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MilliporeSigma

40407

1,7-Dimethyluric acid

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,7-Dimethyl-2,6,8-trihydroxypurine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H8N4O3
Numéro CAS:
33868-03-0
Poids moléculaire :
196.16
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57649989
EC Number:
251-706-2
Beilstein/REAXYS Number:
219682
MDL number:
MFCD00005713
Assay:
≥97.0% (HPLC)

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InChI key

NOFNCLGCUJJPKU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H8N4O3/c1-10-3-4(8-6(10)13)9-7(14)11(2)5(3)12/h1-2H3,(H,8,13)(H,9,14)

SMILES string

CN1C(=O)NC2=C(N(C)C(=O)N2)C1=O

assay

≥97.0% (HPLC)

Quality Level

100

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Application

1,7-Dimethyluric acid is the suitable reagent used for the simultaneous determination of plasma levels of theophylline and its metabolites without interference from caffeine or caffeine metabolites by HPLC.[1]

General description

1,7-Dimethyluric acid is an important metabolite of caffeine.[1] Electrochemical oxidation of 1,7-dimethyluric acid was studied over a wide pH range of 2.2-10.3 at solid electrodes.[2]

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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J Kizu et al.
Biomedical chromatography : BMC, 13(1), 15-23 (1999-04-07)
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Electrochemical and peroxidase catalysed oxidation of 1, 7-dimethyluric acid and effect of methyl groups on the oxidation mechanism.
Goyal RN, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 6, 1153-1159 (1996)
H M Crews et al.
Food additives and contaminants, 18(12), 1075-1087 (2002-01-05)
The feasibility of using metabolites specific to caffeine as urinary biomarkers to be employed in the estimation of dietary caffeine intake is reported. The influence of inter-individual differences in the metabolism of caffeine and the effect of volunteer phenotype on
Frank Haberman et al.
Neuromolecular medicine, 9(4), 315-323 (2007-11-14)
Uric acid is a major antioxidant in the blood of humans that can protect cultured neurons against oxidative and metabolic insults. However, uric acid has a very low solubility which compromises its potential clinical use for neurodegenerative disorders. Here we
M E Campbell et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 42(2), 157-165 (1987-08-01)
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