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MilliporeSigma

412244

2-Fluorobenzoic acid

97%

Synonyme(s) :

o-Fluorobenzoic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
FC6H4CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.11
Beilstein:
971265
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

97%

Pf

122-125 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1F

InChI

1S/C7H5FO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

NSTREUWFTAOOKS-UHFFFAOYSA-N

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Quality Level

100

Quality Level

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Quality Level

100

Quality Level

100

mp

122-125 °C (lit.)

mp

122-124 °C (lit.)

mp

215-219 °C

mp

152-157 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

functional group

-

functional group

carboxylic acid, fluoro, nitrile

functional group

carboxylic acid, chloro, fluoro

Application

2-Fluorobenzoic acid may be employed in the preparation of zaragozic acid A analogs.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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S Y Lee et al.
Nuclear medicine and biology, 28(4), 391-395 (2001-06-08)
In vitro metabolism of acetylcholinesterase inhibitors containing 3-[(18)F]fluoromethylbenzyl- ([(18)F]1) and 4-[(18)F]fluorobenzyl-piperidine moieties ([(18)F]2) was studied and compared with the in vivo metabolism. Defluorination of the [(18)F]1 mainly occurred to generate [(18)F]fluoride ion both in vitro and in vivo. In contrast
Microbial degradation of synthetic organochlorine compounds.
K Motosugi et al.
Experientia, 39(11), 1214-1220 (1983-11-15)
J Toretsky et al.
Nuclear medicine and biology, 31(6), 747-752 (2004-07-13)
The clinical response to antitumor therapy is measured using imaging, such as CT or MRI, 6-12 weeks following chemotherapy treatment. The images at that time reflect both tumor cell death and new growth. Therefore, the amount of tumor cell death
U Schennen et al.
Journal of bacteriology, 161(1), 321-325 (1985-01-01)
Three strains of anaerobically benzoate-degrading, denitrifying bacteria of the genus Pseudomonas were able to grow on 2-fluorobenzoate as the sole carbon and energy source. Fluoride ion release was stoichiometric, and the reduction of dissolved organic carbon indicated total degradation. Cells
T S Chen et al.
The Journal of antibiotics, 47(11), 1290-1294 (1994-11-01)
Zaragozic acid A analogues are produced by an unidentified sterile fungus when it is exogenously supplied with 2-thiophenecarboxylic acid, 3-thiophenecarboxylic acid, 2-furoic acid, 2-fluorobenzoic acid, 3-fluorobenzoic acid, or 4-fluorobenzoic acid. The analogues carry 2-thiophenyl, 3-thiophenyl, 2-furyl, o-fluorophenyl, m-fluorophenyl, or p-fluorophenyl

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