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Merck

A2267

1-Amino-1-deoxy-β-D-galactose

Sinónimos:

β-D-Galactosylamine

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13NO5
Número CAS:
74867-91-7
Peso molecular:
179.17
MDL number:
MFCD00047541
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
24890640
NACRES:
NA.25

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assay

≥98% (TLC)

Quality Level

200

form

powder

optical activity

[α]/D 60.00 to 64.00°, c = 18.00-22.00 mg/mL in water

technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NC1OC(CO)C(O)C(O)C1O

InChI

1S/C6H13NO5/c7-6-5(11)4(10)3(9)2(1-8)12-6/h2-6,8-11H,1,7H2

InChI key

WCWOEQFAYSXBRK-UHFFFAOYSA-N

Application

β-D-Galactosylamine, a galactose analogue, is used as a competitive inhibitor to help isolate, purify, identify, differentiate and characterize β-D-galactosidase(s) and galactose oxidase(s).

Other Notes

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pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
13160607
017M4046V
013M4005V
081M4120V
13110326

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C F Mazitsos et al.
Journal of chromatography. A, 954(1-2), 137-150 (2002-06-13)
Two anthraquinone galactosyl-biomimetic dye-ligands comprising, as terminal biomimetic moiety, galactose analogues (1-amino-1-deoxy-beta-D-galactose and D(+)-galactosamine) were designed for the enzyme galactose oxidase (GAO), using molecular modelling, synthesized and characterized. The biomimetic ligands were immobilized on agarose beads and the affinity adsorbents
R A DiCioccio et al.
Carbohydrate research, 127(1), 109-120 (1984-04-02)
A beta-D-galactosidase from bovine liver was purified to apparent homogeneity. The major purification step was affinity chromatography on a column of D-galactose attached to a Sepharose support activated with divinyl sulfone. Affinity media prepared by binding ligands to Sepharose activated
N Monji et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 26(1), 187-196 (1979-10-01)
We have developed a new method for separation of antibody bound and unbound enzyme conjugates. The technique as applied to the assay of choriomammotropin involves the use of beta-D-galactosylamine bound to agarose to separate the unbound choriomammotropin-beta-galactosidase conjugates for antibody
Bo-Yu Li et al.
Carbohydrate research, 345(12), 1708-1712 (2010-06-30)
The highly diastereoselective InCl(3)-catalyzed aza-Friedel-Crafts reaction of substituted indoles with aldimines generated from Kunz's amine was studied. The reaction afforded the desired product in good to high yields with up to >19:1 diastereoselective ratios. The O-pivaloylated beta-D-galactosyl moiety could not

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