig), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 50 °C |
| agency meets USP Biological Reactivity Test for class VI plastics (family component materials) | agency - | agency - | agency - |
General description
Application
Seed Train Perfusion
Features and Benefits
Other Notes
Legal Information
consumable
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Artículos
How the Cellicon® filter and controller enables seamless adoption of a perfused N-1 seed train step into the cell expansion process.
Before adoption of single-use technologies in biomanufacturing, manufacturers must assess the risk to the drug product from potential leachables. This article highlights a general approach based on the United States Pharmacopeia (USP).
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