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Acerca de este artículo
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biological source
mouse
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
1D10, monoclonal
species reactivity
mouse
technique(s)
RIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG2aκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
mouse ... Rbfox3(52897)
Categorías relacionadas
1 of 4
Este artículo | MABE159 | ABN91 | ZRB377 |
|---|---|---|---|
| clone 1D10, monoclonal | clone D8F8, monoclonal | clone polyclonal | clone 13E6, monoclonal, recombinant monoclonal |
| Gene Information mouse ... Rbfox3(52897) | Gene Information mouse ... Rbfox3(52897) | Gene Information mouse ... Rbfox3(52897) | Gene Information Rattus norvegicus ... Rbfox3(287847) |
| antibody form purified antibody | antibody form purified antibody | antibody form affinity isolated antibody | antibody form purified antibody |
| species reactivity mouse | species reactivity mouse | species reactivity mouse, rat | species reactivity rat, mouse, human |
| biological source mouse | biological source mouse | biological source chicken | biological source rabbit (recombinant) |
| shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in ambient |
General description
Immunogen
Application
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la Fox1 en cortes coronales de ratón E18 (Tang, Z.Z., et al. (2009). Mol Cell Biol. 29(17):4757-4765).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó la Fox1 en células neuronales posmitóticas diferenciadas de células P19 de carcinoma embrionario de ratón (Lee, J.A., et al. (2009). Genes Dev. 23(19):2284-2293).
Análisis de inmunoprecipitación/iCLIP de proteínas de unión al ARN: se empleó un lote representativo para inmunoprecipitar pre-ARNm asociados a Fox1 de homogeneizados de corteza murina reticulados con UV mediante inmunoprecipitación de reticulación con resolución de nucleótidos individuales (iCLIP) para la caracterización de los sitios de unión de Fox1 al pre-ARNm (Gehman, L.T., et al. (2011) Nat Genet. 43(7):706-711).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó Fox1 en el homogeneizado de tejido cortical de ratón (Tang, Z.Z., et al. (2009). Mol Cell Biol. 29(17):4757-4765).
Epigenética y función nuclear
Receptores nucleares
Physical form
Preparation Note
Analysis Note
Análisis mediante inmunotransferencia western: 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron Fox1 en 10 µg /ml de lisado de tejido cerebral de ratón adulto.
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Clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
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WGK 1
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A major focus of breast cancer research is to understand the mechanisms responsible for disease progression and drug resistance. Toward that end, it has been found that approximately two thirds of all human breast carcinomas overexpress the Estrogen Receptor α (ERα) protein and it remains the primary pharmacological target for endocrine therapy1,2. The normal cellular function of ERα is as a transcription factor that mediates a wide variety of physiological processes, many of which are dependent upon phosphorylation of the receptor at specific amino acid residues3,4. Indeed, ERα is known to be phosphorylated at a multitude of different sites, yet how these all correlate to disease remains unclear5. Here, we interrogated multiple sites of ERα for phosphorylation status by screening an extensive panel of different breast cancer patient samples and other non-breast cancer tissue microarray (TMA) slide samples to determine their relevance to disease.
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